Gli inibitori di WFDC16 si riferiscono a una classe di composti chimici che interagiscono specificamente con l'attività di una proteina nota come WAP Four-Disulfide Core Domain 16 (WFDC16) e la inibiscono. Questa proteina fa parte di una più ampia famiglia di proteine WFDC, caratterizzate dalla presenza di almeno un dominio WAP. Il dominio WAP è un dominio proteico conservato contenente otto residui di cisteina che formano quattro legami disolfuro, da cui il nome "four-disulfide core". Questi domini sono fondamentali per la stabilità strutturale e la funzione delle proteine che compongono. La stessa WFDC16, come altri membri della sua famiglia, è una piccola proteina secreta con uno o più domini WAP ed è coinvolta in vari processi biologici grazie alle sue proprietà strutturali.
Gli inibitori che hanno come bersaglio WFDC16 sono progettati per legarsi a questa proteina e modulare la sua funzione attraverso un'interazione diretta. Il legame di questi inibitori avviene tipicamente in siti specifici della proteina WFDC16 che sono importanti per la sua attività, spesso coinvolgendo il dominio WAP stesso. Legandosi a questi siti, gli inibitori di WFDC16 possono impedire la normale azione della proteina, influenzando le vie biologiche in cui WFDC16 partecipa. Lo sviluppo e la caratterizzazione di tali inibitori sono guidati da una comprensione dettagliata della struttura della proteina e dei meccanismi biochimici con cui interagisce con altre molecole. I ricercatori impiegano una serie di tecniche, tra cui la cristallografia, la modellazione computazionale e gli studi di mutagenesi, per identificare i potenziali siti di inibizione e progettare molecole in grado di colpire efficacemente WFDC16. La specificità e l'efficacia degli inibitori di WFDC16 dipendono dalla precisa interazione tra la molecola inibitrice e i siti attivi o di legame della proteina, che è un punto focale nello studio di questa classe di composti.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore potente e selettivo della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MAPKK, nota anche come MEK). Inibendo la MEK, PD98059 riduce indirettamente l'attività delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK), il che potrebbe portare a una diminuzione a valle dell'attività funzionale di WFDC16 se questa è regolata dalla via MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Bloccando l'attività di PI3K, impedisce l'attivazione della via di segnalazione Akt. Se la funzionalità di WFDC16 è collegata alla via PI3K/Akt, l'inibizione di questa via potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di WFDC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un composto piridinil-imidazolico che agisce come inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della via p38 MAPK può sopprimere l'attività delle proteine a valle che sono regolate attraverso questa via, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di WFDC16 se è un bersaglio a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore dell'antrapirazolone che mira selettivamente alla c-Jun N-terminal kinase (JNK). Impedisce la fosforilazione e l'attivazione di JNK, che può influenzare i bersagli a valle, compreso WFDC16, se la sua attività è modulata attraverso la via di segnalazione JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un derivato furanico steroideo che agisce come inibitore potente e irreversibile di PI3K. Simile a LY294002, blocca la via PI3K/Akt, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di WFDC16 se è influenzato da questa via di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo la segnalazione di mTOR, potrebbe ridurre indirettamente l'attività funzionale di WFDC16 se questa è legata a percorsi mediati da mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che blocca l'attivazione di ERK1/2. Attraverso questa inibizione, U0126 potrebbe portare a una diminuzione della segnalazione attraverso il percorso MAPK/ERK, potenzialmente influenzando l'attività di WFDC16 se è regolato da questo percorso. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine marcate per la distruzione dal percorso ubiquitina-proteasoma. Se WFDC16 è regolato da meccanismi di degradazione proteica, l'inibizione da parte di bortezomib potrebbe portare a livelli di attività di WFDC16 alterati. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con attività contro le chinasi della famiglia Bcr-Abl e Src. Inibendo queste chinasi, potrebbe influenzare i percorsi di segnalazione che regolano l'attività di WFDC16, portando a una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali (RTK). Se WFDC16 è modulato attraverso percorsi a valle di queste RTK, sorafenib potrebbe portare a una riduzione dell'attività di WFDC16 bloccando queste cascate di segnalazione. |