VILL Inibitori
Tra i comuni inibitori del VILL vi sono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di VILL sono un insieme di composti chimici che riducono tatticamente l'attività di VILL attraverso l'inibizione di varie vie di segnalazione e processi cellulari. La staurosporina, ad esempio, sopprime ampiamente le protein-chinasi, impedendo così gli eventi di fosforilazione che potrebbero attivare la VILL o le vie ad essa associate, portando a una diminuzione dell'attività della VILL. Allo stesso modo, LY 294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, soffocano la via PI3K, con conseguente riduzione dello stato funzionale di VILL, a causa del ruolo critico di questa via nei processi cellulari che probabilmente coinvolgono VILL. Nell'ambito della segnalazione MAPK, U0126 e PD 98059 sono potenti inibitori di MEK che impediscono la cascata di fosforilazione necessaria per l'attivazione di ERK, che può regolare l'attività di VILL, riducendola indirettamente. Anche l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB 203580 contribuisce all'inibizione indiretta della VILL, alterando le risposte cellulari in cui la VILL potrebbe svolgere un ruolo.
L'inibizione della segnalazione di mTOR da parte della rapamicina porta a un'attenuazione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, che potrebbe indirettamente tradursi in una riduzione dell'attività della VILL se questa è legata a questi processi. SP600125 ha come bersaglio la segnalazione di JNK, influenzando gli eventi trascrizionali e riducendo potenzialmente l'attività di VILL se questa è legata a vie regolate da JNK. Dasatinib, attraverso l'inibizione di diverse tirosin-chinasi, tra cui le chinasi della famiglia Src, potrebbe interrompere le vie che regolano l'attività di VILL, diminuendo così indirettamente la sua funzione. Il ruolo di Bortezomib come inibitore del proteasoma potrebbe influenzare indirettamente l'attività di VILL alterando il tasso di degradazione delle proteine che regolano VILL. Infine, Y-27632 agisce come inibitore di ROCK, riducendo potenzialmente l'attività di VILL se questa è coinvolta in processi citoscheletrici o di motilità cellulare regolati da ROCK. Collettivamente, questi inibitori ottengono una diminuzione dell'attività funzionale di VILL, colpendo le vie biochimiche e i processi cellulari che sono cruciali per la sua regolazione e attività.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibendo un'ampia gamma di chinasi, diminuisce gli eventi di fosforilazione mediati dalle chinasi che potrebbero attivare le vie di segnalazione a valle che coinvolgono VILL. Poiché la funzione di VILL può essere regolata attraverso la fosforilazione, la staurosporina inibisce indirettamente VILL impedendone l'attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). La via PI3K è fondamentale per diversi processi cellulari e l'inibizione dell'attività di PI3K può portare a una riduzione degli eventi di segnalazione a valle. VILL, se coinvolta in queste vie, avrebbe un'attività ridotta a causa dell'attenuazione della segnalazione causata da LY 294002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore potente e irreversibile della PI3K. Analogamente a LY294002, l'inibizione della PI3K da parte della wortmannina porta a una minore attivazione delle vie a valle che possono regolare l'attività funzionale di VILL. Di conseguenza, l'attività di VILL diminuisce indirettamente a causa dell'inibizione della segnalazione di PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, enzimi della via MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 riduce la fosforilazione di ERK, che a sua volta porta a una minore attivazione dei bersagli a valle. Se VILL è un bersaglio a valle o è regolato da questa via, la sua attività verrebbe indirettamente ridotta dall'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK può alterare le risposte cellulari allo stress e alle citochine. Se VILL è coinvolta in percorsi o processi regolati da p38 MAPK, la sua attività verrebbe indirettamente ridotta a causa dell'inibizione causata da SB 203580. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che è centrale nella crescita e nel metabolismo cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può portare a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. Se l'attività di VILL è associata a questi processi o è regolata dalla segnalazione di mTOR, la sua attività verrebbe indirettamente ridotta quando la rapamicina inibisce la segnalazione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che blocca in modo specifico l'attivazione di MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD 98059 impedisce l'attivazione di ERK e la conseguente segnalazione a valle. Se VILL è regolata dalla via MAPK/ERK, la sua attività verrebbe indirettamente ridotta dall'azione di PD 98059. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK porta a eventi trascrizionali alterati e può influenzare la sopravvivenza e l'apoptosi delle cellule. Se VILL è coinvolta nei processi regolati da JNK, la sua attività verrebbe indirettamente ridotta a causa dell'inibizione della segnalazione di JNK da parte di SP600125. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un potente inibitore di diverse tirosin-chinasi, comprese quelle della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, il dasatinib può interferire con diverse vie di segnalazione che regolano la crescita, la sopravvivenza e la differenziazione delle cellule. Se la funzione di VILL è mediata o dipendente dalla segnalazione delle chinasi della famiglia Src, la sua attività verrebbe indirettamente ridotta dal dasatinib. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nell'apoptosi. Se la funzione o la stabilità di VILL dipende dalla degradazione proteasomica per la sua regolazione, allora il bortezomib potrebbe inibire indirettamente l'attività di VILL alterando il turnover delle proteine regolatrici che controllano VILL. | ||||||