Date published: 2025-9-8

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SCH 900776 (CAS 891494-63-6)

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Nomi alternativi:
; 6-Bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3R)-3-piperidinylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amineMK-8776
Applicazione:
SCH 900776 è un inibitore potente e funzionalmente selettivo che ha come bersaglio Chk1, Cdk2 e Chk2
Numero CAS:
891494-63-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
376.25
Formula molecolare:
C15H18BrN7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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SCH 900776 è un inibitore potente e funzionalmente selettivo che ha come bersaglio Chk1 (chinasi 1 del checkpoint del ciclo cellulare) (IC50 = 3 nM), Cdk2 (IC50 = 0,16 muM) e Chk2 (IC50 = 1,5 muM). Chk1 è una serina/treonina chinasi essenziale che risponde al danno al DNA e blocca la replicazione del DNA; Chk1 è anche essenziale per il mantenimento della vitalità della forcella di replicazione durante l'esposizione agli antimetaboliti del DNA. SCH 900776 è un debole inibitore di CDK2.


SCH 900776 (CAS 891494-63-6) Referenze

  1. Il bersaglio del checkpoint di replicazione è SCH 900776, un inibitore di CHK1 potente e funzionalmente selettivo, identificato tramite uno screening ad alto contenuto.  |  Guzi, TJ., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 591-602. PMID: 21321066
  2. Effetti dell'inibizione selettiva della checkpoint chinasi 1 sulla citotossicità della citarabina in cellule di leucemia mieloide acuta in vitro.  |  Schenk, EL., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 5364-73. PMID: 22869869
  3. Studio di fase I e farmacologico di citosina arabinoside con l'inibitore selettivo del checkpoint 1 Sch 900776 nelle leucemie acute refrattarie.  |  Karp, JE., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 6723-31. PMID: 23092873
  4. L'MK-8776, un nuovo inibitore della chk1 chinasi, irradia le cellule tumorali umane con deficit di p53.  |  Bridges, KA., et al. 2016. Oncotarget. 7: 71660-71672. PMID: 27690219
  5. Gli inibitori di Chk1 superano la resistenza all'imatinib nelle cellule di leucemia mieloide cronica.  |  Lei, H., et al. 2018. Leuk Res. 64: 17-23. PMID: 29149649
  6. L'inibitore di Chk1 SCH 900776 potenzia l'attività antitumorale di MLN4924 sul cancro al pancreas.  |  Li, JA., et al. 2018. Cell Cycle. 17: 191-199. PMID: 29157102
  7. Il target delle cellule staminali/progenitrici CD34+ della leucemia mieloide acuta è l'inibitore di piccole molecole MK-8776.  |  Lei, H., et al. 2018. Leuk Res. 72: 71-73. PMID: 30103203
  8. Effetto dell'inibizione di CHK1 sulla citotossicità di CPX-351 in vitro ed ex vivo.  |  Vincelette, ND., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3617. PMID: 30837643
  9. L'inibitore di Chk1 MK-8776 ripristina la sensibilità dei chemioterapici nelle cellule tumorali che sovraesprimono la glicoproteina P.  |  Cui, Q., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31443367
  10. L'analisi fosfoproteomica rivela un potenziale ruolo di CHK1 nella regolazione dell'immunità innata attraverso IRF3.  |  Chen, Z., et al. 2020. J Proteome Res. 19: 2264-2277. PMID: 32314919
  11. Attività comparativa ed effetti fuori bersaglio nelle cellule degli inibitori di CHK1 MK-8776, SRA737 e LY2606368.  |  Ditano, JP. and Eastman, A. 2021. ACS Pharmacol Transl Sci. 4: 730-743. PMID: 33860197
  12. L'inibizione della checkpoint chinasi 1 potenzia l'attività antitumorale della gemcitabina nelle cellule di cancro della vescica.  |  Isono, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10181. PMID: 33986399
  13. L'autofagia indotta dalle radiazioni nelle cellule tumorali pancreatiche umane dipende in modo critico dall'attivazione del checkpoint G2: Un meccanismo di radioresistenza nel cancro del pancreas.  |  Suzuki, M., et al. 2021. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 111: 260-271. PMID: 34112559
  14. L'inibizione di Chk1 indotta dalla BRCAness sinergizza con l'olaparib nelle cellule tumorali p53-deficienti.  |  Zhao, Y., et al. 2023. Cell Cycle. 22: 200-212. PMID: 35959961
  15. Implicazioni prognostiche dell'eterogeneità e della progressione della traiettoria indotta dall'enzalutamide nel carcinoma prostatico.  |  Feng, Y., et al. 2023. Front Endocrinol (Lausanne). 14: 1148898. PMID: 37008945

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SCH 900776, 5 mg

sc-364611
5 mg
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sc-364611A
10 mg
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