TTP-αL Attivatori
I comuni attivatori della TTP-αL includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il BAY 60-6583 CAS 910487-58-0, l'A23187 CAS 52665-69-7 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.
Gli attivatori della TTP-αL sono una classe di composti che potenziano l'attività funzionale della TTP-αL attraverso interazioni dirette o indirette. Agiscono attraverso varie vie di segnalazione in cui la TTP-αL è direttamente coinvolta. La forskolina, l'IBMX, il BAY 60-6583, l'anandamide, il cAMP dibutilico e la prostaglandina E2 agiscono tutti attraverso la via cAMP-PKA. Influenzano la via aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che porta all'attivazione della PKA. La PKA fosforila quindi le proteine della via di segnalazione TTP-αL, potenziandone l'attività funzionale. Questa classe di composti illustra come l'alterazione dei livelli di cAMP possa influenzare direttamente l'attività funzionale della TTP-αL.
Altri attivatori, come l'A23187 e la thapsigargina, agiscono aumentando i livelli di calcio intracellulare, che possono attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano le proteine nella via di segnalazione della TTP-αL. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e il cloruro di cheleritrina, invece, agiscono attraverso la via della protein-chinasi C (PKC), attivando o inibendo la PKC per alterare lo stato di fosforilazione delle proteine nella via TTP-αL. L'L-NAME agisce inibendo l'ossido nitrico sintasi, riducendo i livelli di ossido nitrico, una molecola che può inibire la PKA. La genisteina disfosforila le proteine della via TTP-αL, mantenendo il loro stato attivo.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'enzima adenilato ciclasi, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato può potenziare l'attivazione della protein chinasi A (PKA), portando ad una maggiore fosforilazione delle proteine nella via di segnalazione della TTP-αL. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce la fosfodiesterasi, un enzima che degrada il cAMP. Questa azione aumenta i livelli di cAMP, che a sua volta attiva la PKA, portando ad un aumento della fosforilazione delle proteine nella via di segnalazione TTP-αL. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 è un agonista del recettore A2B dell'adenosina, che è noto per aumentare i livelli di cAMP al momento dell'attivazione. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che aumenta la fosforilazione delle proteine nel percorso TTP-αL. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli intracellulari di calcio. L'aumento dei livelli di calcio può innescare l'attivazione delle chinasi calcio-dipendenti che fosforilano le proteine nella via di segnalazione TTP-αL. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare la PKA, portando a una maggiore fosforilazione delle proteine nella via di segnalazione TTP-αL. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un noto attivatore della protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine nella via di segnalazione della TTP-αL, portando a una maggiore attività della TTP-αL. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrine chloride è un inibitore della proteina chinasi C potente, selettivo e permeabile alle cellule che può modulare lo stato di fosforilazione delle proteine nel percorso TTP-αL. L'inibizione della PKC porta a un'alterazione dello stato di fosforilazione di queste proteine, che può potenziare l'attività della TTP-αL. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME è un inibitore dell'ossido nitrico sintasi, che riduce i livelli di ossido nitrico, una molecola di segnalazione che può inibire la PKA. La riduzione dei livelli di ossido nitrico può portare ad una maggiore attivazione della PKA e ad una maggiore fosforilazione delle proteine nel percorso TTP-αL. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può impedire la de-fosforilazione delle proteine nella via TTP-αL, mantenendo il loro stato fosforilato attivo e potenziando l'attività della TTP-αL. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 attiva il recettore della prostaglandina E, determinando un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che aumenta la fosforilazione delle proteine nella via TTP-αL. | ||||||