WINS2 Inibitori
I comuni inibitori di WINS2 includono, ma non sono limitati a, la wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di WINS2 rappresentano una categoria di agenti chimici sintetizzati per interferire con una specifica entità molecolare nota come WINS2. La funzione di WINS2 all'interno dei sistemi biologici è varia e i meccanismi con cui questi inibitori interferiscono con la sua attività sono radicati in intricate interazioni biochimiche. La scoperta di tali inibitori inizia spesso con un processo di screening completo per identificare le molecole che dimostrano un'elevata affinità di legame con WINS2. La specificità di questo legame è di fondamentale importanza, in quanto garantisce la precisione dell'azione dell'inibitore sul bersaglio previsto, riducendo al minimo le interazioni con altre molecole.
La composizione chimica degli inibitori di WINS2 è varia e riflette la miriade di approcci utilizzati per il loro sviluppo. Questi composti possono essere piccole molecole a base organica o entità biologiche più grandi come i peptidi. La loro creazione è spesso guidata da tecniche sofisticate come la progettazione basata sulla struttura, che richiede una profonda comprensione dell'architettura molecolare di WINS2. Gli inibitori sono realizzati in modo da imitare i ligandi naturali del bersaglio, ostacolando così la normale attività di WINS2. La forza e il tipo di interazione tra l'inibitore e WINS2 possono variare da deboli e reversibili a forti e permanenti, e coinvolgono diversi tipi di legami non covalenti come interazioni ioniche e contatti idrofobici. Nel processo iterativo di perfezionamento di questi inibitori, chimici e ricercatori analizzano la relazione tra la struttura molecolare dei composti e la loro potenza inibitoria, un concetto noto come relazione struttura-attività (SAR). Attraverso numerosi cicli di progettazione, sintesi e valutazione, questi inibitori vengono continuamente ottimizzati, contribuendo a una più ampia comprensione delle loro proprietà chimiche e del ruolo che svolgono nel modulare l'attività di WINS2.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Si tratta di un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in diverse vie di segnalazione. Inibendo la PI3K, la Wortmannina porterebbe indirettamente all'inibizione di WINS2 se quest'ultima è a valle della segnalazione di PI3K o dipende dall'attivazione di PI3K per la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K, simile alla Wortmannina. Bloccando la PI3K, LY294002 può ridurre l'attività delle molecole a valle del percorso PI3K/Akt, risultando potenzialmente nell'inibizione di WINS2 se è funzionalmente associato a questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che svolge un ruolo chiave nel percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di mTOR può portare a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, che potrebbe inibire indirettamente WINS2 se la sua attività è legata alla segnalazione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che impedisce l'attivazione dell'effettore a valle, ERK. L'inibizione di questa via MAPK può comportare l'inibizione funzionale di WINS2, supponendo che WINS2 sia coinvolto in questa cascata di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, la sostanza chimica può diminuire l'attivazione dei fattori di trascrizione e di altre proteine che rispondono agli stimoli dello stress, potenzialmente inibendo WINS2 se è coinvolto nei percorsi di risposta allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), implicata nell'infiammazione e nell'apoptosi. L'inibizione di JNK può interrompere questi processi e potrebbe inibire WINS2 se svolge un ruolo nel percorso JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo sia di MEK1 che di MEK2. Come PD98059, può inibire la via MAPK/ERK, portando potenzialmente a una diminuzione della funzione di WINS2 se è coinvolto nella segnalazione ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Interrompendo la degradazione delle proteine ubiquitinate, può influenzare molteplici vie di segnalazione, il che potrebbe portare all'inibizione di WINS2, se è regolato dalla degradazione proteasomica. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src partecipano a diversi percorsi di segnalazione, tra cui la crescita e la differenziazione cellulare. L'inibizione delle chinasi Src potrebbe diminuire l'attività di WINS2 se WINS2 è coinvolto nella segnalazione mediata da Src. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce la tirosin-chinasi Bcr-Abl e, così facendo, influisce sui percorsi di segnalazione a valle coinvolti nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. Questa inibizione potrebbe potenzialmente diminuire l'attività di WINS2 se è associata a questi percorsi. | ||||||