Struttura molecolare di L-Noradrenaline, Numero CAS: 51-41-2
L-Noradrenaline (CAS 51-41-2)
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Nomi alternativi:
(R)-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol; L-Arterenol; L-Noradrenaline; Levarterenol
Applicazione:
L-Noradrenaline è un neurotrasmettitore adrenergico
Numero CAS:
51-41-2
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
169.18
Formula molecolare:
C8H11NO3
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La L-Noradrenalina, rilasciata dalla midollare surrenale, funziona sia come ormone che come neurotrasmettitore. Ha effetti vasocostrittori e broncodilatatori, oltre ad altre azioni come l'aumento del tasso metabolico e della pressione sanguigna. Legandosi ai recettori β-adrenergici delle cellule, la L-Noradrenalina provoca il rilascio di adenosina monofosfato ciclico (cAMP), che innesca l'attivazione della proteina chinasi A. Di conseguenza, i fosforilati sono in grado di produrre un aumento della pressione sanguigna. Di conseguenza, le proteine fosforilate determinano un aumento dell'attività cellulare. Inoltre, il legame della L-Noradrenalina ai recettori β-adrenergici attiva i canali del calcio voltaggio-dipendenti, aumentando la permeabilità agli ioni calcio. Questo innalzamento degli ioni calcio intracellulari induce la contrazione e il rilassamento della muscolatura liscia in vari organi. Gli studi in vitro relativi alla L-Noradrenalina prevedono in genere la misurazione dei suoi livelli nel mezzo di coltura o in cellule isolate, utilizzando tecniche come ELISA o HPLC. Questi studi fanno luce sul coinvolgimento della L-Noradrenalina in diversi processi cellulari, tra cui l'espressione genica e la segnalazione cellulare.
L-Noradrenaline (CAS 51-41-2) Referenze
- Sulla racemizzazione della L-noradrenalina bitartrato. | El-Nimr, AE., et al. 1975. Pharmazie. 30: 216-7. PMID: 1153485
- Influenza della dibenamina e del piperidono-metil-benzodiossano (933F) sull'effetto della 1-adrenalina e della l-noradrenalina sul cuore isolato di ratto. | SERIN, F. 1952. Acta Physiol Scand. 26: 299-311. PMID: 13007486
- L'effetto del blocco gangliare e della L-noradrenalina sulla pressione sanguigna di conigli normali e ipertesi. | CONWAY, J. 1954. J Physiol. 125: 33-4P. PMID: 13192794
- Comportamento della pressione arteriosa in conigli normali e ipertesi in risposta alla L-noradrenalina e al blocco dei gangli mediante esa- o pentametonio. | CONWAY, J. 1955. J Physiol. 127: 69-80. PMID: 14354628
- Le fasi terminali dell'infezione da Plasmodium knowlesi in Macaca mulatta. II. Azione farmacologica della L-noradrenalina e dell'adrenalina. | MAEGRAITH, BG., et al. 1959. Ann Trop Med Parasitol. 53: 369-79. PMID: 14419716
- L'azione inibitoria della noradrenalina e di altre monoammine sui neuroni spinali. | Engberg, I. and Ryall, RW. 1966. J Physiol. 185: 298-322. PMID: 16992224
- Interazione cooperativa omotropica della L-noradrenalina con il sito catalitico della fenilalanina 4-monoossigenasi. | Martínez, A., et al. 1990. Eur J Biochem. 193: 211-9. PMID: 2226440
- Sonda CdSeTe a fluorescenza nel vicino infrarosso funzionalizzata con L-noradrenalina per la determinazione dell'urea e il bioimaging di cellule HepG2. | Li, Z., et al. 2017. Talanta. 171: 16-24. PMID: 28551123
- Effetti inibitori della L-treo-DOPS, un precursore della L-noradrenalina, sui neuroni originati dal locus coeruleus nel nucleo caudato. | Hirose, A., et al. 1988. Jpn J Pharmacol. 48: 435-40. PMID: 2907593
- Estrazione polmonare della noradrenalina circolante nell'uomo. | Henriksen, JH., et al. 1986. Eur J Clin Invest. 16: 423-7. PMID: 3100310
