urocortin III Attivatori
I comuni attivatori dell'urocortina III comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
L'urocortina III è un membro della famiglia del fattore di rilascio della corticotropina (CRF), che svolge un ruolo significativo nella regolazione delle risposte allo stress, della funzione cardiovascolare e dei processi metabolici. Come peptide, l'urocortina III esercita prevalentemente i suoi effetti attraverso l'interazione con specifici recettori accoppiati a proteine G (GPCR), ovvero i recettori CRF, con un'elevata affinità per i recettori CRF2. L'attivazione di questi recettori da parte dell'urocortina III può avviare una cascata di eventi di segnalazione intracellulare, che porta a varie risposte fisiologiche. Queste risposte includono la modulazione dei comportamenti legati allo stress, l'influenza sulle dinamiche cardiovascolari e il coinvolgimento nel bilancio energetico. I meccanismi attraverso i quali l'urocortina III viene attivata e funziona sono complessi e coinvolgono molteplici vie di segnalazione che possono essere influenzate dal contesto cellulare, dalla distribuzione dei recettori e dalla presenza di vari mediatori intracellulari.
I meccanismi generali di attivazione dell'urocortina III prevedono il suo legame con i recettori CRF, che innesca cascate di segnalazione di proteine G, portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi e all'aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Questo aumento di cAMP è fondamentale in quanto funge da secondo messaggero nelle cellule, attivando la protein chinasi A (PKA) e altri effettori a valle che modulano l'espressione genica, il metabolismo cellulare e i riarrangiamenti citoscheletrici. Inoltre, la segnalazione dell'urocortina III può interagire con altre vie, come quelle mediate dagli ioni calcio e dalla protein chinasi C (PKC), diversificando ulteriormente i suoi ruoli fisiologici. L'attivazione di queste cascate di segnalazione da parte dell'urocortina III contribuisce alla sua capacità di regolare le risposte allo stress, la funzione cardiovascolare e i processi metabolici, evidenziando l'importanza di comprendere gli specifici contesti biochimici e cellulari in cui opera l'urocortina III. La specificità degli attivatori chimici, come illustrato nella tabella, sottolinea la complessa interazione tra varie molecole e vie di segnalazione nella modulazione dell'attività dell'urocortina III, illustrando la complessità delle reti di segnalazione cellulare e il potenziale della modulazione mirata di vie specifiche per influenzare i risultati funzionali associati all'attivazione dell'urocortina III.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP agisce come secondo messaggero, attivando la proteina chinasi A (PKA). L'attivazione della PKA può potenziare le vie di segnalazione che coinvolgono l'urocortina III, portando alla sua attivazione funzionale e promuovendo le risposte cellulari mediate dall'urocortina III. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, attiva indirettamente l'urocortina III attraverso la stimolazione dei recettori beta-adrenergici, portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi e a un conseguente aumento dei livelli di cAMP. Questa cascata attiva la PKA, che è coinvolta nelle vie di segnalazione che promuovono gli effetti mediati dall'urocortina III nel cuore e in altri tessuti. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi-4 (PDE4), provocando un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule. Questo accumulo di cAMP attiva la PKA, che si impegna nella fosforilazione di proteine che fanno parte delle vie di segnalazione che coinvolgono l'urocortina III, promuovendone l'attivazione e potenziandone gli effetti cellulari. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agisce come inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP e cGMP. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, che fosforila le proteine bersaglio nella via di segnalazione dell'urocortina III, facilitando l'attivazione dell'urocortina III e le sue azioni fisiologiche. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina agisce come inibitore della sintesi proteica, ma è interessante notare che può anche attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che fanno parte delle vie di segnalazione che l'urocortina III può modulare. L'attivazione di queste chinasi può portare a risposte cellulari di stress che potenziano indirettamente l'attività dell'urocortina III. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che svolge un ruolo fondamentale in numerose vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono l'urocortina III. L'attivazione della PKC può portare a effetti a valle che promuovono l'attivazione funzionale dell'urocortina III, tra cui alterazioni nella segnalazione del calcio cellulare e altri meccanismi. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), un regolatore chiave dell'omeostasi energetica cellulare. Attraverso l'attivazione dell'AMPK, l'AICAR può influenzare le vie di segnalazione di cui fa parte l'urocortina III, portando alla sua attivazione e promuovendo le risposte cellulari allo stress metabolico. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Lo zaprinast inibisce la fosfodiesterasi 5 (PDE5), provocando un aumento dei livelli di cGMP, che può influenzare indirettamente le vie del cAMP. Questo può portare all'attivazione della PKA, favorendo indirettamente l'attivazione dell'urocortina III attraverso la modulazione delle vie di segnalazione che coinvolgono cAMP e cGMP. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L'L-NAME inibisce l'ossido nitrico sintasi, riducendo i livelli di ossido nitrico (NO). La diminuzione di NO può modulare i percorsi cGMP-dipendenti, influenzando indirettamente i livelli di cAMP e l'attività della PKA. Questa modulazione può favorire l'attivazione dell'urocortina III influenzando le vie di segnalazione che rispondono ai cambiamenti dello stress cellulare e delle condizioni metaboliche. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina modula diverse vie di segnalazione, tra cui quelle che coinvolgono NF-κB e AMPK, che possono influenzare l'ambiente cellulare in modo da favorire l'attivazione dell'urocortina III. Modulando queste vie, la curcumina può promuovere condizioni cellulari favorevoli all'attivazione dell'urocortina III. | ||||||