URB2 Inibitori
I comuni inibitori di URB2 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wiskostatina CAS 1223397-11-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Brefeldina A CAS 20350-15-6.
Gli inibitori di URB2 comprendono una serie di composti chimici che sopprimono l'attività funzionale di URB2 attraverso varie vie cellulari e molecolari. LY 294002, un inibitore di PI3K, impedisce la cascata di segnalazione AKT/mTOR, che è a monte dei processi cellulari che coinvolgono URB2, limitando così indirettamente il ruolo di URB2 nella crescita e nella proliferazione cellulare. Analogamente, la via mTOR, parte integrante delle funzioni indirette di URB2, è bersagliata dalla rapamicina, con conseguente riduzione della sintesi proteica e della crescita cellulare e, di conseguenza, dell'attività di URB2. L'inibizione di GLUT1 da parte di WZB117 priva le cellule di glucosio, strozzando i processi metabolici a cui URB2 è collegato, mentre il blocco di MEK nella via MAPK/ERK da parte di PD 98059 riduce i meccanismi di proliferazione cellulare associati a URB2. La brefeldina A interrompe il traffico di vescicole mediato da ARF, interferendo con i sistemi di trasporto intracellulare a cui URB2 si affida per le sue funzioni nucleari. Inoltre, il 17-AAG destabilizza le proteine inibendo l'attività dello chaperone Hsp90, influenzando il mantenimento delle proteine all'interno dello spettro operativo di URB2.
Continuando il tema dell'inibizione indiretta, la soppressione dell'attività della RNA polimerasi II da parte della triptolide riduce indirettamente il ruolo nucleolare di URB2, limitando la disponibilità di proteine e molecole di RNA che elabora. La roscovitina si aggiunge a tutto ciò, prendendo di mira le CDK, arrestando il ciclo cellulare e influenzando successivamente il coinvolgimento di URB2 nella biogenesi dei ribosomi. La geldanamicina contribuisce ulteriormente destabilizzando le proteine client attraverso l'inibizione di Hsp90, che può influenzare le interazioni proteiche di URB2. La diversità di questi inibitori di URB2 sottolinea la complessa interazione dei percorsi cellulari in cui URB2 è coinvolto e la moltitudine di meccanismi attraverso i quali la sua attività può essere indirettamente ridotta. L'impatto collettivo di questi composti è un'attenuazione completa dei contributi funzionali di URB2 al metabolismo, alla crescita e alla proliferazione cellulare, mirando strategicamente a diverse vie di segnalazione e processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte della via di segnalazione AKT/mTOR. L'inibizione della PI3K da parte di LY 294002 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, riducendo così l'attività degli effettori a valle, compreso mTOR. Dato che URB2 è indirettamente associato al percorso mTOR, che è fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare, la soppressione dell'attività PI3K da parte di LY294002 porta a una diminuzione delle attività funzionali di URB2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un noto inibitore del percorso mTOR (mechanistic target of rapamycin), che si lega specificamente al complesso mTOR 1 (mTORC1). Inibendo mTORC1, la Rapamicina diminuisce la sintesi proteica e la proliferazione cellulare, processi in cui URB2 è indirettamente coinvolto. Pertanto, l'inibizione di mTORC1 da parte della Rapamicina porta ad una conseguente diminuzione dell'attività di URB2, in quanto la funzione della proteina è collegata ai meccanismi di crescita e regolazione cellulare regolati da mTORC1. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 è un inibitore del trasportatore di glucosio 1 (GLUT1), che riduce l'assorbimento di glucosio nelle cellule. Poiché URB2 è coinvolto nei processi metabolici cellulari, la diminuzione della disponibilità di glucosio conseguente all'attività di WZB117 diminuisce indirettamente la capacità metabolica delle cellule, riducendo potenzialmente l'attività di URB2 a causa di una diminuzione generale dei substrati metabolici e dell'energia che sono essenziali per la funzione di URB2 nell'elaborazione delle proteine e dell'RNA all'interno del nucleolo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico di MEK, una chinasi che partecipa alla via MAPK/ERK. Questo percorso è parte integrante della proliferazione e della crescita cellulare, processi a cui URB2 è indirettamente associato. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 porta a una diminuzione della segnalazione della via ERK, che a sua volta può diminuire l'attività di URB2, in quanto quest'ultimo è collegato ai meccanismi di crescita cellulare regolati dalla via MAPK/ERK. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), una piccola GTPasi coinvolta nel traffico di vescicole tra l'apparato del Golgi e il reticolo endoplasmatico. Poiché URB2 è coinvolto nei processi nucleari legati al trasporto di proteine e RNA all'interno della cellula, l'interruzione del traffico di vescicole da parte di Brefeldin A compromette indirettamente la funzione di URB2, disturbando la distribuzione e la localizzazione intracellulare di molecole e complessi con cui URB2 può interagire o elaborare. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG è un inibitore di Hsp90, un chaperone molecolare coinvolto nel ripiegamento e nella stabilizzazione di molte proteine, comprese quelle coinvolte nei percorsi di segnalazione. Inibendo Hsp90, 17-AAG può destabilizzare le proteine clienti, portando alla loro degradazione. La funzione di URB2 dipende dal corretto ripiegamento e dal mantenimento delle proteine all'interno del nucleolo e, pertanto, l'inibizione di Hsp90 da parte di 17-AAG porta indirettamente a una diminuzione dell'attività di URB2 attraverso la destabilizzazione delle proteine che interagiscono con URB2 o che lo richiedono. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un triepossido diterpenico che può inibire la trascrizione di più geni influenzando l'attività della RNA polimerasi II. Sebbene URB2 non sia direttamente inibito dal triptolide, l'ampia azione del composto sulla trascrizione può portare a una diminuzione dell'abbondanza di proteine e molecole di RNA che rientrano nell'ambito funzionale di URB2, riducendo così indirettamente l'attività di URB2 nel nucleolo, dove svolge un ruolo nella gestione di RNA e proteine. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono regolatori chiave della progressione del ciclo cellulare. L'inibizione delle CDK da parte della Roscovitina porta all'arresto del ciclo cellulare. Poiché URB2 è coinvolto in processi attivi durante il ciclo cellulare, come la biogenesi dei ribosomi, l'inibizione delle CDK può diminuire indirettamente l'attività funzionale di URB2, arrestando il ciclo cellulare e influenzando così i processi che richiedono l'attività di URB2. | ||||||