TMEM167B Inibitori
I comuni inibitori di TMEM167B includono, ma non solo, la triciribina CAS 35943-35-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il palbociclib CAS 571190-30-2.
Gli inibitori chimici di TMEM167B possono influenzare la funzione della proteina attraverso diverse vie molecolari. La triciribina agisce inibendo la fosforilazione e l'attivazione di AKT, una chinasi coinvolta nelle vie di segnalazione che regolano molti processi cellulari. Quando la fosforilazione di AKT viene ostacolata, gli effetti a valle, come l'attività funzionale di TMEM167B, possono essere ridotti, poiché la sua attività può dipendere dalla segnalazione mediata da AKT. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin agiscono sulla via PI3K/AKT: LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e Wortmannin è un inibitore potente e irreversibile della stessa. Sopprimendo l'attività di PI3K, questi inibitori impediscono la successiva attivazione di AKT, portando a una diminuzione dell'attività di TMEM167B se questa è AKT-dipendente. La rapamicina, un altro inibitore, ha come bersaglio la via mTOR, che è a valle di AKT. Inibisce specificamente il complesso mTORC1, attenuando potenzialmente la funzione di TMEM167B se è sotto il controllo della segnalazione mTOR.
Altri inibitori come Palbociclib, Olaparib, SB203580, PD98059, SP600125, U0126, MG132 e Bortezomib agiscono su diversi aspetti della segnalazione e della regolazione cellulare. L'inibizione selettiva di CDK4 e CDK6 da parte di Palbociclib può portare a un arresto della progressione del ciclo cellulare, che può influire indirettamente su TMEM167B se è coinvolto nei processi del ciclo cellulare. Olaparib, in quanto inibitore di PARP, può inibire TMEM167B interferendo con i meccanismi di riparazione del DNA. SB203580 e SP600125, inibitori specifici della p38 MAP chinasi e della JNK rispettivamente, alterano le vie di risposta allo stress e all'apoptosi, il che può diminuire l'attività di TMEM167B se è associato a queste vie. PD98059 e U0126 agiscono entrambi come inibitori di MEK, con quest'ultimo che blocca anche l'attivazione di MAPK/ERK, riducendo potenzialmente la funzione di TMEM167B se dipende da questa cascata di segnalazione. Infine, gli inibitori del proteasoma MG132 e Bortezomib possono impedire la degradazione delle proteine, compreso TMEM167B, da parte del sistema ubiquitina-proteasoma. Se la funzione di TMEM167B richiede la sua degradazione periodica, l'inibizione di questo processo porterebbe all'accumulo di TMEM167B, con un impatto sulla sua attività funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT. L'inibizione di AKT da parte di triciribina nelle vie di segnalazione può ridurre l'attività degli effettori a valle che dipendono da AKT, compreso TMEM167B, inibendo così la funzione di TMEM167B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, LY294002 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Poiché l'attivazione del percorso PI3K/AKT è essenziale per molti processi cellulari, l'inibizione di questo percorso può ridurre l'attività funzionale di TMEM167B se l'attività di TMEM167B dipende da AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, porta alla soppressione dell'attivazione di AKT. Come effetto a valle, TMEM167B, che può essere regolato dalla segnalazione di AKT, sarebbe funzionalmente inibito dalla riduzione dell'attività di AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, in grado di inibire il complesso mTORC1. Il percorso mTOR è a valle di AKT ed è un regolatore critico della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può portare a una riduzione dell'attività delle proteine a valle, tra cui potenzialmente TMEM167B, inibendolo funzionalmente. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Le CDK sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di queste chinasi può portare all'arresto del ciclo cellulare, il che può inibire indirettamente la funzione di TMEM167B se TMEM167B è coinvolto in processi legati al ciclo cellulare. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore di PARP e inibisce la riparazione delle rotture del DNA a singolo filamento. Questo può portare alla letalità sintetica nelle cellule con mutazioni BRCA. Se TMEM167B è coinvolto nei percorsi di risposta al danno al DNA, la sua attività sarebbe funzionalmente inibita a causa della compromissione dei meccanismi di riparazione del DNA. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte allo stress. L'inibizione della p38 MAP chinasi può portare a una diminuzione dell'attività delle proteine a valle regolate da questa via, tra cui TMEM167B se fa parte della segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che impedisce l'attivazione di ERK, un componente a valle del percorso MAPK. L'inibizione di MEK e di conseguenza di ERK può diminuire l'attività di TMEM167B se la funzione di TMEM167B dipende dalla segnalazione attraverso la via ERK/MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK fa parte delle vie di segnalazione MAPK ed è coinvolta nel controllo dell'espressione genica e dell'apoptosi. L'inibizione di JNK può inibire l'attività funzionale di TMEM167B se TMEM167B è associato alle vie di segnalazione mediate da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che blocca l'attivazione di MAPK/ERK. Inibendo il percorso MAPK/ERK, U0126 può inibire funzionalmente TMEM167B se TMEM167B opera all'interno di questa cascata di segnalazione. | ||||||