V1RE13 Inibitori
I comuni inibitori di V1RE13 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e la triciribina CAS 35943-35-2.
Gli inibitori di V1RE13 comprendono una serie di composti chimici che hanno come bersaglio specifiche vie di segnalazione e processi biologici per diminuire indirettamente l'attività funzionale di V1RE13. Ad esempio, gli inibitori della via PI3K/AKT, Wortmannin e LY294002, possono attenuare l'attività di V1RE13 interferendo con funzioni cellulari cruciali potenzialmente regolate da questa proteina, come il metabolismo, la proliferazione cellulare e la sopravvivenza. Analogamente, anche la rapamicina, un inibitore di mTOR, e PD98059, un inibitore della via MAPK/ERK, contribuiscono all'inibizione dell'attività di V1RE13 prendendo di mira le vie molecolari responsabili della sintesi proteica, della crescita cellulare e della differenziazione, che V1RE13 può influenzare. Allo stesso modo, la triciribina e l'U0126, che inibiscono rispettivamente AKT e MEK1/2, hanno il potenziale per sopprimere V1RE13 interrompendo i processi di sopravvivenza cellulare, crescita e segnalazione MAPK associati.
Altri composti come SP600125, SB203580 e PP2 hanno come bersaglio rispettivamente JNK, p38 MAP chinasi e tirosin chinasi della famiglia Src, che possono portare a una riduzione dell'attività di V1RE13 influenzando le corrispondenti vie di risposta allo stress, di segnalazione infiammatoria e tirosin chinasi-dipendenti. Anche gefitinib e dasatinib, noti per l'inibizione dell'EGFR e di diverse tirosin-chinasi come Src, c-Kit e Bcr-Abl, possono potenzialmente ridurre l'attività di V1RE13 bloccando le cascate di segnalazione legate alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare in cui si presume che V1RE13 sia attivo. Infine, l'azione di Sorafenib su più chinasi, tra cui VEGFR, PDGFR e Raf, suggerisce un approccio ad ampio spettro per ridurre la funzione di V1RE13 interferendo con i processi di angiogenesi e proliferazione cellulare. Nel complesso, questi inibitori dimostrano l'intricata rete di vie cellulari in cui V1RE13 potrebbe essere coinvolto e come la modulazione di queste vie da parte di specifici inibitori chimici possa portare a una diminuzione dell'attività funzionale di V1RE13.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Si tratta di un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'attività di V1RE13 potrebbe essere inibita indirettamente dall'effetto della Wortmannina sulla via PI3K/AKT, che è parte integrante di varie funzioni cellulari tra cui il metabolismo, la proliferazione, la sopravvivenza cellulare, la crescita e l'angiogenesi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Una molecola sintetica che funziona come un altro inibitore PI3K, LY294002, può diminuire indirettamente l'attività di V1RE13 ostacolando la via PI3K/AKT, influenzando processi come la crescita e la sopravvivenza cellulare che possono essere regolati da V1RE13. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo il percorso mTOR, la rapamicina può portare a una riduzione della sintesi proteica e della crescita cellulare, che potrebbe avere un impatto indiretto sull'attività di V1RE13, supponendo che V1RE13 abbia un ruolo in questi processi cellulari. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore del percorso MAPK/ERK, PD98059, può inibire indirettamente V1RE13 bloccando il percorso che spesso contribuisce alla proliferazione e alla differenziazione cellulare, dove V1RE13 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Si tratta di un inibitore di AKT, che può provocare indirettamente l'inibizione di V1RE13 se è coinvolto nelle vie di segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare regolate da AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, enzimi a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo queste chinasi, U0126 può diminuire indirettamente l'attività di V1RE13 se V1RE13 è collegato ai processi di segnalazione MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 può inibire indirettamente V1RE13 se è coinvolto nella via di segnalazione JNK legata alle risposte allo stress e all'apoptosi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce la p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella segnalazione dello stress. Se V1RE13 è implicato in questi percorsi, SB203580 potrebbe indirettamente portare alla sua inibizione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 può influenzare indirettamente l'attività di V1RE13, se V1RE13 fa parte di percorsi di segnalazione che dipendono da queste chinasi. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Può diminuire l'attività di V1RE13 interferendo con la via di segnalazione dell'EGFR che può regolare i processi cellulari come la proliferazione, che V1RE13 potrebbe influenzare. | ||||||