TSR-1 Inibitori
I comuni inibitori di TSR-1 includono, ma non solo, aloperidolo CAS 52-86-8, wortmannina CAS 19545-26-7, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di TSR-1 comprendono una varietà di composti che possono avere un impatto su diverse vie di segnalazione che sono essenziali per l'attività di TSR-1. L'aloperidolo, avendo come bersaglio i recettori accoppiati a proteine G (GPCR), inibisce le vie di segnalazione a valle che sono potenzialmente importanti per le interazioni regolatorie del TSR-1. Analogamente, sia la wortmannina che il LY294002 sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), con conseguente interruzione della segnalazione della via PI3K/AKT, che probabilmente è cruciale per la funzione di TSR-1. Anche la rapamicina, un inibitore della chinasi mTOR, può ridurre l'attività delle proteine a valle della via PI3K/AKT/mTOR, che potrebbero essere necessarie per l'attività del TSR-1.
Inoltre, la via MEK/ERK è un altro bersaglio per la regolazione dell'attività di TSR-1; PD98059 e U0126 agiscono come inibitori di diversi componenti di questa via, riducendo potenzialmente l'attività delle proteine che funzionano a valle. SB203580, che ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, e SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal chinasi (JNK), possono interferire rispettivamente con le vie di segnalazione della risposta allo stress e dell'apoptosi. Questa interferenza può disturbare i processi che contribuiscono all'attività di TSR-1. L'inibizione della proteina chinasi associata a Rho (ROCK) da parte di Y-27632 può influenzare la motilità cellulare e la segnalazione legata alla struttura, che potrebbe essere coinvolta nella regolazione di TSR-1. Inoltre, Go6983 e GF109203X, entrambi inibitori della protein chinasi C (PKC), possono interrompere le vie di segnalazione mediate da PKC che potrebbero essere fondamentali per la funzione di TSR-1. Infine, PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può influenzare le vie di segnalazione della crescita e della differenziazione cellulare, che sono importanti per la funzione di TSR-1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'aloperidolo, un agente antipsicotico, inibisce le vie di segnalazione a valle dei recettori accoppiati a proteine G, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale di TSR-1, limitando le sue potenziali interazioni regolatorie con i processi di segnalazione mediati da GPCR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione. L'inibizione della PI3K può interrompere gli eventi di segnalazione a valle che potrebbero essere necessari per la funzione di TSR-1, inibendo così l'attività di TSR-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce l'mTOR, una chinasi chiave nel percorso PI3K/AKT/mTOR, spesso coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. Inibendo l'mTOR, la Rapamicina potrebbe ridurre l'attività delle proteine a valle che potrebbero essere essenziali per la funzione di TSR-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che inibirebbe la via PI3K/AKT e successivamente le proteine e i processi a valle, potenzialmente critici per la funzione di TSR-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore del percorso MEK/ERK, che è coinvolto nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. L'inibizione di questo percorso può portare a una diminuzione dell'attività delle proteine a valle che possono essere necessarie per l'attività funzionale di TSR-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Il percorso p38 MAPK è coinvolto nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. L'inibizione di questa via può interrompere i processi che possono contribuire all'attività di TSR-1 o ai suoi meccanismi di regolazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), implicata nei percorsi di segnalazione dello stress cellulare e dell'apoptosi. Inibendo JNK, questo composto potrebbe inibire le cascate di segnalazione che potrebbero coinvolgere indirettamente la funzione di TSR-1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la protein chinasi associata a Rho (ROCK), che svolge un ruolo significativo nella motilità e nella struttura delle cellule. Attraverso l'inibizione di ROCK, Y-27632 potrebbe interferire con i percorsi di segnalazione cellulare che sono potenzialmente coinvolti nella regolazione funzionale di TSR-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono regolatori a monte della via ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può interrompere la via di segnalazione ERK e quindi diminuire le funzioni delle proteine e dei processi a valle che possono essere essenziali per l'attività funzionale di TSR-1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC) ad ampio spettro. La PKC svolge un ruolo in vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la proliferazione e la morte cellulare. L'inibizione della PKC può interrompere la segnalazione che potrebbe essere cruciale per la funzione di TSR-1. | ||||||