Vmn1r160 Attivatori
I comuni attivatori di Vmn1r160 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, lo Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4 e la cilostamide (OPC 3689) CAS 68550-75-4.
Gli attivatori di Vmn1r160 comprendono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di Vmn1r160 attraverso specifiche vie di segnalazione. Ad esempio, la forskolina, aumentando i livelli di cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA), che fosforila vari substrati potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione di Vmn1r160. Allo stesso modo, IBMX e Rolipram, entrambi inibitori della fosfodiesterasi, aumentano i livelli di cAMP, portando così all'attivazione della PKA. Questa, a sua volta, può modulare indirettamente l'attività funzionale di Vmn1r160. Sildenafil e Zaprinast, che aumentano i livelli di cGMP attraverso l'inibizione della fosfodiesterasi, attivano la PKG, una chinasi che potrebbe interagire con le vie correlate a Vmn1r160, potenziandone indirettamente l'attività. Inoltre, la cilostamide e il milrinone, inibitori della fosfodiesterasi 3, aumentano i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'attività di Vmn1r160 attraverso l'attivazione della PKA. Questi composti dimostrano complessivamente come la manipolazione dei livelli di cAMP e cGMP possa influenzare indirettamente la funzione di Vmn1r160.
Inoltre, gli agonisti adrenergici come l'isoproterenolo, la dobutamina, la noradrenalina e l'epinefrina, attraverso la loro azione sui recettori adrenergici, aumentano i livelli di cAMP e quindi l'attivazione della PKA, che può modulare indirettamente i percorsi di Vmn1r160. Anche il glucagone, legandosi al suo recettore ed elevando i livelli di cAMP, porta all'attivazione della PKA. Questa cascata di eventi, che parte dall'attivazione del recettore per arrivare all'attivazione delle chinasi a valle, esemplifica come la modulazione dei sistemi di secondi messaggeri possa svolgere un ruolo critico nell'influenzare l'attività funzionale di Vmn1r160. Questi attivatori, mirando a specifiche vie di segnalazione ed enzimi, contribuiscono collettivamente alla maggiore attivazione di Vmn1r160, dimostrando l'intricata rete di segnalazione cellulare che ne regola l'attività.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, innescando l'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila i substrati potenzialmente interagenti con Vmn1r160, potenziando così indirettamente l'attività di Vmn1r160. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. Questo aumento può attivare PKA e PKG, che possono interagire con i percorsi che coinvolgono Vmn1r160, potenziando indirettamente la sua attività. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Come inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, Rolipram aumenta i livelli di cAMP, che può attivare la PKA. La PKA modula potenzialmente i percorsi legati a Vmn1r160, aumentando indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi 5 e 6, aumentando i livelli di cGMP e potenzialmente attivando la PKG. L'attivazione della PKG può potenziare indirettamente l'attività di Vmn1r160, modulando le vie di segnalazione correlate. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore della fosfodiesterasi 3, aumenta i livelli di cAMP, attivando potenzialmente la PKA. Questa attivazione potrebbe influenzare i percorsi che coinvolgono Vmn1r160, migliorando indirettamente la sua funzione. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Come altro inibitore della fosfodiesterasi 3, il Milrinone aumenta i livelli di cAMP intracellulare. La successiva attivazione della PKA può aumentare indirettamente l'attività di Vmn1r160, influenzando le vie di segnalazione associate. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Questa attivazione potrebbe potenziare l'attività di Vmn1r160 modulando le vie di segnalazione correlate. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina, agendo come agonista beta-1 adrenergico, aumenta i livelli di cAMP, attivando potenzialmente la PKA. La PKA può quindi modulare le vie associate a Vmn1r160, potenziandone indirettamente l'attività. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina, attraverso la sua azione sui recettori alfa e beta-adrenergici, può aumentare i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Questo può migliorare indirettamente la funzione di Vmn1r160, modulando i percorsi correlati. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, coinvolgendo i recettori alfa e beta-adrenergici, aumenta i livelli di cAMP. L'attivazione PKA risultante potrebbe aumentare indirettamente l'attività di Vmn1r160, influenzando le vie di segnalazione associate. | ||||||