WDR86 Inibitori
Gli inibitori WDR86 più comuni includono, ma non solo, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Staurosporina CAS 62996-74-1 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori della WDR86 appartengono a una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina WDR86. La proteina WDR86, nota anche come WD repeat-containing protein 86, è un membro della famiglia di proteine WD repeat che svolgono ruoli cruciali in vari processi cellulari. Le proteine WD repeat sono caratterizzate dalla presenza di un motivo strutturale ripetuto, la ripetizione WD, che consiste in circa 40 aminoacidi che formano una struttura a β-elica. La WDR86, in particolare, è stata implicata in funzioni cellulari legate alla trasduzione del segnale, all'espressione genica e alle interazioni proteina-proteina.
I composti chimici classificati come inibitori di WDR86 sono progettati per legarsi selettivamente alla proteina WDR86, influenzando così la sua funzione e interrompendo le vie cellulari in cui è coinvolta. I meccanismi precisi attraverso i quali gli inibitori della WDR86 esercitano i loro effetti possono comportare il blocco di specifici siti di legame, l'alterazione della conformazione della proteina o l'interferenza con le sue interazioni con altri componenti cellulari. Questi inibitori sono stati sviluppati con l'obiettivo di fornire ai ricercatori strumenti preziosi per indagare i ruoli biologici di WDR86 e per esplorare le strade che possono derivare da una più profonda comprensione delle sue funzioni molecolari. Lo sviluppo di inibitori di WDR86 rappresenta un approccio mirato in biologia chimica per svelare le complessità dei processi cellulari associati alle proteine WD repeat.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di WDR86 può essere ottenuta indirettamente, poiché la segnalazione PI3K è fondamentale per molti processi cellulari, compresi quelli legati alle funzioni delle proteine contenenti ripetizioni WD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che può ostacolare la via PI3K/Akt. Poiché WDR86 può essere funzionalmente legato alle vie regolate da PI3K, la sua attività potrebbe essere indirettamente ridotta da LY294002. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi a valle della segnalazione PI3K/Akt. Inibendo mTOR, la rapamicina potrebbe influenzare indirettamente l'attività di WDR86 se quest'ultimo è coinvolto in percorsi regolati da mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può influenzare varie vie di segnalazione, potenzialmente comprese quelle associate a WDR86, portando alla sua inibizione indiretta. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 può diminuire indirettamente l'attività di WDR86 se WDR86 è coinvolto nella segnalazione mediata da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, potrebbe ridurre l'attività funzionale di WDR86 se WDR86 opera all'interno della via p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, parte della via MAPK. L'inibizione di JNK potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di WDR86 se WDR86 è implicato nella segnalazione di JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma; interrompendo le vie di degradazione delle proteine, potrebbe indirettamente portare a un'alterata regolazione di WDR86 se è soggetto alla regolazione proteasomica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un altro inibitore del proteasoma che potrebbe influenzare WDR86 indirettamente, alterando la degradazione di proteine che interagiscono con l'attività di WDR86 o la regolano. | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | $191.00 $992.00 | 2 | |
La ciclosporina inibisce la calcineurina e, interrompendo la segnalazione della calcineurina, potrebbe potenzialmente ridurre l'attività di WDR86 se quest'ultimo è legato alla via della calcineurina. | ||||||