Gli inibitori di TPRG1 comprendono una serie di composti chimici che diminuiscono l'attività funzionale di TPRG1, agendo su specifiche vie di segnalazione in cui TPRG1 è coinvolto. Composti come il gefitinib e l'erlotinib, che sono inibitori dell'EGFR, diminuiscono la segnalazione attraverso la via dell'EGFR, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di TPRG1 attraverso l'impatto sulla via PI3K/AKT, cruciale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Analogamente, gli inibitori PI3K LY 294002 e Wortmannin, inibendo la via PI3K/AKT, riducono l'attivazione di AKT, una chinasi che potrebbe indirettamente migliorare la funzione di TPRG1. Nel frattempo, l'inibitore di mTOR, la Rapamicina, interrompe il complesso mTORC1, che è parte integrante della sintesi proteica e della crescita cellulare, processi in cui TPRG1 potrebbe essere coinvolto, portando così indirettamente a una riduzione dell'attività di TPRG1.
Un'ulteriore modulazione dell'attività di TPRG1 si ottiene attraverso l'inibizione della via MAPK/ERK da parte di composti come U0126 e PD 98059, inibitori di MEK che possono indirettamente portare a una diminuzione della funzione di TPRG1 a causa del coinvolgimento della via nei processi cellulari che TPRG1 può influenzare. Anche l'inibitore della chinasi RAF ZM 336372 e l'inibitore multichinasico Sorafenib contribuiscono a questo effetto inibendo la cascata di segnalazione RAF/MEK/ERK. Inoltre, l'inibitore di JNK SP600125 potrebbe ridurre l'attività di TPRG1 grazie al suo ruolo nelle vie di risposta allo stress, mentre l'inibizione della segnalazione di p38 MAPK da parte di SB 203580 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di TPRG1 se quest'ultimo è associato alla segnalazione della risposta infiammatoria. Infine, l'ampia inibizione di Sunitinib delle tirosin-chinasi recettoriali come VEGFR e PDGFR può diminuire l'attività di TPRG1 influenzando le vie che questi recettori regolano, dimostrando ulteriormente i diversi meccanismi con cui questi inibitori possono indirettamente diminuire l'attività funzionale di TPRG1.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR che può diminuire le vie di segnalazione a valle, come la via PI3K/AKT, che quando viene inibita, può portare a una riduzione dell'attività di TPRG1, a causa del ruolo di AKT nel promuovere segnali di sopravvivenza che possono indirettamente migliorare la funzione di TPRG1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe il complesso mTORC1, portando a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. Poiché TPRG1 è associato alla crescita cellulare, l'inibizione di mTOR può diminuire indirettamente l'attività funzionale di TPRG1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali e può inibire il percorso RAF/MEK/ERK, che potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di TPRG1, in quanto questo percorso è coinvolto nella proliferazione cellulare, dove TPRG1 può svolgere un ruolo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore PI3K che blocca il percorso PI3K/AKT, fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. L'inibizione di questo percorso potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TPRG1, in quanto potrebbe dipendere dalla segnalazione PI3K/AKT per la sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che ostacola il percorso MAPK/ERK, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di TPRG1, poiché la segnalazione MAPK/ERK è coinvolta in vari processi cellulari, compresi quelli in cui TPRG1 può essere implicato. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un altro inibitore MEK che può diminuire l'attivazione del percorso ERK, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TPRG1, influenzando indirettamente i processi cellulari in cui TPRG1 è coinvolto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K che può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di AKT, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di TPRG1, influenzando lo stesso percorso PI3K/AKT che TPRG1 può utilizzare. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore dell'EGFR, simile a Gefitinib, e può ridurre la segnalazione dell'EGFR, portando a una diminuzione dell'attività di TPRG1, influenzando indirettamente i percorsi a valle, come PI3K/AKT, da cui TPRG1 può dipendere. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK che può ridurre l'attività del percorso JNK, coinvolto nella risposta allo stress e nell'apoptosi. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TPRG1, se TPRG1 è associato a questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK che può diminuire la funzione di p38 MAPK, influenzando le risposte infiammatorie e potenzialmente portando a una diminuzione dell'attività di TPRG1 se TPRG1 è legato alla segnalazione di p38 MAPK. |