Trav12n-1 Inibitori
I comuni inibitori di Trav12n-1 includono, a titolo esemplificativo, il metotrexato CAS 59-05-2, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'FK-506 CAS 104987-11-3 e la sulfasalazina CAS 599-79-1.
Gli inibitori di Trav12n-1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina o il recettore Trav12n-1 e ne modulano la funzione biologica inibendone l'attività. Questi inibitori operano tipicamente legandosi al sito attivo della proteina Trav12n-1, impedendo l'interazione tra la proteina e i suoi ligandi o substrati naturali. Questo legame competitivo blocca il normale ruolo della proteina nei processi biochimici. Oltre a legarsi al sito attivo, alcuni inibitori di Trav12n-1 possono anche legarsi a siti allosterici, che sono regioni separate dal sito attivo. Quando si legano a questi siti allosterici, gli inibitori inducono cambiamenti conformazionali che alterano la struttura della proteina e ne riducono o inibiscono completamente l'attività. Queste interazioni tra gli inibitori di Trav12n-1 e la proteina sono mediate da una serie di forze non covalenti, tra cui il legame a idrogeno, le interazioni di van der Waals, gli effetti idrofobici e le interazioni ioniche, che insieme contribuiscono alla stabilità e alla specificità del complesso inibitore-proteina.La struttura chimica degli inibitori di Trav12n-1 può essere molto varia, con progetti che vanno da piccole molecole organiche a strutture più grandi e complesse. Questi inibitori sono spesso caratterizzati da anelli aromatici, strutture eterocicliche e gruppi funzionali chiave come gruppi idrossilici, carbossilici o amminici, che migliorano la loro capacità di interagire con regioni specifiche della proteina Trav12n-1. Questi gruppi funzionali consentono di ottenere importanti effetti non covalenti sul complesso Trav12n-1. Questi gruppi funzionali consentono importanti interazioni non covalenti, come il legame idrogeno o le interazioni idrofobiche, che stabilizzano il legame dell'inibitore nel sito attivo o allosterico della proteina. Inoltre, la progettazione di questi inibitori tiene conto di varie proprietà fisico-chimiche, come il peso molecolare, la lipofilia, la polarità e la solubilità. Le regioni idrofobiche nella struttura dell'inibitore possono interagire con le regioni non polari della proteina, mentre i gruppi funzionali polari o carichi possono formare interazioni elettrostatiche o di legame idrogeno con i residui polari. Questo equilibrio di proprietà idrofile e idrofobiche è fondamentale per ottimizzare l'affinità di legame e la stabilità degli inibitori di Trav12n-1 in diversi ambienti biologici, consentendo un'efficiente modulazione della funzione della proteina.
VEDI ANCHE...
Items 11 to 20 of 20 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acido micofenolico, la forma attiva del micofenolato mofetile, inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, determinando una diminuzione dei nucleotidi di guanosina e la conseguente inibizione della proliferazione delle cellule T e delle cellule B. Ciò comporterebbe una riduzione della funzione di Trav12n-1, che probabilmente è coinvolta nella risposta immunitaria adattativa facilitata da queste cellule. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide inibisce la diidroorotato deidrogenasi, un enzima coinvolto nella sintesi della pirimidina. Poiché le cellule T necessitano di pirimidine per la proliferazione, l'inibizione della loro sintesi con la leflunomide comporterebbe una riduzione della proliferazione delle cellule T, inibendo così indirettamente il ruolo funzionale di Trav12n-1 nelle risposte immunitarie. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina viene incorporata nel DNA e nell'RNA, interrompendo la loro funzione e sintesi. Colpisce in modo preferenziale le cellule in rapida divisione, come i linfociti T, inibendo così indirettamente la funzione di Trav12n-1, riducendo la proliferazione e la funzione dei linfociti T. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile è un analogo della pirimidina che inibisce la timidilato sintasi, provocando una diminuzione della timidina e di conseguenza della sintesi del DNA. Ciò influisce sulle cellule in rapida divisione, compresi i linfociti T, e può inibire indirettamente la funzione di Trav12n-1 riducendo la disponibilità di linfociti T nella risposta immunitaria. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
L'aminopterina è un analogo dei folati che inibisce la diidrofolato reduttasi, determinando una carenza di tetraidrofolato e la conseguente inibizione della biosintesi dei nucleotidi. Questo influisce sulla proliferazione delle cellule T e quindi inibisce indirettamente la funzione di Trav12n-1 limitando le risposte immunitarie mediate dalle cellule T. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
La ciclofosfamide è un agente alchilante che incrocia il DNA e l'RNA, provocando l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule proliferanti. Questa azione può inibire indirettamente la funzione di Trav12n-1 riducendo il numero di cellule T proliferanti che esprimono o richiedono Trav12n-1 per le risposte immunitarie. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina è un analogo del nucleotide che inibisce la DNA polimerasi e la ribonucleotide reduttasi, portando all'interruzione della sintesi e della riparazione del DNA. Questo colpisce in modo preferenziale i linfociti, quindi inibisce indirettamente Trav12n-1 riducendo la proliferazione e la funzione dei linfociti. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La cladribina è un analogo nucleosidico purinico che interrompe la sintesi e la riparazione del DNA, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. È particolarmente tossica per i linfociti, quindi inibisce indirettamente la funzione di Trav12n-1, riducendo la popolazione di cellule T. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
La pentostatina inibisce l'adenosina deaminasi, un enzima fondamentale per il metabolismo delle purine. Ciò comporta livelli tossici di deossiadenosina per i linfociti, causandone l'apoptosi o il malfunzionamento. Questo inibisce indirettamente Trav12n-1 diminuendo il numero di cellule T e compromettendo le risposte immunitarie in cui Trav12n-1 sarebbe coinvolto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib è un inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine mal ripiegate, causando arresto del ciclo cellulare e apoptosi. | ||||||