Date published: 2025-12-21

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VIP36 Inibitori

Gli inibitori VIP36 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la Castanospermina CAS 79831-76-8, la Deossinojirimicina CAS 19130-96-2, la Swainsonina CAS 72741-87-8, la Brefeldina A CAS 20350-15-6 e la Monensina A CAS 17090-79-8.

Gli inibitori di VIP36 appartengono a una classe chimica distinta che ha come bersaglio principale la proteina di membrana integrale vescicolare di 36 kDa (VIP36), una proteina cruciale coinvolta nel traffico intracellulare e nel controllo di qualità delle glicoproteine all'interno del sistema reticolo endoplasmatico (ER)-Golgi. La proteina VIP36, identificata come una lectina, svolge un ruolo fondamentale nel riconoscere i glicani ad alto contenuto di manosio sulle glicoproteine, facilitando il loro trasporto dall'ER all'apparato del Golgi. L'inibizione della funzione di VIP36 interrompe questo processo di riconoscimento delle glicoproteine, portando ad alterazioni del normale flusso di proteine attraverso la via secretoria.

Gli inibitori di VIP36 sono progettati per interagire con specifici siti di legame sulla proteina VIP36, impedendo la sua capacità di riconoscere e legarsi ai glicani ad alto contenuto di mannosio delle glicoproteine. Modulando l'attività lectinica di VIP36, questi inibitori interrompono il preciso meccanismo responsabile del traffico delle glicoproteine, influenzando in ultima analisi la corretta maturazione e secrezione delle glicoproteine. Questa interferenza a livello molecolare ha implicazioni per vari processi cellulari e può servire come strumento prezioso per studiare le complessità del trasporto intracellulare delle proteine. La comprensione dei meccanismi con cui gli inibitori di VIP36 esercitano i loro effetti può fornire approfondimenti sui processi cellulari fondamentali e può avere implicazioni per la ricerca di base in biologia cellulare e biochimica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Castanospermine

79831-76-8sc-201358
sc-201358A
100 mg
500 mg
$180.00
$620.00
10
(1)

Inibitore della glucosidasi I, potenzialmente in grado di alterare la glicosilazione N-linked, in cui è coinvolto il VIP36.

Deoxynojirimycin

19130-96-2sc-201369
sc-201369A
1 mg
5 mg
$72.00
$142.00
(0)

Un altro inibitore della glucosidasi che potrebbe influenzare il ripiegamento e il traffico delle glicoproteine.

Swainsonine

72741-87-8sc-201362
sc-201362C
sc-201362A
sc-201362D
sc-201362B
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$135.00
$246.00
$619.00
$799.00
$1796.00
6
(1)

Inibisce la mannosidasi II, interrompendo potenzialmente la maturazione degli N-glicani, a cui si lega il VIP36.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Interrompe il trasporto ER-Golgi, influenzando la distribuzione intracellulare delle proteine, compresa la VIP36.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

Ionoforo che altera il pH del Golgi e potrebbe influire sulla capacità di smistamento delle glicoproteine da parte di VIP36.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Blocca la glicosilazione N-linked, influenzando probabilmente il riconoscimento e il trasporto del substrato di VIP36.

Kifunensine

109944-15-2sc-201364
sc-201364A
sc-201364B
sc-201364C
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
$132.00
$529.00
$1005.00
$6125.00
25
(2)

Inibitore della manosidasi I che potrebbe interrompere il riconoscimento da parte di VIP36 delle strutture glicaniche ad alto contenuto di manosio.

Decylubiquinone

55486-00-5sc-358659
sc-358659A
10 mg
50 mg
$69.00
$260.00
10
(2)

Analogo dell'ubichinone in grado di alterare lo stato redox cellulare, con possibili effetti sulla funzione di VIP36.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

L'attivazione di AMPK può portare a modelli di glicosilazione alterati, influenzando indirettamente VIP36.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Agente lisosomotropico che può alterare l'elaborazione dei glicani, con un potenziale impatto sulla funzione di VIP36.