Trim12c Inibitori
I comuni inibitori di Trim12c includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il chetomin CAS 1403-36-7, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la lattacistina CAS 133343-34-7 e l'oligomicina A CAS 579-13-5.
Gli inibitori di Trim12c rappresentano una classe di composti chimici che inibiscono specificamente l'attività della proteina TRIM12C, un membro della famiglia di proteine contenenti un motivo tripartito (TRIM). Le proteine TRIM sono caratterizzate da un motivo strutturale distinto, che comprende un dominio RING, uno o due domini B-box e una regione coiled-coil. Questi domini facilitano il loro coinvolgimento in vari processi cellulari, in particolare l'ubiquitinazione, essenziale per la regolazione della degradazione delle proteine, delle vie di segnalazione e di altri meccanismi cellulari. TRIM12C fa parte della sottofamiglia delle proteine TRIM, note per il loro ruolo nel modulare le interazioni proteina-proteina e nell'influenzare le modificazioni post-traduzionali, in particolare attraverso l'attività di ubiquitina ligasi. Gli inibitori che hanno come bersaglio TRIM12C hanno attirato l'attenzione per la loro capacità di interferire con le funzioni regolatorie della proteina a livello molecolare, portando a cambiamenti nella segnalazione intracellulare e nell'omeostasi proteica. Questi inibitori sono chimicamente diversi, spesso contenenti strutture che interagiscono specificamente con il dominio RING o altre regioni chiave coinvolte nella funzione enzimatica di TRIM12C. La progettazione strutturale di questi inibitori è guidata da una profonda comprensione delle interazioni proteina-ligando e dell'architettura tridimensionale di TRIM12C, garantendo un'elevata specificità e una minima interferenza con altre proteine TRIM. L'inibizione di TRIM12C può portare all'alterazione delle vie mediate dall'ubiquitina, con implicazioni di vasta portata sulla funzione cellulare, come l'impatto sulla stabilità delle proteine, sulla trasduzione del segnale e sui processi autofagici. Lo sviluppo di questi inibitori si basa tipicamente su tecniche avanzate di sintesi chimica, tra cui studi di relazione struttura-attività (SAR), screening high-throughput di piccole molecole e modellazione computazionale, il tutto finalizzato a ottimizzare l'affinità di legame e la selettività per TRIM12C.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibisce l'istone deacetilasi, portando a un'iperacetilazione degli istoni, influenzando la struttura della cromatina e diminuendo potenzialmente l'accessibilità del DNA per proteine come il motivo tripartito contenente 12C, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Disturba la struttura del complesso di trascrizione del fattore inducibile dell'ipossia (HIF), che può essere coinvolto nella regolazione di proteine, tra cui il motivo tripartito contenente 12C, determinando un'inibizione della sua attività nei percorsi correlati all'ipossia. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente all'accumulo di proteine in grado di inibire la funzione del motivo tripartito contenente 12C attraverso interazioni competitive o allosteriche. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inibisce in modo specifico l'attività proteolitica del proteasoma, che potrebbe portare all'accumulo di proteine regolatrici che inibiscono il motivo tripartito contenente 12C per ostacolo sterico o attraverso modifiche post-traslazionali. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Inibisce l'ATP sintasi mitocondriale, determinando una riduzione dei livelli di ATP cellulare, che può inibire le interazioni molecolari dipendenti dall'energia, necessarie per la funzione del motivo tripartito contenente 12C. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Inibisce l'esportazione nucleare mediata dal segnale di esportazione nucleare (NES) legandosi all'esportina 1, portando potenzialmente alla ritenzione nucleare di proteine che inibiscono la funzione del motivo tripartito contenente 12C, influenzando la sua localizzazione subcellulare. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, il che può portare a un'errata localizzazione e alla conseguente inibizione funzionale di proteine come la 12C, contenente il motivo tripartito, che possono dipendere da modifiche post-traslazionali mediate dal Golgi. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la traduzione delle proteine eucariotiche interferendo con la fase di traslocazione sul ribosoma, diminuendo potenzialmente i livelli di proteine che facilitano la funzione del motivo tripartito contenente 12C, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Inibisce l'attivazione del fattore nucleare kappa-light-chain-enhancer delle cellule B attivate (NF-κB) modificando la sua subunità, che può alterare la trascrizione di proteine, tra cui il motivo tripartito contenente 12C e inibire la sua funzione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione fosforilazione-dipendente di proteine come la 12C contenente il motivo tripartito e di inibire la sua funzione. | ||||||