LY2090314 (CAS 603288-22-8)
Nomi alternativi:
3-[9-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-(1-piperidinylcarbonyl)pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin-7-yl]-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-1H-pyrrole-2,5-dione
Numero CAS:
603288-22-8
Peso molecolare:
512.5
Formula molecolare:
C28H25FN6O3
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LY2090314 (CAS 603288-22-8) Referenze
- Farmacocinetica, metabolismo ed escrezione dell'inibitore della glicogeno sintasi chinasi-3 LY2090314 nei ratti, nei cani e nell'uomo: un caso di studio di rapida eliminazione tramite metabolismo estensivo con bassa esposizione ai metaboliti circolanti. | Zamek-Gliszczynski, MJ., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 714-26. PMID: 23305709
- Un farmaco sperimentale a piccola molecola sopprime selettivamente l'attività costitutiva del CYP2B6 a livello di trascrizione genica: valutazione del rischio di interazione clinica tra farmaci basata su un modello farmacocinetico fisiologico. | Zamek-Gliszczynski, MJ., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1008-15. PMID: 24658455
- Una prima fase umana di dose-escalation, valutazione farmacocinetica e farmacodinamica di LY2090314, un inibitore della glicogeno sintasi chinasi 3, somministrato in combinazione con pemetrexed e carboplatino. | Gray, JE., et al. 2015. Invest New Drugs. 33: 1187-96. PMID: 26403509
- Studio di fase 2 in aperto sull'inibitore della glicogeno sintasi chinasi-3 LY2090314 in pazienti con leucemia acuta. | Rizzieri, DA., et al. 2016. Leuk Lymphoma. 57: 1800-6. PMID: 26735141
- Effetto antiproliferativo e apoptotico di LY2090314, un inibitore di GSK-3, nel neuroblastoma in vitro. | Kunnimalaiyaan, S., et al. 2018. BMC Cancer. 18: 560. PMID: 29751783
- La modulazione dell'espressione di TAK1 inibisce le funzioni oncogeniche di YAP e TAZ nel cancro del pancreas. | Santoro, R., et al. 2020. Mol Cancer Ther. 19: 247-257. PMID: 31562256
- Il ruolo degli esosomi e di MYC nella resistenza alla terapia della leucemia mieloide acuta: Sfide e opportunità. | Mudgapalli, N., et al. 2019. Mol Aspects Med. 70: 21-32. PMID: 31623866
- Una piattaforma di adipogenesi 3D per studiare il destino dei progenitori fibro/adipogenici nelle distrofie muscolari. | Reggio, A., et al. 2023. Dis Model Mech. 16: PMID: 37272428
- L'attivazione del segnale Wnt/β-catenina induce il differenziamento in cellule staminali epiteliali limbari umane coltivate ex vivo. | Bisevac, J., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 37509479
- L'interleuchina 21 determina uno stato ipermetabolico e una patogenicità associata alle cellule T CD4+ nell'infiammazione intestinale cronica. | Bamidele, AO., et al. 2024. Gastroenterology. 166: 826-841.e19. PMID: 38266738
Inibitore di:
ACTR-I, BC052486, BC052688, BC053393, BC061212, Bhlhb9, brachyury 2, BTBD7, COL4A, FAM48B2, GBX2, GCP5, GSK-3 alpha, KRI1, Olfr372, Olfr574, YSK1, e ZNF585A.Attivatore di:
TTK.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LY2090314, 5 mg | sc-507359 | 5 mg | $175.00 |