WBSCR19 Inibitori
Gli inibitori WBSCR19 più comuni includono, ma non sono limitati a, ML-792 CAS 1644342-14-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori della WBSCR19 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della proteina WBSCR19. L'acronimo WBSCR19 sta per Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 19, a indicare che il gene che codifica questa proteina si trova all'interno di una regione comunemente cancellata nei soggetti affetti dalla sindrome di Williams-Beuren, un complesso disturbo dello sviluppo. La stessa proteina WBSCR19 è coinvolta in molteplici processi cellulari, anche se le sue precise funzioni biologiche non sono del tutto chiarite. Gli inibitori di questa proteina possono alterare vari percorsi molecolari interferendo con la sua normale attività. La struttura chimica e le proprietà degli inibitori della WBSCR19 possono variare notevolmente, ma hanno in comune la capacità di legarsi in qualche modo alla proteina WBSCR19, influenzandone l'interazione con altri componenti cellulari.
Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di WBSCR19 comportano l'impiego di sofisticate tecniche chimiche e biologiche per garantire specificità ed efficacia. I ricercatori spesso utilizzano metodi di screening ad alto rendimento per identificare potenziali inibitori da ampie librerie di composti, seguiti da cicli iterativi di ottimizzazione attraverso la chimica medicinale. I saggi di legame, la cristallografia a raggi X e la modellazione computazionale sono comunemente impiegati per esplorare l'interazione tra gli inibitori e la proteina WBSCR19 a livello molecolare. Questi studi aiutano a perfezionare le strutture chimiche degli inibitori per migliorare la loro capacità di interagire con il sito attivo o i siti allosterici della proteina. Come per qualsiasi classe di inibitori proteici, la stabilità, la solubilità e la selettività degli inibitori della WBSCR19 sono parametri critici che vengono rigorosamente valutati durante il processo di sviluppo per garantire che queste molecole possano raggiungere efficacemente il loro bersaglio nel complesso ambiente cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
ML-792 è un inibitore della SUMOilazione che ha come bersaglio l'enzima attivatore di SUMO, impedendo così la modifica SUMO delle proteine. Poiché la SUMOilazione può influire sulla stabilità e sulla funzione di una serie di proteine, l'inibizione di questo processo può influire indirettamente sulla funzione di WBSCR19 interrompendo la sua modificazione post-traslazionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, si riduce la fosforilazione e l'attivazione degli effettori a valle, il che può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di WBSCR19, se è coinvolto in questa cascata di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/AKT. Dato che la via PI3K/AKT è coinvolta in molti processi cellulari, tra cui la sintesi e la degradazione delle proteine, LY294002 potrebbe portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di WBSCR19 alterando questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe ostacolare la risposta ai segnali di stress che potrebbero influenzare WBSCR19 indirettamente modificando i meccanismi di risposta allo stress cellulare a cui WBSCR19 potrebbe partecipare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono enzimi critici nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può sopprimere l'attivazione di ERK, influenzando potenzialmente l'attività funzionale di WBSCR19 se è regolata da questo percorso. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 è un inibitore dell'istone metiltransferasi G9a, che può portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica. Come tale, potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di WBSCR19, alterando la regolazione trascrizionale dei geni che WBSCR19 può controllare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può modulare l'attività dei fattori di trascrizione e di altre proteine. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe diminuire il ruolo di WBSCR19 nella regolazione genica, se è coinvolto nel percorso JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che influisce sulla sintesi proteica e sulla crescita cellulare inibendo il complesso mTORC1. Questo potrebbe portare a una diminuzione indiretta dell'attività di WBSCR19, alterando i processi di sintesi o di degradazione della proteina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR. Bloccando la segnalazione di EGFR, potrebbe avere un impatto indiretto sulla funzione di WBSCR19 se quest'ultimo è coinvolto in vie a valle di EGFR. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin interrompe l'interazione tra il fattore inducibile dell'ipossia (HIF) 1α e il coattivatore trascrizionale p300/CBP. Poiché WBSCR19 può essere coinvolto nella regolazione dei geni che rispondono all'ipossia, chetomin potrebbe ridurre indirettamente l'attività di WBSCR19 influenzando questi percorsi. | ||||||