Gli inibitori di Vmn1r114 comprendono una varietà di composti che possono sopprimere indirettamente la funzione del recettore vomeronasale 1 114 modulando le vie di segnalazione e i processi cellulari su cui il recettore si basa. Questi inibitori hanno come bersaglio un ampio spettro di meccanismi molecolari, tra cui la segnalazione del calcio, l'attività delle chinasi e la dinamica citoscheletrica, tutti elementi fondamentali per la funzione del recettore Vmn1r114. Ad esempio, composti come BAPTA-AM agiscono chelando il calcio intracellulare, attenuando così le risposte calcio-dipendenti del recettore, mentre inibitori come U73122 e LY294002 interrompono la produzione o l'azione di secondi messaggeri fondamentali per le vie associate a Vmn1r114.
Inoltre, questi inibitori influenzano lo stato di fosforilazione di proteine critiche per la cascata di segnalazione del recettore. Inibendo chinasi come Src, JNK, p38 MAPK, MEK e PKC con sostanze chimiche come PP2, SP600125, SB203580, PD98059, GF109203X, cloruro di chelerythrine e Gö6976, i composti possono alterare la fosforilazione e quindi modulare l'attività delle proteine a valle del recettore Vmn1r114. ML-7 e NSC 23766, inibendo rispettivamente la chinasi della catena leggera della miosina e la GTPasi Rac1, possono influenzare l'organizzazione del citoscheletro di actina e la motilità cellulare. Queste azioni sono cruciali per il corretto traffico e la segnalazione del recettore.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio permeabile alle cellule che può ridurre i livelli di calcio intracellulare, influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti associate a Vmn1r114. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che può interferire con la via della fosfatidilinositolo 3-chinasi, influenzando la segnalazione a valle relativa a Vmn1r114. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src in grado di bloccare l'attività delle chinasi Src, influenzando le cascate di segnalazione associate a Vmn1r114. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può modulare la via MAPK, influenzando gli eventi di segnalazione associati a Vmn1r114. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK in grado di prevenire l'attivazione di MAPK, influenzando le risposte cellulari associate a Vmn1r114. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK che può bloccare il percorso MAPK/ERK, influenzando i processi di segnalazione associati a Vmn1r114. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibitore della proteina chinasi C che può interrompere le vie di segnalazione mediate da PKC, influenzando l'attività di Vmn1r114. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Potente inibitore della proteina chinasi C, in grado di interrompere le vie di segnalazione che si basano sulla PKC, che potrebbe essere coinvolta nella segnalazione di Vmn1r114. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Inibitore della proteina chinasi C in grado di inibire selettivamente alcuni isozimi della PKC, influenzando le vie associate a Vmn1r114. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina che può influenzare i cambiamenti citoscheletrici e i processi cellulari legati alla segnalazione di Vmn1r114. | ||||||