Gli inibitori di TRABD2B si riferiscono a una classe di entità molecolari progettate per inibire specificamente l'attività della proteina TRABD2B, che appartiene a una famiglia di proteine che possiedono la capacità di legarsi e possibilmente alterare l'attività di determinati substrati attraverso complessi meccanismi biochimici. Per progettare questi inibitori è indispensabile una conoscenza approfondita della struttura della proteina. Gli scienziati si affidano spesso a tecniche avanzate come la microscopia crioelettronica, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) o la modellazione computazionale per comprendere l'architettura dettagliata della proteina, che comprende la disposizione spaziale degli aminoacidi, la presenza di strutture secondarie o terziarie significative e la natura dinamica dei suoi siti attivi. Queste informazioni sono fondamentali per lo sviluppo di inibitori che possano interagire efficacemente con TRABD2B senza influenzare proteine simili.
Strutturalmente, gli inibitori di TRABD2B sono diversi e vanno da piccole molecole a composti organici più complessi, ciascuno con proprietà uniche che definiscono la loro interazione con la proteina TRABD2B. Il processo di progettazione di questi inibitori è un attento equilibrio tra la specificità, che assicura che l'inibitore abbia come bersaglio solo la proteina TRABD2B, e le proprietà fisico-chimiche che determinano la solubilità, la biodisponibilità e la stabilità dell'inibitore in un sistema biologico. Gli inibitori devono essere in grado di resistere all'ambiente cellulare e mantenere la loro integrità abbastanza a lungo da interagire efficacemente con TRABD2B. Lo sviluppo di questi inibitori spesso comporta sintesi e screening iterativi, con l'uso di vari saggi per misurare l'affinità di legame e la capacità inibitoria dei composti. Le interazioni molecolari tra gli inibitori e TRABD2B possono includere una serie di interazioni non covalenti, come il legame idrogeno, le interazioni ioniche e gli effetti idrofobici, che devono essere ottimizzati per ottenere il livello di inibizione desiderato.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che porta alla downregulation delle vie di sintesi proteica, che indirettamente diminuisce l'attività di TRABD2B riducendo la capacità complessiva di traduzione delle proteine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K che interrompe la via di segnalazione AKT/mTOR. La riduzione dell'attività di mTOR può indirettamente diminuire l'attività di TRABD2B influenzando la sintesi proteica e i processi di crescita cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che blocca la segnalazione a valle, compresa la via mTOR, riducendo potenzialmente l'attività di TRABD2B in modo indiretto, ostacolando la sintesi proteica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore della deacetilasi istonica che modifica la struttura della cromatina e i profili di espressione genica, il che può portare a una diminuzione dell'attività di TRABD2B, alterando l'espressione dei geni coinvolti nel suo percorso funzionale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine ubiquitinate, diminuendo potenzialmente l'attività di TRABD2B in modo indiretto, interrompendo la proteostasi cellulare e il turnover proteico. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe il trasporto delle proteine bloccando la funzione dell'apparato di Golgi, il che potrebbe indirettamente diminuire l'attività di TRABD2B interferendo con la sua corretta localizzazione e funzione all'interno della cellula. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la biosintesi delle proteine eucariotiche interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TRABD2B riducendone la sintesi. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inibitore della glicolisi che può portare a una diminuzione della produzione di ATP, riducendo potenzialmente l'attività di TRABD2B e limitando la disponibilità di energia necessaria per la sua funzione. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Agente reticolante del DNA che può causare danni al DNA e potenzialmente portare alla downregulation di TRABD2B attraverso l'interferenza con la progressione del ciclo cellulare e la replicazione del DNA. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico, riducendo potenzialmente l'attività di TRABD2B in modo indiretto, alterando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||