XRCC1 Inibitori
I comuni inibitori di XRCC1 includono, ma non sono limitati a, camptothecin CAS 7689-03-4, etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, mitomicina C CAS 50-07-7, idrossiurea CAS 127-07-1 e cisplatino CAS 15663-27-1.
Gli inibitori di XRCC1 sono costituiti da una gamma diversificata di composti che modulano indirettamente l'attività di XRCC1 prendendo di mira varie vie di risposta al danno al DNA e processi cellulari associati alla sua funzione. Questi inibitori agiscono attraverso meccanismi diversi, influenzando l'attività di XRCC1 attraverso l'alterazione degli elementi di segnalazione a monte o a valle delle vie in cui XRCC1 è coinvolto. Composti come la camptotecina, l'etoposide e il cisplatino esemplificano questa classe di composti, che hanno come bersaglio rispettivamente le topoisomerasi e l'induzione del crosslinking del DNA. Queste azioni portano a un aumento dei danni al DNA, inibendo indirettamente XRCC1 e sovraccaricando la sua capacità di riparazione. Allo stesso modo, la mitomicina C e la bleomicina, causando danni complessi al DNA, e gli inibitori della PARP, riducendo la riparazione delle rotture a singolo filamento del DNA, sfidano indirettamente l'efficienza di XRCC1 nella riparazione del DNA.
Altri composti degni di nota di questa classe sono gli inibitori di ATR, ATM, CHK1 e DNA-PKcs, che alterano vari aspetti della risposta al danno del DNA e dei meccanismi di riparazione. Inibendo questi componenti chiave, questi composti possono influenzare indirettamente la capacità di XRCC1 di partecipare efficacemente ai processi di riparazione del DNA. In sostanza, la categoria degli inibitori di XRCC1 è caratterizzata da composti con diversi meccanismi d'azione, tutti convergenti sulla modulazione delle vie di riparazione e risposta del DNA. Mirando direttamente agli elementi a monte della riparazione del DNA o influenzando indirettamente l'attività di XRCC1 attraverso il cross-talk delle vie e le interazioni di segnalazione, questi inibitori dimostrano la natura interconnessa delle reti di riparazione del DNA cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina inibisce la topoisomerasi I, interrompendo i processi di replicazione e riparazione del DNA. Questa inibizione potrebbe influenzare indirettamente XRCC1 aumentando la richiesta di riparazione del DNA, potenzialmente sovraccaricando la sua capacità di riparazione. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide, un inibitore della topoisomerasi II, provoca rotture del filamento di DNA. Questo può inibire indirettamente XRCC1 creando danni complessi al DNA che sono difficili da riparare per i meccanismi mediati da XRCC1. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C forma legami crociati con il DNA, ostacolando la replicazione e la riparazione del DNA. La sua azione potrebbe sollecitare le vie di riparazione dipendenti da XRCC1, inibendo potenzialmente l'attività di XRCC1 in modo indiretto. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, influenzando la sintesi e la riparazione del DNA. Questa inibizione può portare all'accumulo di danni al DNA, sfidando indirettamente i processi di riparazione mediati da XRCC1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino induce la reticolazione del DNA, che può inibire indirettamente XRCC1 causando danni complessi al DNA che XRCC1 potrebbe faticare a riparare in modo efficiente. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
La bleomicina solfato provoca rotture del filamento di DNA e danni ossidativi. Ciò può influire indirettamente su XRCC1, sovraccaricando la sua capacità di riparazione in caso di danni estesi al DNA. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Gli inibitori della PARP impediscono la riparazione delle rotture a singolo filamento del DNA. La loro azione può inibire indirettamente XRCC1 aumentando il carico di danni al DNA non riparati che richiedono l'intervento di XRCC1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Gli inibitori di ATR interrompono le vie di risposta al danno al DNA. Inibendo ATR, questi composti possono influenzare indirettamente la capacità di XRCC1 di rispondere efficacemente al danno al DNA. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Gli inibitori di ATM ostacolano la risposta cellulare alle rotture del doppio filamento di DNA. Questa inibizione può mettere indirettamente in discussione il ruolo di XRCC1 nei processi di riparazione del DNA. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
Gli inibitori di CHK1 alterano i checkpoint del ciclo cellulare. Inibendo CHK1, possono influire indirettamente su XRCC1, aumentando i danni al DNA che sovraccaricano i meccanismi di riparazione mediati da XRCC1. | ||||||