TTK Attivatori
Gli attivatori TTK più comuni includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 e LY3214996 CAS 1951483-29-6.
Gli attivatori di TTK comprendono un gruppo di composti che stimolano direttamente l'attività della proteina chinasi a doppia specificità TTK (TTK) o influenzano indirettamente la sua attivazione modulando le vie di segnalazione chiave interconnesse con la regolazione di TTK. La TTK, nota anche come Monopolar spindle 1 (Mps1), è una chinasi cruciale coinvolta nel controllo della mitosi e della progressione del ciclo cellulare. La sua precisa regolazione è fondamentale per un'accurata segregazione dei cromosomi durante la divisione cellulare, rendendola un bersaglio interessante per la comprensione dei processi cellulari e per potenziali applicazioni di ricerca.
Questi attivatori TTK consistono principalmente in piccole molecole che interagiscono con specifiche vie cellulari. Alcune sostanze chimiche, come SB-431542 e LY3214996, inibiscono selettivamente la chinasi del recettore TGF-β di tipo I, portando indirettamente all'attivazione delle TTK attraverso la via di segnalazione del TGF-β. Altri, come PD-0325901 e U0126, sono inibitori di MEK che agiscono indirettamente su TTK modulando la via MAPK, che si interfaccia con la regolazione di TTK. Analogamente, gli inibitori della PI3-chinasi come LY294002 e Wortmannin attivano indirettamente la TTK sopprimendo la PI3-chinasi e influenzando la via AKT/mTOR a valle, influenzando così l'attività della TTK. Inoltre, gli inibitori di JNK, p38 MAPK, GSK-3 e mTOR possono attivare indirettamente la TTK influenzando le vie di segnalazione intrinsecamente associate alla regolazione della TTK.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 è un inibitore selettivo della chinasi del recettore TGF-β di tipo I, che influenza indirettamente la TTK attraverso la via di segnalazione del TGF-β. L'inibizione del recettore TGF-β può attivare la TTK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3-chinasi. L'inibizione della PI3-chinasi può portare alla downregulation di AKT, che può attivare TTK attraverso la via AKT/mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3-chinasi, che può attivare indirettamente la TTK inibendo la PI3-chinasi e influenzando la segnalazione a valle, come la via AKT/mTOR. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 è un inibitore selettivo della chinasi del recettore del TGF-β che influenza la TTK attraverso la via di segnalazione del TGF-β. L'inibizione del recettore TGF-β può attivare la TTK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che influisce indirettamente sull'attivazione di TTK inibendo la via di mTOR, portando potenzialmente all'attivazione di TTK a causa dell'inibizione della via. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un inibitore della chinasi AKT. L'inibizione di AKT può portare all'attivazione di TTK attraverso la via AKT/mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che influisce indirettamente sull'attivazione di TTK inibendo la via di JNK, portando potenzialmente all'attivazione di TTK a causa dello smorzamento della via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può influenzare l'attivazione di TTK indirettamente, agendo sulla via di p38 MAPK, che è interconnessa con la regolazione di TTK. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | $175.00 | ||
LY2090314 è un inibitore selettivo della GSK-3. L'inibizione della GSK-3 può attivare indirettamente la TTK attraverso la regolazione della segnalazione di Wnt/β-catenina, che interagisce con la TTK. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
SB-525334 è un inibitore selettivo della chinasi del recettore I del TGF-β che influenza indirettamente la TTK attraverso la via di segnalazione del TGF-β. L'inibizione del recettore TGF-β può attivare la TTK. | ||||||