- Effetti paradossali dell'acidosi sulla costrizione noradrenalinica e neurogenica dell'arteria della coda di ratto a basse temperature. | Yartsev, VN. 2021. Can J Physiol Pharmacol. 99: 1036-1047. PMID: 33857387
- PAMAM-Calix-Dendrimeri: Sintesi di seconda generazione, proprietà fluorescenti e legame con le catecolamine. | Mostovaya, O., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559243
- Soppressione dell'attività locomotoria esplorativa mediante l'applicazione locale di dopamina o l-noradrenalina al nucleo accumbens del ratto. | Svensson, L. and Ahlenius, S. 1983. Pharmacol Biochem Behav. 19: 693-9. PMID: 6647505
- Importanza funzionale della noradrenalina del nucleo accumbens nel ratto. | Svensson, L. and Ahlenius, S. 1982. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 50: 22-4. PMID: 7064714
Inibitore di:
B230216G23Rik, beta1-AR, Olr242, Olr34, ORCTL2, PPP1R1C, e TAAR7E.Attivatore di:
α1D-AR, α1A-AR, α1B-AR, α2B-AR, α2C-AR, δ-sarcoglycan, A1, A530099J19Rik, AbdA, ACTC1, ACY1L2, ADM Receptor, ADNP, AIDA-1, alpha2A-AR, Angiotensinase C, AP1AR, B230216G23Rik, BAALC, BOLA2, BRI3BP, BTBD3, BTG3, C8orf57, CA II, CA VI, CA XV, Calponin 1, CARD 10, CELSR3, Chromozym X, COMTD1, Connexin 43, cortexin 1, CPAMD8, CREB-1, CRF-RI, dHAND, DNPEP, dNT-2, DNTNP, DNTTIP2, Doc 4, DUS3L, ECEL1, Edwardsiella tarda, EG626305, ESAM, ET, ETL, FILIP, FXYD4, Gα 15, Gα z, GalNAc-TL1, GLEPP1, Glucose, Gm14496, GMPR2, GNGT2, GnRH II, GP2, GPR110, GPR148, GPR176, GPR37L1, GPR82, GRK 4, HCN2, HCN4, HCR, Histone H2B.S, HNK-1ST, HuC, I-309, Ketohexokinase, KLKBL4, KMCP1, L-Lactate Dehydrogenase, L-type Ca++ CP β1, Latrophilin-2, LMO3, LOC257407, MAS1L, MiRP1, MRAP2, MrgA1, MrgA2, MrgA4, MrgA6, MrgA8, MrgB1, MS4A6A, Multimerin-1, MUP20, MYBPC3, MYH11, MYH6, MYL2, N-α-Benzoyl-L-arginine-4-nitranilide, Na+ CP type IIβ, Na+/K+-ATPase β2, NAGA, Naglt1a, NC2α, NCAM, NCBE, Neurexophilin-4, NHE-1, NMB, NMBR, NPT1, Obp1b, Obscurin, Olah, OLFML3, Olfr1009, Olfr1012, Olfr1018, Olfr1079, Olfr1085, Olfr1094, Olfr1458, Olfr328, Olfr329, Olfr390, Olfr393, Olfr51, Olfr510, Olfr739, Olr1104, Olr440, Olr444, Olr480, Olr483, Olr490, Olr500, Olr515, Olr517, Olr530, Olr540, Olr542, Olr554, Olr557, Olr560, Olr569, Olr577, Olr598, Olr607, Olr610, Olr614, Olr63, Olr636, Olr649, Olr655, Olr659, Olr668, OR10S1, OR13F1, OR2A1, OR4A15, OR4C46, OR4F17, OR4K13, OR5AN1, OR5AP2, OR5AR1, OR5AS1, OR5AU1, OR5B21, OR5F1, OR7G2, OR8B3, OR8H3, OTTMUSG00000002200, OTTMUSG00000002201, OTTMUSG00000002543, OTTMUSG00000007521, OTTMUSG00000007855, OTTMUSG00000008081, OTTMUSG00000008385, OTTMUSG00000008394, OTTMUSG00000011273, OTTMUSG00000016321, OX2, PATJ, PDE 3A, PDE4D, Pigr, PLB, PLC 2, PNMTase, Rap1GAP, RASL11A, Reg Iα, RFPL4, RFRP-1, RGS4, RPGRIP1L, SCGN, SG2NA, SNX10, sodium/potassium-ATPase β1, SPRED2, SSH2, syncytin-B, TAAR, TAAR5, TAAR9, TCP-c, Teneurin-3, TFIIIB, TIPUH1, TMEM16B, Trav12n-1, TRH-R1, TRH-R2, Troponin C, V1RA1, V1RA6, V1RA8, V1RB1, V1RB3, V1RB4, V1RB5, V1RB8, V1RC11, V1RC13, V1RC15, V1RC17, V1RC19, V1RC26, V1RC28, V1RD13, V1RD6, V1RE3, V1RF4, V1RG8, V1RH2, V1RH21, V1RH6, V1RH7, V1RH8, V3R 2, Vasculin, VHX, Vmn1r121, Vmn1r160, Vmn1r184, Vmn2r10, Vmn2r100, Vmn2r101, Vmn2r102, Vmn2r103, Vmn2r104, Vmn2r105, Vmn2r106, Vmn2r108, Vmn2r11, Vmn2r110, Vmn2r112, Vmn2r114, Vmn2r117, Vmn2r12, Vmn2r120, Vmn2r122, Vmn2r14, Vmn2r17, Vmn2r23, Vmn2r25, Vmn2r36, Vmn2r38, Vmn2r39, Vmn2r40, Vmn2r42, Vmn2r44, Vmn2r46, Vmn2r7, Vmn2r71, Vmn2r73, Vmn2r75, Vmn2r77, Vmn2r86, Vmn2r9, Vmn2r90, Vmn2r92, Vmn2r94, Vmn2r96, Vmn2r98, VN1R4, e VSTM3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
L-Noradrenaline, 1 g | sc-357366 | 1 g | $320.00 | |||
L-Noradrenaline, 5 g | sc-357366A | 5 g | $475.00 |