Vmn2r108 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r108 includono, ma non solo, il gefitinib CAS 184475-35-2, la rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.
Gli inibitori di Vmn2r108 sono una classe di composti chimici che interagiscono con il recettore Vmn2r108, membro della famiglia dei recettori vomeronasali di tipo 2 (V2R). I V2R sono un gruppo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che si trovano prevalentemente nell'organo vomeronasale (VNO) di alcuni animali, tra cui i roditori. Il VNO è un organo chemiosensoriale coinvolto nel rilevamento dei feromoni, segnali chimici che svolgono un ruolo cruciale nei comportamenti sociali e riproduttivi. I recettori Vmn2r108 sono codificati da un gene specifico che appartiene a una più ampia famiglia di geni che è diversa e presenta molte varianti, ognuna delle quali risponde a molecole diverse. Gli inibitori di Vmn2r108 impediscono specificamente il normale legame e l'attivazione di questi recettori, che possono essere studiati per comprendere i processi biologici controllati dalla segnalazione di Vmn2r108.
La struttura chimica degli inibitori di Vmn2r108 può variare notevolmente, in quanto sono progettati per inserirsi nel sito di legame del recettore Vmn2r108, bloccando di fatto i ligandi naturali del recettore dall'attaccarsi e avviare una risposta cellulare. Gli inibitori di solito imitano la forma e la distribuzione di carica dei ligandi naturali, ma con differenze sufficienti a impedire l'attivazione del recettore. Le interazioni tra gli inibitori di Vmn2r108 e il loro recettore bersaglio sono spesso caratterizzate da una combinazione di legami idrogeno, forze idrofobiche e interazioni di van der Waals, tutte fondamentali per stabilire la specificità e la forza dell'azione inibitoria. Lo studio di questi inibitori può fornire preziose indicazioni sugli aspetti strutturali dell'interazione ligando-recettore e sui meccanismi molecolari alla base della trasduzione del segnale nel VNO. Grazie a questi studi, i ricercatori possono comprendere meglio come la segnalazione chimica modella il comportamento degli animali, in particolare quello legato al rilevamento dei feromoni.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR in grado di downregolare la via di segnalazione dell'EGFR. Se Vmn2r108 fa parte di questa via, la sua attività può diminuire a causa della riduzione della segnalazione a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può portare a una diminuzione delle attività cellulari che richiedono la segnalazione di mTOR, influenzando potenzialmente Vmn2r108 se è implicato in questi processi cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può sopprimere il percorso MAPK coinvolto nelle risposte infiammatorie e in altri processi cellulari. Se Vmn2r108 è coinvolto in percorsi a valle di p38 MAPK, la sua attività potrebbe essere inibita indirettamente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può ridurre la fosforilazione di AKT e la conseguente segnalazione. Poiché il percorso PI3K/AKT è cruciale per molteplici funzioni cellulari, l'inibizione di questo percorso potrebbe influenzare l'attività di Vmn2r108 se è collegato a questo percorso. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che può portare ad alterazioni della dinamica citoscheletrica e della motilità cellulare. Se la funzione di Vmn2r108 è legata a questi processi cellulari, l'inibizione di ROCK potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Vmn2r108. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK, che ostacola la via di segnalazione ERK/MAPK. ERK/MAPK è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e nella differenziazione, per cui l'inibizione di questa via potrebbe influenzare Vmn2r108 se svolge un ruolo in questi processi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK simile a PD98059 e può anche ostacolare la via di segnalazione ERK/MAPK, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di Vmn2r108 se è implicato in questa via. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 è un inibitore selettivo delle forme mutanti di EGFR, che può ridurre la segnalazione attraverso la via di EGFR. Ciò potrebbe inibire indirettamente Vmn2r108 se si basa sulla segnalazione della via EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, potenzialmente in grado di ridurre l'attività dei fattori di trascrizione regolati da JNK. Se Vmn2r108 è influenzato dalla segnalazione di JNK, la sua attività potrebbe essere indirettamente ridotta. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB, che svolge un ruolo nelle risposte immunitarie e infiammatorie. L'attività di Vmn2r108 può essere inibita indirettamente se è coinvolta in percorsi correlati a NF-κB. | ||||||