Date published: 2025-12-19

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XAGE-3 Inibitori

Gli inibitori comuni di XAGE-3 includono, ma non solo, Bortezomib CAS 179324-69-7, Tricostatina A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Acido Suberoilanilide Idrossamico CAS 149647-78-9 e Disulfiram CAS 97-77-8.

Gli inibitori che mirano all'attività funzionale di XAGE-3 svolgono un ruolo cruciale nella modulazione dei processi biologici in cui questa proteina è coinvolta, in particolare nel campo del cancro in cui XAGE-3 è stata implicata. Gli inibitori del proteasoma, come quelli che impediscono la degradazione delle proteine coniugate con l'ubiquitina, portano alla stabilizzazione dei soppressori tumorali e dei fattori pro-apoptotici. Questo accumulo può innescare un aumento dell'apoptosi e ostacolare la proliferazione cellulare, processi in cui XAGE-3 è coinvolto. Inoltre, gli inibitori dell'istone deacetilasi che modificano la struttura della cromatina influenzano l'espressione genica e la dinamica del ciclo cellulare, il che può attenuare la proliferazione delle cellule che esprimono XAGE-3, diminuendo così indirettamente la sua attività funzionale. Inoltre, i composti che interrompono i meccanismi di riparazione del DNA o inducono danni al DNA influenzano direttamente le vie di sopravvivenza cellulare. Questi agenti possono causare la morte cellulare nelle popolazioni che dipendono da XAGE-3 per la crescita o la sopravvivenza, riducendo di fatto il suo ruolo in queste cellule.

Altri inibitori ottengono una soppressione indiretta di XAGE-3 attraverso l'inibizione mirata di chinasi chiave e molecole di segnalazione coinvolte nella crescita cellulare e nell'angiogenesi. Gli inibitori delle chinasi che bloccano l'attività di specifiche vie di segnalazione determinano una riduzione della proliferazione cellulare, limitando così potenzialmente l'attività funzionale di XAGE-3 nelle cellule tumorali. Analogamente, gli inibitori di mTOR, un regolatore fondamentale della crescita cellulare, possono ostacolare la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule che si affidano a XAGE-3, compromettendo l'attività complessiva della proteina. Anche gli agenti che intervengono sul meccanismo molecolare dell'apoptosi, come quelli che stabilizzano p53 o inducono danni al DNA attraverso la formazione di addotti del DNA, contribuiscono alla riduzione dell'attività di XAGE-3.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Questo inibitore del proteasoma influisce sulla degradazione di varie proteine, compresi i soppressori tumorali e i fattori pro-apoptotici. Stabilizzando queste proteine, il bortezomib può portare a un aumento dell'apoptosi e a una riduzione della proliferazione, processi in cui è stato implicato XAGE-3.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A modifica la struttura della cromatina e influisce sull'espressione di vari geni. Ciò può portare ad un'alterazione della progressione del ciclo cellulare, diminuendo potenzialmente l'espressione o la funzione di XAGE-3.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine coniugate con l'ubiquitina, portando probabilmente alla riduzione della proliferazione cellulare, inibendo così indirettamente la funzione di XAGE-3.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inibitore dell'istone deacetilasi. Può influire sui profili di espressione genica e sulla progressione del ciclo cellulare, riducendo eventualmente la proliferazione delle cellule che esprimono XAGE-3.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Inibendo l'aldeide deidrogenasi, il disulfiram può alterare il metabolismo cellulare e gli stati redox, che possono influenzare il ciclo e la proliferazione cellulare, influenzando indirettamente le funzioni di XAGE-3.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib, un inibitore di PARP, influisce sui meccanismi di riparazione del DNA. Nelle cellule che dipendono da XAGE-3 per la crescita o la sopravvivenza, la riparazione del DNA compromessa può portare alla morte cellulare e quindi inibire i processi correlati a XAGE-3. Questo composto altera la struttura e la struttura di XAGE-3.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Come antagonista di MDM2, nutlin-3 stabilizza la p53, portando all'arresto del ciclo cellulare o all'apoptosi nelle cellule che rispondono alla p53. Poiché XAGE-3 è associato al cancro, la stabilizzazione di p53 potrebbe ridurre l'attività funzionale di XAGE-3.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Il cisplatino forma addotti al DNA che portano all'apoptosi. Nelle cellule che esprimono XAGE-3, l'apoptosi indotta da danni al DNA può provocare una diminuzione complessiva della funzione di XAGE-3.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorubicina intercala il DNA e inibisce la topoisomerasi II, provocando danni al DNA e apoptosi. Le cellule che dipendono da XAGE-3 per la crescita possono presentare una diminuzione della sopravvivenza, inibendo indirettamente XAGE-3.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Il sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio varie vie di segnalazione cellulare. Inibendo questi percorsi, può ridurre la proliferazione cellulare e l'angiogenesi, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di XAGE-3 in alcune cellule.