Gli inibitori di WDR66 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e inibire l'attività della proteina WDR66, un membro della famiglia di proteine contenenti ripetizioni WD. La WDR66 è caratterizzata dai suoi domini di ripetizione WD40, sequenze altamente conservate che svolgono un ruolo cruciale nel facilitare le interazioni proteina-proteina e la formazione di grandi complessi multiproteici. Questi complessi sono essenziali per vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, l'organizzazione citoscheletrica e il trasporto molecolare. In particolare, si ritiene che WDR66 sia coinvolto in funzioni legate all'assemblaggio e alla funzione ciliare e ai meccanismi di trasporto intracellulare. Inibendo il WDR66, questi composti possono interferire con il suo ruolo in questi processi cellulari, portando a interruzioni nelle intricate reti che dipendono dalle sue capacità di interazione con le proteine. Il meccanismo degli inibitori del WDR66 prevede generalmente il legame con i domini di ripetizione WD40 o con altre regioni funzionali della proteina WDR66, impedendole di formare le interazioni necessarie con altre proteine cellulari. Questa inibizione interrompe il ruolo di WDR66 nella stabilizzazione di complessi proteici cruciali per il mantenimento della struttura e della funzione ciliare, nonché del traffico intracellulare. Di conseguenza, processi come il trasporto molecolare lungo le cilia o il corretto assemblaggio dei componenti ciliari possono essere compromessi. I ricercatori utilizzano gli inibitori di WDR66 per esplorare i ruoli biologici specifici di questa proteina, in particolare in relazione al suo coinvolgimento nell'architettura cellulare e nel coordinamento dei segnali. Questi inibitori sono strumenti preziosi per comprendere più a fondo il modo in cui WDR66 contribuisce al più ampio meccanismo molecolare all'interno delle cellule, offrendo approfondimenti sui processi fondamentali che si basano sulle proteine contenenti ripetizioni WD per mantenere l'integrità strutturale e funzionale in diversi contesti cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Il WDR66 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e, inibendo selettivamente la CDK4/6, Palbociclib può interrompere la progressione del ciclo cellulare, inibendo così la funzione di proteine come il WDR66 che sono coinvolte in questo processo. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib svolge una funzione simile a Palbociclib, inibendo selettivamente CDK4/6. Dato il ruolo di WDR66 nella regolazione del ciclo cellulare, Ribociclib può ostacolare il ciclo cellulare nelle fasi specifiche in cui WDR66 è attivo, inibendo efficacemente la sua funzione. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib è un altro inibitore di CDK4/6 che agisce bloccando la progressione del ciclo cellulare. Questo blocco può inibire la funzione delle proteine associate al ciclo cellulare, come WDR66, impedendo alla cellula di avanzare nelle fasi del ciclo in cui WDR66 è funzionale. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib inibisce più chinasi ciclina-dipendenti, tra cui CDK2. Poiché WDR66 è associato alla progressione del ciclo cellulare, l'inibizione di CDK2 può ostacolare la progressione del ciclo, inibendo così le funzioni associate a WDR66. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il Purvalanolo A è un potente inibitore delle CDK, in particolare di CDK1, CDK2 e CDK5. Inibendo queste chinasi, la sostanza chimica può interrompere il ciclo cellulare e inibire la funzione di proteine come WDR66, coinvolte nel controllo del ciclo cellulare. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina inibisce selettivamente le CDK, comprese CDK1, CDK2 e CDK7. WDR66, essendo associato alla regolazione del ciclo cellulare, può essere inibito funzionalmente dall'interruzione della progressione del ciclo cellulare causata dalla Roscovitina. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un potente inibitore delle CDK, in particolare di CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. Può inibire la funzione delle proteine legate al ciclo cellulare, come WDR66, arrestando la progressione nelle fasi in cui queste proteine hanno un ruolo regolatore. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 inibisce CDK1, CDK2 e CDK9. L'inibizione di queste chinasi può portare a un blocco della progressione del ciclo cellulare, che a sua volta può inibire la funzione di proteine come WDR66, coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce diverse CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6. Poiché WDR66 è coinvolto nei processi del ciclo cellulare, il Flavopiridolo può inibire la sua funzione interrompendo la normale progressione del ciclo cellulare. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 è noto per inibire CDK2, CDK7 e CDK9. Inibendo queste chinasi, SNS-032 può interrompere i ruoli regolatori di proteine associate al ciclo cellulare come WDR66, inibendone così la funzione. |