UFSP2 Inibitori
Gli inibitori comuni di UFSP2 includono, ma non solo, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Withaferin A CAS 5119-48-2 e Clorochina CAS 54-05-7.
Gli inibitori di UFSP2 sono entità chimiche progettate per ostacolare selettivamente l'attività dell'enzima UFSP2 (Ubiquitin Fold Modifier 1 Specific Peptidase 2). L'UFSP2 fa parte del sistema dei modificatori ubiquitina-simili, coinvolto nella modificazione post-traslazionale delle proteine. Questo specifico enzima ha un ruolo critico nell'elaborazione della proteina ubiquitina-simile UFM1 (Ubiquitin-Fold Modifier 1), che viene coniugata alle proteine bersaglio attraverso un processo noto come ufmilazione. UFSP2 è responsabile della maturazione dei precursori di UFM1 nella loro forma attiva attraverso la scissione delle code C-terminali e della deconiugazione di UFM1 dai substrati modificati. Gli inibitori di UFSP2, con la loro azione, possono potenzialmente modulare il processo di ufmilazione influenzando la disponibilità di UFM1 attivo o alterando le dinamiche di coniugazione e deconiugazione di UFM1 ai substrati.
Il meccanismo di funzionamento degli inibitori di UFSP2 prevede il legame al sito attivo o ad altre regioni regolatrici dell'enzima UFSP2, che blocca la sua attività peptidasica. La specificità di questi inibitori è fondamentale per garantire che l'interazione con UFSP2 non influisca inavvertitamente su altre proteasi o enzimi all'interno della cellula. I chimici e i biologi molecolari utilizzano la conoscenza della struttura dell'enzima, spesso determinata attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR, per progettare inibitori che si inseriscano con precisione nel sito attivo. Queste molecole spesso imitano la struttura dei substrati naturali dell'enzima o degli stati di transizione, consentendo loro di competere efficacemente con i substrati previsti dall'enzima.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare a un accumulo di proteine ubiquitinate, causando probabilmente un aumento compensativo di altri enzimi legati al proteasoma e influenzando indirettamente UFSP2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un peptide aldeide che inibisce il proteasoma e può causare un accumulo di proteine poliubiquitinate. Questo accumulo può influenzare indirettamente UFSP2, alterando la proteostasi cellulare e le risposte allo stress. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inibitore selettivo del proteasoma che può portare a un aumento dei coniugati ubiquitina-proteina, influenzando potenzialmente la funzione di UFSP2 attraverso la perturbazione del sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Un lattone steroideo che agisce come inibitore dell'attività proteasomica e induce la produzione di proteine da shock termico, che potrebbe influenzare indirettamente UFSP2 modulando le risposte cellulari alle proteine mal ripiegate. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un agente antimalarico che aumenta il pH nei lisosomi, potenzialmente influenzando i percorsi di degradazione delle proteine cellulari e influenzando indirettamente l'attività di UFSP2 alterando il paesaggio di degradazione cellulare. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Un agente psicotropo che può influenzare l'autofagia e l'endocitosi, potenzialmente alterando il turnover delle proteine cellulari e, quindi, influenzando indirettamente l'attività di UFSP2 modificando le dinamiche della degradazione e della sintesi proteica. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Un inibitore dell'autofagia che può influire sul catabolismo dei componenti cellulari e può influenzare indirettamente UFSP2 modificando la degradazione autofagica dei substrati proteici. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi che può ostacolare l'autofagia, influenzando potenzialmente UFSP2 alterando l'equilibrio tra sintesi e degradazione delle proteine nella cellula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore chimico di PI3K che può interrompere l'autofagia, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di UFSP2 alterando la risposta cellulare agli aggregati proteici e alle proteine mal ripiegate. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Un inibitore della degradazione associata all'ER (ERAD) che può influenzare la degradazione delle proteine mal ripiegate e potenzialmente influenzare UFSP2 modificando il percorso di degradazione delle proteine associate al reticolo endoplasmatico. | ||||||