XAGE-1 Inibitori
I comuni inibitori di XAGE-1 includono, ma non solo, il gefitinib CAS 184475-35-2, il sorafenib CAS 284461-73-0, l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, l'imatinib CAS 152459-95-5 e il lapatinib CAS 231277-92-2.
Gli inibitori di XAGE-1 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività del gene XAGE-1 o del suo prodotto proteico. XAGE-1, acronimo di X Antigen Family Member 1, è un gene scoperto relativamente di recente che ha attirato l'attenzione soprattutto per la sua associazione con vari tipi di cancro, in particolare nel contesto dell'immunoterapia e della diagnostica del cancro. Questi inibitori sono specificamente progettati per interferire con l'espressione o la funzione di XAGE-1, in genere a livello molecolare.
A livello molecolare, gli inibitori di XAGE-1 possono comprendere una vasta gamma di composti, comprese piccole molecole o peptidi, che possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi. Alcuni inibitori possono funzionare legandosi direttamente all'mRNA di XAGE-1 o al prodotto proteico, bloccandone la traduzione o promuovendone la degradazione. Altri possono avere come bersaglio le vie di segnalazione o i fattori di trascrizione coinvolti nella regolazione di XAGE-1, riducendone indirettamente l'espressione. L'obiettivo generale di questa classe di sostanze chimiche è quello di ridurre o eliminare l'attività di XAGE-1 nel contesto della ricerca sul cancro, con lo scopo di chiarire il suo ruolo preciso nella tumorigenesi e di esplorare la diagnostica e le applicazioni. Sebbene le implicazioni degli inibitori di XAGE-1 rimangano un'area di ricerca attiva, il loro sviluppo rappresenta un passo fondamentale per svelare le complessità della biologia di XAGE-1 e il suo significato nello sviluppo e nella progressione del cancro, aprendo la strada a future applicazioni nella gestione del cancro.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un piccolo inibitore molecolare della tirosin-chinasi che ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibisce l'autofosforilazione dell'EGFR e le vie di segnalazione a valle, bloccando la proliferazione cellulare e promuovendo l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce diverse chinasi, tra cui la chinasi Raf e il recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR), interrompendo la segnalazione cellulare nelle cellule tumorali e bloccando l'angiogenesi tumorale. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che compete con l'ATP per legarsi all'EGFR, bloccando le vie di segnalazione a valle e inibendo la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi BCR-ABL, interrompendo le vie di segnalazione responsabili della leucemia mieloide cronica (CML) e dei tumori stromali gastrointestinali (GIST). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib inibisce le chinasi EGFR e HER2, interferendo con la loro autofosforilazione e con la segnalazione a valle, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi nelle cellule del cancro al seno. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi, tra cui le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Inibisce le attività di queste chinasi, bloccando la crescita delle cellule tumorali e le metastasi in varie neoplasie. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR. Inibisce l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali, rendendolo efficace contro vari tipi di cancro. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio EGFR, VEGFR e RET. Ostacola l'angiogenesi, interrompe la segnalazione cellulare e induce l'apoptosi, principalmente nelle cellule del carcinoma midollare della tiroide (MTC). | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL con un meccanismo simile a quello dell'imatinib. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Alectinib è un inibitore selettivo di ALK che si lega ad ALK e ne inibisce l'attività, bloccando la via di segnalazione di ALK nelle cellule di NSCLC con riarrangiamenti del gene ALK, portando alla regressione del tumore. | ||||||