Gli inibitori di TTC18 comprendono una serie di composti chimici che interagiscono con specifiche vie di segnalazione per ridurre l'attività funzionale di TTC18. Ad esempio, LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che, ostacolando la via PI3K/Akt, potrebbero portare a una diminuzione dell'attività di TTC18 se quest'ultimo è modulato dalla segnalazione PI3K. Analogamente, PD98059 e U0126, come inibitori di MEK, ostacolano la via MAPK/ERK, che potrebbe sopprimere l'attività di TTC18 se è regolata da questa cascata di segnalazione. L'inibitore della p38 MAPK SB203580 e l'inibitore della JNK SP600125 agiscono interrompendo le rispettive vie MAPK, attenuando potenzialmente la funzionalità di TTC18 se è collegato a queste vie di segnalazione. Anche PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di TTC18 inibendo l'attività della chinasi Src e i suoi segnali a valle che potrebbero governare la regolazione di TTC18.
A ulteriore dimostrazione della diversità degli inibitori di TTC18, l'inibizione della segnalazione di mTOR da parte della rapamicina può determinare una diminuzione dell'attività di TTC18 se quest'ultimo fa parte della via di mTOR. Anche gli inibitori mirati delle chinasi, come il gefitinib, che inibisce l'EGFR, e il sorafenib, che ha come bersaglio la chinasi RAF insieme a VEGFR e PDGFR, possono ridurre l'attività di TTC18 se è attivato dai segnali di queste chinasi. Allo stesso modo, Imatinib e Dasatinib, inibendo le chinasi della famiglia BCR-ABL, PDGFR, c-Kit e Src, hanno la possibilità di ridurre l'attività di TTC18 colpendo le chinasi sottostanti che potrebbero influenzare la funzione di TTC18. Questi inibitori dimostrano collettivamente l'intricata rete di vie di segnalazione che possono essere manipolate per ottenere una riduzione dell'attività di TTC18, ciascuna delle quali opera attraverso interazioni e processi molecolari distinti per esercitare i propri effetti inibitori.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che ostacola il percorso PI3K/Akt. Poiché l'attività di TTC18 può essere modulata dalla segnalazione PI3K a causa del suo ruolo nei processi cellulari, l'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione dell'attività funzionale di TTC18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
inibitore di MEK che ostacola la via MAPK/ERK. Poiché TTC18 potrebbe essere influenzato dalla segnalazione ERK, il blocco di questa via con PD98059 può sopprimere l'attività funzionale di TTC18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore p38 MAPK che interrompe la cascata di segnalazione p38 MAPK. Impedendo questo percorso, l'inibitore può attenuare l'attività funzionale di TTC18 se è associato a processi dipendenti da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inibitore di JNK che inibisce la via di segnalazione di JNK. Questa inibizione potrebbe diminuire l'attività di TTC18 se quest'ultimo è regolato da eventi di segnalazione mediati da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2 che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Se TTC18 funziona a valle o è regolato da questa via, U0126 può portare a una riduzione dell'attività di TTC18. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che può sopprimere la via PI3K/Akt, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di TTC18 se questa è dipendente dalla via PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore della chinasi della famiglia Src in grado di inibire l'attività della chinasi Src e potenzialmente la segnalazione a valle che può regolare TTC18, con conseguente diminuzione dell'attività di TTC18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibitore di mTOR in grado di sopprimere i complessi mTORC1 e mTORC2. Se TTC18 è coinvolto nella segnalazione di mTOR, l'inibizione da parte della rapamicina potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TTC18. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Se TTC18 è attivato dalla segnalazione di EGFR, l'inibizione da parte di gefitinib potrebbe diminuire l'attività di TTC18. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi RAF che inibisce anche VEGFR e PDGFR. Mirando a queste chinasi, sorafenib potrebbe ridurre l'attività di TTC18 se quest'ultimo è regolato da una di queste vie. | ||||||