TPRG1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von TPRG1 vermindern, indem sie auf spezifische Signalwege abzielen, an denen TPRG1 beteiligt ist. Wirkstoffe wie Gefitinib und Erlotinib, die EGFR-Inhibitoren sind, verringern die Signalübertragung über den EGFR-Signalweg, was möglicherweise zu einer verringerten TPRG1-Aktivität führt, indem sie den PI3K/AKT-Signalweg beeinflussen, der für das Überleben und die Vermehrung der Zellen entscheidend ist. In ähnlicher Weise verringern die PI3K-Inhibitoren LY 294002 und Wortmannin durch Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs die Aktivierung von AKT, einer Kinase, die indirekt die TPRG1-Funktion verstärken könnte. Der mTOR-Inhibitor Rapamycin unterbricht den mTORC1-Komplex, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist - Prozesse, an denen TPRG1 beteiligt sein könnte - und führt damit indirekt zu einer Verringerung der TPRG1-Aktivität.
Eine weitere Modulation der TPRG1-Aktivität wird durch die Hemmung des MAPK/ERK-Stoffwechselwegs durch Wirkstoffe wie U0126 und PD 98059 erreicht, MEK-Inhibitoren, die indirekt zu einer verringerten TPRG1-Funktion führen können, da der Stoffwechselweg an zellulären Prozessen beteiligt ist, die TPRG1 beeinflussen kann. Der RAF-Kinase-Inhibitor ZM 336372 und der Multi-Kinase-Inhibitor Sorafenib tragen ebenfalls zu diesem Effekt bei, indem sie die RAF/MEK/ERK-Signalkaskade hemmen. Darüber hinaus könnte der JNK-Inhibitor SP600125 die TPRG1-Aktivität durch seine Rolle in den Stressreaktionswegen verringern, während die Hemmung der p38-MAPK-Signalübertragung durch SB 203580 zu einer verringerten TPRG1-Aktivität führen könnte, wenn TPRG1 mit der Signalübertragung bei Entzündungsreaktionen in Verbindung steht. Schließlich könnte die breit angelegte Hemmung von Rezeptortyrosinkinasen wie VEGFR und PDGFR durch Sunitinib die TPRG1-Aktivität vermindern, indem sie die von diesen Rezeptoren regulierten Signalwege beeinträchtigt, was die verschiedenen Mechanismen verdeutlicht, durch die diese Inhibitoren die funktionelle Aktivität von TPRG1 indirekt verringern können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege wie den PI3K/AKT-Signalweg verringern kann, was bei einer Hemmung zu einer Verringerung der TPRG1-Aktivität führen kann, da AKT eine Rolle bei der Förderung von Überlebenssignalen spielt, die indirekt die TPRG1-Funktion verbessern können. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex stört und zu einer verminderten Proteinsynthese und Zellproliferation führt. Da TPRG1 mit dem Zellwachstum in Verbindung steht, kann die Hemmung von mTOR indirekt die funktionelle Aktivität von TPRG1 verringern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen und kann den RAF/MEK/ERK-Signalweg hemmen, was indirekt zu einer verminderten TPRG1-Aktivität führen könnte, da dieser Signalweg an der Zellproliferation beteiligt ist, bei der TPRG1 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte zu einer verminderten TPRG1-Aktivität führen, da diese möglicherweise für ihre Funktion auf den PI3K/AKT-Signalweg angewiesen ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt und möglicherweise zu einer verminderten TPRG1-Aktivität führt, da die MAPK/ERK-Signalübertragung an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich derer, an denen TPRG1 beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs verringern kann, was zu einer verminderten TPRG1-Aktivität führen könnte, indem er indirekt zelluläre Prozesse beeinflusst, an denen TPRG1 beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung und -Aktivität führen kann, was möglicherweise zu einer verminderten TPRG1-Aktivität führt, indem er denselben PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst, den TPRG1 möglicherweise nutzt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, ähnlich wie Gefitinib, und kann die EGFR-Signalübertragung verringern, was zu einer verminderten TPRG1-Aktivität führt, indem es indirekt nachgeschaltete Signalwege wie PI3K/AKT beeinflusst, von denen TPRG1 möglicherweise abhängig ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität des JNK-Signalwegs reduzieren kann, der an der Stressreaktion und Apoptose beteiligt ist. Die Hemmung des JNK-Signalwegs könnte zu einer verminderten TPRG1-Aktivität führen, wenn TPRG1 mit diesem Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Funktion von p38-MAPK verringern kann, was sich auf Entzündungsreaktionen auswirkt und möglicherweise zu einer verminderten TPRG1-Aktivität führt, wenn TPRG1 mit dem p38-MAPK-Signalweg verbunden ist. | ||||||