Gli inibitori della PI3K, come Wortmannin e LY294002, interrompono gli eventi di trasduzione del segnale che possono avere effetti a valle sullo smistamento e sul traffico delle proteine, processi essenziali per la funzione e la regolazione di WDR90 all'interno della cellula. Analogamente, l'inibizione di chinasi come MEK con U0126 o p38 MAPK con SB203580 può interrompere le reti di segnalazione che modulano le risposte cellulari agli stimoli esterni, la sintesi proteica e i meccanismi di degradazione. Questi cambiamenti possono influenzare la localizzazione cellulare e l'attività di WDR90, alterando il suo ruolo nel mantenimento delle cellule La classe chimica denominata inibitori di WDR90 rappresenta un insieme di composti che modulano indirettamente la funzione della proteina WDR90. Questi inibitori ottengono i loro effetti prendendo di mira varie vie di segnalazione cellulare e processi che sono collegati al ruolo biologico di WDR90. Le sostanze chimiche di questa classe sono riconosciute non per la loro interazione diretta con WDR90, ma piuttosto per la loro capacità di alterare il milieu cellulare in cui WDR90 opera. Gli inibitori esercitano la loro influenza su WDR90 attraverso uno dei diversi meccanismi. Alcuni, come Wortmannin e LY294002, sono noti per inibire PI3K, un regolatore a monte che influenza una pletora di funzioni cellulari, tra cui il traffico e lo smistamento delle proteine, processi in cui WDR90 potrebbe essere coinvolto. Altri, come U0126 e PD98059, hanno come bersaglio la via MAPK/ERK, che è parte integrante della segnalazione cellulare legata alla crescita e alla differenziazione. Interrompendo questa via, questi inibitori possono influenzare le funzioni cellulari in cui WDR90 è potenzialmente coinvolto. Inibitori come SB203580 e SP600125, che ostacolano l'attività di p38 MAPK e JNK rispettivamente, possono alterare la risposta cellulare allo stress, influenzando potenzialmente la funzione di WDR90 legata all'omeostasi cellulare e alle risposte allo stress.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo che agisce come potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può alterare i processi cellulari, compresi quelli associati al traffico di vescicole e allo smistamento delle proteine, percorsi in cui è coinvolto WDR90. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore chimico di PI3K, che porta a disturbi nella segnalazione PI3K/AKT, che può influenzare le proteine a valle coinvolte nello smistamento endosomiale, potenzialmente modulando la funzione di WDR90 nel traffico di proteine cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo della chinasi della proteina mitogeno-attivata (MEK), che può interferire con il percorso MAPK/ERK, influenzando le proteine che interagiscono con questo percorso, comprese quelle coinvolte nella formazione e nel traffico delle vescicole, dove WDR90 può svolgere un ruolo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAPK, un mediatore chiave nella risposta allo stress cellulare. Ostacolando questo percorso, può influenzare le proteine associate ai processi cellulari indotti dallo stress, potenzialmente influenzando il ruolo di WDR90 nell'omeostasi cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere la segnalazione di mTOR, influenzando la sintesi e la degradazione delle proteine. Questo può portare ad alterazioni nei processi di crescita cellulare in cui WDR90 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando forse il turnover e la funzione di WDR90 in relazione alla stabilità e alla degradazione delle proteine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della via MAPK/ERK che può impedire l'attivazione delle chinasi ERK, che possono alterare la funzione delle proteine che interagiscono con questa via di segnalazione, comprese quelle coinvolte nello smistamento molecolare in cui WDR90 può essere implicato. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può influenzare i percorsi di risposta allo stress e le proteine che sono regolate da questi percorsi, compreso WDR90 se coinvolto nei processi cellulari legati allo stress. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine marcate per la degradazione, il che può influenzare la funzione delle proteine coinvolte nei percorsi di degradazione proteasomica, come WDR90. | ||||||
CAY10512 | 139141-12-1 | sc-205237 sc-205237A | 10 mg 100 mg | $67.00 $539.00 | ||
Questo inibitore impedisce l'attivazione di NF-κB, un fattore di trascrizione, che può alterare l'espressione delle proteine che dipendono dalla trascrizione mediata da NF-κB, influenzando potenzialmente l'espressione di WDR90 se è regolata da questo percorso. |