TMIGD2 Inibitori
I comuni inibitori di TMIGD2 includono, ma non sono limitati a, ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di TMIGD2 comprendono una serie di composti che, attraverso le loro azioni su diverse vie, possono portare alla downregulation indiretta o all'inibizione funzionale della proteina TMIGD2. La ciclosporina A e l'FK506, ad esempio, sono agenti immunosoppressivi che inibiscono la calcineurina, fondamentale per l'attivazione del fattore di trascrizione NFAT. NFAT è coinvolto nell'espressione di una pletora di geni, compresi quelli che potrebbero regolare TMIGD2. Pertanto, l'inibizione di NFAT da parte di questi composti può diminuire la produzione di citochine e potenzialmente sopprimere l'espressione o l'attività di TMIGD2 nel sistema immunitario. Analogamente, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina agisce bloccando l'attivazione e la proliferazione delle cellule T, il che può portare a una riduzione dei livelli di TMIGD2, considerando che la sintesi proteica e la crescita cellulare sono strettamente accoppiate nelle cellule immunitarie attivate.
Inoltre, la via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR è un condotto centrale per i segnali che promuovono la sopravvivenza, la crescita e la proliferazione cellulare. Composti come LY294002 e Wortmannin, che inibiscono PI3K, possono interrompere questa via, portando a una riduzione dei segnali di sopravvivenza e potenzialmente a una diminuzione dei livelli di TMIGD2 quando le cellule vanno incontro a morte cellulare programmata. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 e PD98059 determina il blocco della via MAPK/ERK, una via fondamentale per la differenziazione e la proliferazione cellulare. La riduzione dell'attività di questa via può influire indirettamente sull'espressione di TMIGD2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibitore della calcineurina che impedisce la de-fosforilazione e la traslocazione di NFAT nel nucleo. L'inibizione di NFAT riduce l'espressione di citochine, che possono portare alla downregulation di TMIGD2, riducendo i suoi segnali di attivazione nelle cellule immunitarie. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Composto macrolide che inibisce la calcineurina in modo simile alla ciclosporina A, determinando una diminuzione dell'attività di NFAT e quindi potenzialmente una riduzione dell'espressione o della funzione di TMIGD2 nelle cellule T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR, che blocca l'attivazione e la proliferazione delle cellule T. Inibendo mTOR, l'effetto a valle può portare a una riduzione dell'espressione di proteine, tra cui TMIGD2, come conseguenza dell'inibizione delle cellule T. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore di PI3K, che è a monte del percorso Akt/mTOR. L'inibizione di questo percorso può determinare una riduzione dei segnali di sopravvivenza cellulare, portando potenzialmente a una diminuzione dei livelli di TMIGD2 quando le cellule subiscono l'apoptosi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono chinasi a monte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può determinare una diminuzione della proliferazione cellulare e dei segnali di differenziazione, riducendo indirettamente l'espressione di TMIGD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un altro inibitore di MEK che blocca l'attivazione della via MAPK/ERK, con effetti simili a quelli di U0126, causando potenzialmente una downregulation di TMIGD2 a causa della riduzione della segnalazione di proliferazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore JNK che può sopprimere la via di segnalazione JNK, coinvolta nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. L'inibizione della segnalazione JNK può portare a una riduzione dell'espressione di TMIGD2 come parte di una risposta cellulare più ampia allo stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK che riduce l'infiammazione e le risposte allo stress cellulare. L'inibizione di p38 MAPK può ridurre l'espressione di TMIGD2, diminuendo la segnalazione infiammatoria che potrebbe regolare la sua espressione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore della chinasi della famiglia Src che può diminuire la segnalazione attraverso i percorsi che promuovono la sopravvivenza e la proliferazione, portando potenzialmente a livelli ridotti di TMIGD2 come parte di risposte cellulari alterate. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore PI3K più potente e meno selettivo di LY294002, che porta a un'ampia inibizione del percorso PI3K/Akt e potenzialmente causa una diminuzione dell'espressione di TMIGD2 nelle cellule con segnali di crescita inibiti. | ||||||