ZFP101 Inibitori
Gli inibitori comuni della ZFP101 includono, ma non sono limitati a, chelerythrine CAS 34316-15-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici della proteina ZFP101 possono influenzare la sua funzione attraverso vari meccanismi, mirando a diverse vie che sono cruciali per il suo ruolo regolatore nell'espressione genica. La chelerythrina, ad esempio, esercita il suo effetto inibendo la protein chinasi C (PKC), un attore chiave nella fosforilazione e nella successiva attivazione dei fattori di trascrizione. Impedendo la PKC, è possibile influenzare direttamente gli stati di attivazione e la funzionalità di ZFP101. Analogamente, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono ostacolare la via PI3K, coinvolta nella regolazione della fosforilazione di Akt. L'inibizione dell'attività di Akt può portare a una diminuzione dell'influenza regolatoria di ZFP101 sui meccanismi trascrizionali.
Più in basso nella cascata di segnalazione, PD 98059 e U0126, che sono inibitori selettivi della chinasi MAP (MEK), possono impedire l'attivazione della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Poiché ERK può modulare l'attività di vari fattori di trascrizione, l'inibizione da parte di queste sostanze chimiche può determinare una ridotta capacità di ZFP101 di influenzare l'espressione genica. SP600125 e SB203580, che sono inibitori rispettivamente della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e della p38 MAP kinase, possono interrompere altre vie di segnalazione che sono essenziali per il corretto funzionamento di ZFP101. Inibendo queste chinasi, l'attivazione di ZFP101, che potrebbe dipendere da tali vie per il suo ruolo nella risposta allo stress e in altri processi di regolazione genica, può essere significativamente ridotta. Inoltre, la rapamicina, inibendo mTOR, può influenzare le vie di segnalazione che regolano la stabilità e l'attività di fattori di trascrizione come ZFP101. Al contrario, Y-27632 ha come bersaglio la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), coinvolta nell'organizzazione citoscheletrica che può influenzare l'attività dei fattori di trascrizione, con possibili ripercussioni sulla funzione di ZFP101. Infine, Thapsigargin e BAPTA-AM possono alterare i livelli di calcio intracellulare, che sono fondamentali per il funzionamento delle vie di segnalazione calcio-dipendenti, influenzando così indirettamente l'attività di ZFP101.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può impedire l'attivazione dei fattori di trascrizione che sono regolati da questo percorso, potenzialmente inibendo la funzione di ZFP101 nell'espressione genica della risposta allo stress. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), una via che ZFP101 può essere coinvolta nella regolazione dell'espressione genica. L'inibizione della PKC può portare a una riduzione dell'attività dei fattori di trascrizione, tra cui ZFP101, ostacolando i loro stati di fosforilazione e attivazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo della MAP chinasi (MEK), in grado di inibire la via ERK. Poiché l'attività di ZFP101 è regolata attraverso la fosforilazione da parte di chinasi a valle di MEK, l'inibizione dell'attivazione di ERK può ridurre la funzione di ZFP101 nella segnalazione cellulare e nella regolazione genica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, questa sostanza chimica può ridurre la fosforilazione e l'attività di Akt. Poiché Akt può regolare la funzione di vari fattori di trascrizione, questo potrebbe inibire il ruolo di ZFP101 nella regolazione trascrizionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può regolare l'attività dei fattori di trascrizione. L'inibizione di JNK può interrompere i percorsi di segnalazione che attivano ZFP101, portando a una diminuzione dell'attività trascrizionale mediata da ZFP101. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo l'attività di PI3K, la Wortmannina può attenuare la fosforilazione e l'attivazione di bersagli a valle, che possono includere fattori di trascrizione o coattivatori necessari per la funzione di ZFP101 nelle reti di regolazione genica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo mTOR, la Rapamicina può interrompere i percorsi di segnalazione coinvolti nella crescita e nella proliferazione cellulare, che potrebbero includere percorsi che regolano l'attività o la stabilità di fattori di trascrizione come ZFP101. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2. Questa inibizione di MEK impedisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK. Poiché ERK può modulare le attività dei fattori di trascrizione, U0126 può inibire i percorsi di segnalazione necessari per le funzioni di regolazione trascrizionale di ZFP101. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). La BTK fa parte di percorsi di segnalazione che possono influenzare l'attività di diversi fattori di trascrizione. L'inibizione di BTK può quindi compromettere la capacità di ZFP101 di regolare l'espressione genica associata alla segnalazione di BTK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK è coinvolto nella regolazione dei fattori di trascrizione attraverso l'organizzazione citoscheletrica. L'inibizione di ROCK può interrompere le funzioni cellulari necessarie a ZFP101 per esercitare il controllo sull'espressione genica. | ||||||