Gli inibitori di TTLL13 appartengono a una classe specializzata di composti chimici che mirano e inibiscono la funzione dell'enzima TTLL13 (tubulin tyrosine ligase-like family member 13). La famiglia di enzimi TTLL svolge un ruolo critico nella modificazione post-traduzionale delle proteine, in particolare attraverso l'aggiunta di catene di poliglutammato (polyGlu) alle proteine bersaglio, un processo noto come poliglutammilazione. La poliglutamilazione è una modifica reversibile che si verifica prevalentemente sulla tubulina, il principale elemento costitutivo dei microtubuli, ed è nota per influenzare la stabilità e la dinamica della rete di microtubuli all'interno della cellula. TTLL13, in particolare, è uno degli enzimi responsabili di questa modifica post-traslazionale ed è coinvolto nella regolazione del macchinario cellulare.
Gli inibitori progettati per colpire TTLL13 sono entità molecolari che si legano al sito attivo dell'enzima o a siti allosterici, impedendo così all'enzima di svolgere la sua funzione catalitica di aggiunta di catene di polyGlu. Questa inibizione può influenzare il normale funzionamento dei microtubuli e, di conseguenza, avere un impatto su vari processi cellulari come la divisione cellulare, il trasporto intracellulare e l'architettura cellulare. La progettazione di inibitori di TTLL13 spesso prevede l'uso di tecniche di screening ad alto rendimento per identificare potenziali composti inibitori, seguite da cicli iterativi di chimica medicinale per ottimizzare la loro selettività e potenza. Bloccando l'attività di TTLL13, questi inibitori modulano il livello di poliglutammilazione, fornendo uno strumento per comprendere il ruolo biologico di questa modificazione nei processi cellulari. Per questo motivo, lo studio degli inibitori di TTLL13 è un'area di interesse significativa per i ricercatori che cercano di chiarire la complessa interazione tra le modificazioni post-traslazionali e la funzione cellulare.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Inibendo queste chinasi, il ciclo cellulare viene arrestato nella fase G1, il che potrebbe ridurre indirettamente l'attività di TTLL13 se è coinvolto nei processi legati alla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Altera la struttura e la funzione della cromatina, riducendo potenzialmente l'espressione di TTLL13 se TTLL13 è regolata dall'acetilazione degli istoni. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. L'accumulo di proteine può interrompere vari processi cellulari, riducendo potenzialmente l'attività di TTLL13 se si basa sulla regolazione mediata dal proteasoma. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che porta all'inibizione della via di segnalazione AKT. Se TTLL13 è regolato dalla segnalazione di AKT, LY294002 potrebbe ridurre la sua attività attraverso questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe la via di segnalazione mTOR, fondamentale per la crescita e la sopravvivenza delle cellule. L'attività di TTLL13 potrebbe essere ridotta se è associata ai processi dipendenti da mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che blocca la via di segnalazione MAPK/ERK. Se TTLL13 funziona a valle o è modulato dalla via MAPK/ERK, U0126 potrebbe ridurne l'attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può sopprimere le risposte infiammatorie e la differenziazione cellulare. Questo potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TTLL13 se fa parte di queste risposte cellulari. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore dell'ATPasi H+ di tipo vacuolare (V-ATPasi) e può interrompere l'acidificazione degli endosomi/lisosomi e l'autofagia. TTLL13 può essere inibito se è coinvolto nei processi autofagici. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 è un inibitore di GLUT1 che impedisce l'assorbimento di glucosio. Se l'attività di TTLL13 è legata al metabolismo cellulare e all'omeostasi energetica, WZB117 potrebbe inibire indirettamente TTLL13 limitando l'apporto energetico. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che blocca la via MAPK/ERK. Se TTLL13 è modulato da questa via, l'inibizione con PD98059 potrebbe ridurre l'attività di TTLL13. |