UMPS Inibitori
Gli inibitori dell'UMPS più comuni includono, ma non solo, l'imatinib mesilato CAS 220127-57-1, il sorafenib CAS 284461-73-0, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, l'osimertinib CAS 1421373-65-0 e l'olaparib CAS 763113-22-0.
Gli inibitori dell'UMPS (Uridina Monofosfato Sintasi) rappresentano una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività enzimatica dell'enzima uridina monofosfato sintasi. Questo enzima svolge un ruolo cruciale nella biosintesi de novo dei nucleotidi pirimidinici, componenti essenziali di DNA, RNA e altre molecole vitali nei processi cellulari. All'interno della cellula, l'uridina monofosfato sintasi catalizza la conversione dell'orotato e del 5-fosforibosil-1-pirofosfato (PRPP) in uridina monofosfato (UMP), un precursore di altri nucleotidi pirimidinici come la citidina e la timidina. Regolando questa fase della biosintesi delle pirimidine, gli inibitori dell'UMPS esercitano un controllo preciso sull'approvvigionamento cellulare di questi nucleotidi critici.
Il meccanismo d'azione degli inibitori UMPS prevede il legame con il sito attivo dell'enzima uridina monofosfato sintasi, interrompendo così la sua funzione catalitica. Questa interferenza impedisce la conversione di orotato e PRPP in UMP, portando a una deplezione di nucleotidi pirimidinici nella cellula. Di conseguenza, l'inibizione di questo enzima blocca la sintesi del DNA e dell'RNA, ostacolando la crescita e la proliferazione cellulare. Gli inibitori dell'UMPS sono importanti sia per la ricerca di base che per le applicazioni in campi come la biologia molecolare e la genetica, in quanto offrono un valido strumento per manipolare i livelli di nucleotidi pirimidinici in ambito sperimentale. La loro capacità di modulare il metabolismo cellulare delle pirimidine li rende essenziali per indagare le intricate vie alla base della sintesi degli acidi nucleici e le implicazioni più ampie per la funzione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Ha come bersaglio la chinasi BCR-ABL, inibendo la segnalazione cellulare nella leucemia mieloide cronica (LMC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce diverse chinasi coinvolte nell'angiogenesi e nella proliferazione cellulare, utilizzate nel cancro. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce in modo irreversibile la tirosina chinasi di Bruton (BTK) nei tumori maligni delle cellule B, interrompendo la segnalazione delle cellule B. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Colpisce selettivamente le forme mutanti di EGFR nel tumore polmonare non a piccole cellule, bloccando la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP che interferisce con la riparazione del DNA nei tumori con mutazioni BRCA, causando danni al DNA e morte cellulare. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, che interrompe la via anti-apoptotica, utilizzato nelle neoplasie ematologiche come la LLC. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inibisce in modo competitivo la segnalazione del recettore degli androgeni (AR) nel cancro alla prostata, riducendo la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita cellulare e nell'angiogenesi, utilizzata in vari tipi di cancro. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore di CDK4/6, che arresta la progressione del ciclo cellulare, utilizzato nel carcinoma mammario positivo ai recettori ormonali. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Mira alla chinasi BRAF nel melanoma con mutazioni V600E, inibendo l'attivazione della via MAPK. | ||||||