VpreB2 Inibitori
I comuni inibitori di VpreB2 comprendono, ma non solo, Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5, Leflunomide CAS 75706-12-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di VpreB2 fanno parte di una classe specializzata di agenti chimici progettati per interagire selettivamente con la proteina VpreB2, che svolge un ruolo cruciale nelle prime fasi dello sviluppo delle cellule B. VpreB2, nota anche come catena leggera surrogata, fa parte del complesso del recettore delle cellule pre-B (pre-BCR) ed è fondamentale per la corretta maturazione e funzione dei linfociti B. La proteina VpreB2 lavora in tandem con un altro componente chiamato λ5 per formare la catena leggera surrogata, che si associa temporaneamente alla catena pesante dell'immunoglobulina mu sulla superficie delle cellule B immature. Questa interazione è essenziale per la stabilizzazione della catena pesante mu ed è un passo chiave nel processo di controllo della qualità durante la maturazione delle cellule B. Gli inibitori che hanno come bersaglio VpreB2 sono progettati per legarsi con elevata specificità e affinità al componente VpreB2, modulandone così la funzione. Questa modulazione può influenzare le vie di segnalazione avviate dal complesso pre-BCR.
Lo sviluppo degli inibitori di VpreB2 si basa sulla comprensione della biologia molecolare delle cellule B e delle cascate di segnalazione che esse avviano. Interagendo con la proteina VpreB2, questi inibitori sono in grado di influenzare la complessa cascata di eventi che normalmente si verificano durante lo sviluppo delle cellule B. Poiché il complesso pre-BCR, compreso VpreB2, svolge un ruolo critico nel checkpoint che assicura che solo le cellule B funzionali procedano nello sviluppo, gli inibitori di VpreB2 possono potenzialmente alterare questo checkpoint. Le esatte interazioni molecolari e le cinetiche di legame tra gli inibitori e la proteina VpreB2 sono oggetto di rigorose ricerche e caratterizzazioni. La progettazione di questi inibitori spesso prevede l'uso di tecniche di screening ad alto rendimento, docking molecolare e studi di relazione struttura-attività (SAR) per ottimizzare la loro interazione con la proteina bersaglio. La comprensione delle vie biochimiche interessate dalla modulazione dell'attività di VpreB2 è cruciale per prevedere i risultati di tali interazioni, che dipendono dall'impegno preciso di questi inibitori con la proteina e dalle conseguenti risposte biochimiche suscitate nelle cellule B.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi della famiglia Src. VpreB2 fa parte del complesso del recettore delle cellule pre-B e le chinasi della famiglia Src sono fondamentali per avviare la segnalazione dal recettore. L'inibizione di queste chinasi da parte di Dasatinib porterebbe a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione delle molecole di segnalazione a valle, inibendo così indirettamente l'attività funzionale di VpreB2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore selettivo di alcune tirosin-chinasi, tra cui ABL. La famiglia di chinasi ABL interagisce con la via di segnalazione dei recettori delle cellule pre-B, di cui VpreB2 è un componente. Bloccando le chinasi ABL, Imatinib riduce indirettamente la trasduzione del segnale e l'attività funzionale di VpreB2. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide è un farmaco immunomodulatore che inibisce la diidroorotato deidrogenasi, determinando una diminuzione della sintesi di pirimidina, fondamentale per la proliferazione dei linfociti. Limitando la proliferazione dei linfociti, l'espressione e l'assemblaggio di VpreB2 nelle cellule pre-B verrebbero indirettamente ridotti. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, enzimi a monte di ERK nel percorso MAPK. La via MAPK è coinvolta nella proliferazione e nella differenziazione cellulare, processi necessari per lo sviluppo delle cellule B. L'inibizione di questa via da parte di U0126 potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di VpreB2 influenzando la maturazione delle cellule pre-B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolgono un ruolo significativo nella segnalazione dei recettori delle cellule B. L'inibizione dell'attività di PI3K da parte della Wortmannina comporterebbe un'alterazione della segnalazione mediata dal recettore delle cellule B, influenzando indirettamente la funzione di VpreB2 nelle cellule pre-B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che influisce sulla crescita e sulla proliferazione cellulare. Poiché la segnalazione mTOR è importante per lo sviluppo delle cellule B, la rapamicina può inibire indirettamente l'attività funzionale di VpreB2, compromettendo la crescita e la differenziazione delle cellule pre-B. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Poiché le chinasi Src sono coinvolte nella segnalazione dei recettori delle cellule B precoci, PP2 inibirebbe indirettamente l'attività di VpreB2, riducendo l'attivazione delle vie di segnalazione a valle, necessarie per la funzione dei recettori delle cellule pre-B. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
BAY 61-3606 è un inibitore della tirosina chinasi della milza (Syk), che è un componente chiave del complesso di segnalazione del recettore delle cellule B. La soppressione dell'attività di Syk comprometterebbe la trasduzione del segnale in cui è coinvolto VpreB2, portando ad un'inibizione indiretta della sua funzione. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). La BTK è essenziale per la segnalazione del recettore delle cellule B. L'inibizione di BTK da parte di Ibrutinib porterà a una riduzione degli eventi di segnalazione che sono necessari per la funzione di VpreB2, inibendo così indirettamente la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore chimico di PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 interrompe i percorsi di segnalazione coinvolti nell'attivazione e nella proliferazione delle cellule B, il che porterebbe indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di VpreB2. | ||||||