V1RD17 Inibitori
I comuni inibitori di V1RD17 includono, ma non sono limitati a, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Gli inibitori di V1RD17 sono una classe di composti chimici che interagiscono con una specifica via biochimica, puntando una molecola nota come V1RD17. Questa molecola svolge un ruolo cruciale in un particolare processo biologico e gli inibitori sono progettati per legarsi a V1RD17 e alterarne la normale funzione. L'azione di questi inibitori dipende dalla loro capacità di inserirsi nel sito attivo o in un'altra regione di legame significativa della molecola V1RD17, che porta alla modulazione della sua attività. Questa modulazione può aumentare o diminuire l'attività del V1RD17, a seconda della natura dell'inibitore e del contesto specifico della sua interazione con il bersaglio molecolare.
La struttura degli inibitori di V1RD17 è spesso complessa, a causa della necessità di un elevato grado di specificità nella loro interazione con V1RD17. La progettazione di questi composti tiene conto della forma tridimensionale della molecola di V1RD17 e delle proprietà elettroniche e chimiche del suo sito attivo. Ciò comporta spesso una comprensione dettagliata della biochimica coinvolta nel percorso di V1RD17, compresi i tipi di legami che possono essere formati o rotti e le considerazioni steriche che dettano il modo in cui l'inibitore può avvicinarsi e interagire con V1RD17. Lo sviluppo di inibitori di V1RD17 richiede in genere un approccio multidisciplinare che comprende elementi di chimica organica, biologia molecolare, modellazione computazionale e vari tipi di spettroscopia e cristallografia per determinare la struttura della molecola bersaglio e il modo migliore per influenzarne l'attività.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare che interrompe i gradienti protonici tra gli organelli intracellulari. Nelle cellule che esprimono V1RD17, questa interruzione potrebbe ostacolare il riciclo endocitico o le vie di degradazione che V1RD17 richiede per una corretta segnalazione, con conseguente diminuzione della funzione della proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
È un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono a monte di molte vie di segnalazione, comprese quelle che potenzialmente coinvolgono V1RD17. Inibendo la PI3K, LY294002 può impedire l'attivazione di effettori a valle che potrebbero essere necessari per la trasduzione del segnale mediata da V1RD17. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
È un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), coinvolta nella via MAPK/ERK. Se la segnalazione di V1RD17 dipende dalla via MAPK/ERK, l'inibizione mediata da U0126 ne impedirebbe l'attivazione, portando così a una riduzione dell'attività funzionale di V1RD17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR (mechanistic target of rapamycin), che svolge un ruolo centrale nella crescita cellulare e nel metabolismo. La rapamicina potrebbe diminuire l'attività di V1RD17 se la funzione della proteina è associata a percorsi regolati da mTOR, come la sintesi proteica o l'autofagia. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inibitore ad ampio spettro della protein chinasi C (PKC). Se la funzione di V1RD17 è mediata attraverso un percorso PKC-dipendente, Go 6983 porterebbe a una diminuzione della segnalazione di V1RD17 inibendo l'attività di PKC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che blocca l'attivazione della chinasi MAPK/ERK. Se V1RD17 opera all'interno di questo percorso, PD98059 determinerebbe una riduzione dell'attività di V1RD17, impedendo la fosforilazione e l'attivazione di MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composto piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe determinare una diminuzione della funzione di V1RD17, se V1RD17 si basa sul percorso p38 MAPK per la sua attività. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Inibitore selettivo della chinasi 1 della famiglia NUAK, simile a SNF1 (NUAK1). Se la funzione di V1RD17 è NUAK1-dipendente, WZ4003 porterebbe a una diminuzione dell'attività di V1RD17 bloccando la segnalazione mediata da NUAK1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Un inibitore della segnalazione del fattore nucleare kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB). Se l'attività di V1RD17 è legata all'attivazione della via NF-κB, JSH-23 potrebbe determinare una diminuzione della funzione di V1RD17 bloccando la traslocazione di NF-κB nel nucleo e la conseguente attività trascrizionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un antrapirazolone inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK potrebbe portare a una diminuzione della funzione di V1RD17 se V1RD17 fa parte dei percorsi di segnalazione di JNK coinvolti nella risposta allo stress, nell'apoptosi o in altri processi cellulari. | ||||||