Gli inibitori di TTC4 si riferiscono a una classe di sostanze chimiche che hanno come bersaglio la proteina TTC4, una proteina contenente una ripetizione tetratricopeptidica (TPR) coinvolta in vari processi cellulari. I motivi TPR sono noti per mediare le interazioni proteina-proteina ed è stato dimostrato che la TTC4 svolge un ruolo nella regolazione delle vie di segnalazione, del ripiegamento delle proteine e dell'omeostasi cellulare. La TTC4 è anche legata a funzioni all'interno del sistema ubiquitina-proteasoma, suggerendo il suo coinvolgimento nella degradazione delle proteine. Gli inibitori di TTC4 interagiscono specificamente con i domini strutturali della proteina, alterando la sua capacità di impegnarsi con altre proteine cellulari. L'inibizione selettiva di TTC4 può modulare le cascate di segnalazione cellulare e può portare a un equilibrio alterato nella formazione e nella stabilità dei complessi proteici all'interno della cellula. La progettazione di inibitori di TTC4 prevede il targeting dei suoi domini TPR altamente conservati, con l'obiettivo di interrompere le interazioni chiave che sono fondamentali per l'attività biologica della proteina. Questi inibitori sono strutturalmente diversi: alcuni sono piccole molecole che imitano i partner di legame naturali di TTC4, mentre altri possono coinvolgere biomolecole più grandi che interagiscono in modo più ampio con lo spazio conformazionale di TTC4. I ricercatori spesso utilizzano la modellazione computazionale e gli studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare questi inibitori, assicurandosi che leghino efficacemente TTC4 con elevata specificità. Modulando l'attività di TTC4, questi inibitori forniscono uno strumento per studiare il ruolo della proteina in percorsi cellulari come la trasduzione del segnale, il ripiegamento delle proteine e le risposte allo stress cellulare, consentendo una comprensione più approfondita della sua funzione molecolare. La continua esplorazione degli inibitori di TTC4 rappresenta quindi un'importante area di ricerca biochimica focalizzata sulla delucidazione di complessi meccanismi cellulari.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce la via mTOR, influenzando le attività di diverse proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Agisce su PI3K, influenzando così le proteine di segnalazione a valle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Agisce su p38 MAPK, alterando potenzialmente le vie correlate. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che agisce sulla segnalazione di MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, che influisce sulla via di segnalazione di JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore delle chinasi ad ampio spettro. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibisce l'attivazione di NF-kB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Agisce su IKK-2, influenzando la via NF-kB. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
Inibitore di JAK2, influenza la segnalazione di JAK-STAT. |