V1RI7 Inibitori
I comuni inibitori di V1RI7 includono, a titolo esemplificativo, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di V1RI7 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che esercitano i loro effetti attenuando le vie di segnalazione e i processi biologici in cui V1RI7 è coinvolto. Ad esempio, l'epigallocatechina gallato, con le sue proprietà di inibizione della fosfodiesterasi, porta a un aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe successivamente downregolare l'attività di V1RI7 a causa di un'alterazione delle dinamiche di segnalazione intracellulare. Allo stesso modo, LY294002 agisce come inibitore di PI3K, attenuando così la via PI3K/Akt, un regolatore cruciale di vari processi cellulari, compresi quelli legati alle vie GPCR a cui V1RI7 potrebbe partecipare. Questa attenuazione potrebbe portare a una riduzione della segnalazione di V1RI7. U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, potenzialmente riducono l'attività di V1RI7 impedendo l'attivazione di ERK1/2, che potrebbe far parte degli eventi di segnalazione mediati da V1RI7. SB203580, un inibitore di p38 MAPK, può sopprimere l'attività di V1RI7 influenzando il milieu delle citochine e le risposte infiammatorie, che possono modulare la funzione del recettore.
Altri inibitori come la rapamicina e Y-27632 agiscono su V1RI7 attraverso meccanismi diversi. La rapamicina inibisce mTOR, portando a una riduzione della sintesi di proteine che fanno parte della cascata di segnalazione di V1RI7, mentre Y-27632, come inibitore di ROCK, potrebbe diminuire la contrattilità muscolare liscia legata a V1RI7. L'azione antagonista della clozapina sui recettori della dopamina potrebbe influenzare indirettamente l'attività di V1RI7 alterando la segnalazione dopaminergica. La chelerythrina e il Go 6983, entrambi mirati alla PKC, potrebbero ridurre la segnalazione di V1RI7 diminuendo gli stati di fosforilazione delle proteine della via. Infine, BAPTA-AM, chelando il calcio intracellulare, ha il potenziale di inibire V1RI7.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questo composto inibisce la fosfodiesterasi, che porta a un aumento del cAMP. Livelli elevati di cAMP possono ridurre l'attività di V1RI7 alterando l'equilibrio della segnalazione intracellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
È un potente inibitore di PI3K, che riduce la via di segnalazione PI3K/Akt. La riduzione dell'attività di Akt può portare a una diminuzione della segnalazione di V1RI7, poiché PI3K è a monte di diverse vie GPCR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questo inibitore di MEK impedisce l'attivazione di ERK1/2, riducendo potenzialmente la segnalazione di V1RI7 se V1RI7 fa parte di un percorso che culmina nell'attivazione di ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe sopprimere l'attività di V1RI7 influenzando la produzione di citochine e la risposta infiammatoria, alterando così l'ambiente e l'attività del recettore. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, il che può portare a una riduzione della sintesi proteica, compresa la sintesi di proteine che fanno parte della cascata di segnalazione V1RI7. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK, potenzialmente in grado di ridurre la contrattilità delle cellule muscolari lisce, il che potrebbe essere collegato alla vasocostrizione mediata da V1RI7. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Agisce come antagonista di vari recettori della dopamina e potrebbe influenzare indirettamente V1RI7 modulando le vie di segnalazione dopaminergiche. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Un inibitore della PKC in grado di ridurre l'attività di V1RI7 diminuendo la fosforilazione delle proteine coinvolte nella sua via di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che potrebbe indirettamente diminuire la segnalazione di V1RI7 attraverso la riduzione dell'attività di ERK1/2, influenzando gli eventi a valle della segnalazione del recettore. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio che può diminuire i livelli di calcio intracellulare, riducendo potenzialmente l'attività di V1RI7 se la segnalazione del recettore è calcio-dipendente. | ||||||