The category of compounds identified as Vmn2r12 Inhibitors consists of chemicals that, while not directly targeting Vmn2r12, exert their influence on various signaling pathways and cellular processes that could, in turn, modulate the activity or expression of Vmn2r12. These compounds operate through diverse mechanisms, such as antagonism of specific receptors, inhibition of kinase activity, modulation of calcium signaling, and alteration of cytoskeletal dynamics. Through these mechanisms, they have the capacity to indirectly impact the signal transduction pathways and cellular contexts in which Vmn2r12 functions, thereby offering a strategic approach to studying and potentially modulating the activity of this protein.
The selection of these compounds reflects a nuanced understanding of cellular signaling as a highly interconnected network, where changes in one part of the system can have widespread effects on other components. By targeting various nodes within this network-such as GPCRs, kinases, and calcium signaling pathways-the listed chemicals can alter the cellular milieu and the flow of biochemical signals within the cell. This, in turn, can influence the activity of Vmn2r12, even in the absence of direct interaction with the protein. Such an approach underscores the complexity of cellular signaling and the potential for indirect strategies to elucidate the functions of specific proteins within this web of interactions. Through the modulation of signaling pathways that Vmn2r12 is either directly or indirectly involved in, these compounds provide valuable tools for probing the biological roles of Vmn2r12 and for exploring the intricate regulatory mechanisms that govern cellular response mechanisms.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Antagonista selettivo del recettore dell'adenosina A2A, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione mediate da GPCR di cui Vmn2r12 potrebbe far parte. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapina è un farmaco antipsicotico atipico che agisce come antagonista della serotonina. La sua inibizione dei recettori della serotonina potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto Vmn2r121, inibendo così la funzione della proteina. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inibitore della protein chinasi C (PKC) ad ampio spettro, che potrebbe influenzare le vie di segnalazione che si intersecano con la funzione di Vmn2r12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce ROCK (Rho-associated protein kinase), influenzando potenzialmente le dinamiche del citoscheletro di actina legate alla segnalazione di Vmn2r12. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inibisce la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), influenzando potenzialmente i processi cellulari che influenzano la segnalazione di Vmn2r12. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
La ritanserina è un antagonista selettivo del recettore della serotonina che potrebbe inibire Vmn2r121 bloccando i recettori della serotonina coinvolti negli stessi percorsi di segnalazione di Vmn2r121, con conseguente inibizione della sua attività. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce il recettore ALK5 del TGF-beta di tipo I, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione in cui è coinvolto Vmn2r12. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansetron è un antagonista del recettore della serotonina 5-HT3 usato per prevenire la nausea e il vomito. Potrebbe inibire Vmn2r121 bloccando i recettori della serotonina che potrebbero essere coinvolti negli stessi percorsi, potenzialmente inibendo la funzionalità di Vmn2r121. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inibisce la tirosin-chinasi FGFR1, modulando potenzialmente le vie di segnalazione che si intersecano con l'attività di Vmn2r12. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La ketanserina è un antagonista selettivo del recettore della serotonina 5-HT2A. Inibendo questi recettori, potrebbe impedire l'attivazione delle cascate di segnalazione di cui Vmn2r121 potrebbe far parte, con conseguente inibizione dell'attività di Vmn2r121. |