V1RC11 Inibitori
I comuni inibitori di V1RC11 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di V1RC11 appartengono a una classe specializzata di composti chimici che interagiscono con i sistemi biologici inibendo la funzione di una specifica proteina o enzima, tipicamente indicata come V1RC11. La designazione di questa classe di inibitori segue di solito un sistema in cui il nome riflette il bersaglio dell'inibizione, che è fondamentale per comprendere il loro ruolo meccanicistico all'interno dei percorsi biochimici. Le proteine o gli enzimi inibiti dagli inibitori di V1RC11 sono generalmente coinvolti in un particolare processo o percorso biologico e l'inibizione di queste proteine può alterare il normale funzionamento di quel percorso.
La progettazione e lo sviluppo degli inibitori di V1RC11 si basano sui principi della chimica medicinale e della biochimica, dove la relazione struttura-attività (SAR) è un fattore chiave. Gli inibitori di questa classe sono caratterizzati dalla capacità di legarsi al sito attivo o a un altro dominio significativo della proteina V1RC11, bloccandone l'interazione con substrati o cofattori naturali. Questo legame è spesso altamente specifico, con la molecola dell'inibitore modellata in modo tale da inserirsi nel sito bersaglio della proteina, proprio come una chiave si inserisce in una serratura. La specificità è il risultato di una progettazione chimica meticolosa, che assicura che l'inibitore interagisca con la proteina bersaglio con un alto grado di affinità, riducendo al minimo le interazioni con altre proteine. La struttura chimica degli inibitori di V1RC11 presenta tipicamente una combinazione di società essenziali per il legame, tra cui donatori o accettori di legami idrogeno, regioni idrofobiche ed eventualmente gruppi ionici che interagiscono con caratteristiche corrispondenti sulla superficie della proteina. Queste interazioni sono fondamentali per l'efficacia dell'inibitore e lievi modifiche alla struttura chimica possono influenzare drasticamente l'affinità e la specificità del legame.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Poiché V1RC11 è a valle di questa via, la sua attivazione può essere influenzata negativamente da LY294002 poiché l'inibizione di PI3K porterebbe a una riduzione dell'attività di Akt, riducendo potenzialmente la fosforilazione e l'attività di V1RC11 se dipende da questa via per la sua attivazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo della chinasi mitogeno-attivata (MEK), che a sua volta inibisce la via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). L'inibizione della MEK da parte di PD98059 può impedire gli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di V1RC11, supponendo che V1RC11 richieda una segnalazione mediata da ERK per la sua attivazione o stabilizzazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Poiché la p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte allo stress e all'infiammazione, l'inibizione da parte dell'SB203580 potrebbe determinare risposte cellulari alterate che influenzano indirettamente l'attività di V1RC11, in particolare se V1RC11 è implicato in questi processi cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro potente inibitore PI3K simile a LY294002, la wortmannina porta all'inibizione della via di segnalazione AKT. Impedendo l'attività di PI3K, la wortmannina può causare indirettamente una riduzione dell'attività di V1RC11, se V1RC11 è funzionalmente legato alla via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), che è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può diminuire la sintesi proteica e la segnalazione della sopravvivenza cellulare, il che può influenzare indirettamente l'attività di V1RC11 se è regolata da queste vie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare una serie di proteine coinvolte nelle vie di segnalazione e se l'attività di V1RC11 è regolata dalle chinasi Src, allora PP2 può servire a ridurre la sua attività attraverso l'inibizione di queste chinasi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, simile a PD98059. U0126 impedisce l'attivazione di ERK1/2, potenzialmente influenzando le proteine a valle di questo percorso. Se V1RC11 si basa sulla segnalazione MEK/ERK per la sua attivazione, allora U0126 porterebbe a una diminuzione dell'attività di V1RC11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può influenzare i percorsi apoptotici e di sopravvivenza. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe interferire con l'attività di V1RC11 se V1RC11 è associato a percorsi che coinvolgono la segnalazione di JNK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inibitore dell'attivazione di NF-κB, bloccando la fosforilazione di IκBα. NF-κB è un fattore di trascrizione coinvolto nell'espressione di vari geni. BAY 11-7082 potrebbe diminuire l'attività di V1RC11 se V1RC11 è regolato da geni sotto il controllo di NF-κB. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Un inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton (Btk), che è importante per lo sviluppo e la funzione delle cellule B. Se V1RC11 svolge un ruolo nella segnalazione del recettore delle cellule B, l'inibizione di Btk da parte di LFM-A13 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di V1RC11. | ||||||