TMEM167B 抑制因子
常见的 TMEM167B 抑制剂包括但不限于三尖杉酯碱 CAS 35943-35-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 Palbociclib CAS 571190-30-2。
TMEM167B 的化学抑制剂可通过各种分子途径影响该蛋白质的功能。三尖杉酯碱通过抑制 AKT 的磷酸化和活化发挥作用，AKT 是一种激酶，参与调控许多细胞过程的信号通路。当 AKT 磷酸化受阻时，由于 TMEM167B 的活性可能依赖于 AKT 介导的信号转导，因此其功能活性等下游效应也会降低。同样，LY294002 和 Wortmannin 也以 PI3K/AKT 通路为靶点，其中 LY294002 是磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K）的特异性抑制剂，而 Wortmannin 则是 PI3K/AKT 通路的强效不可逆抑制剂。通过抑制 PI3K 的活性，这些抑制剂可以阻止 AKT 的后续活化，从而降低 TMEM167B 的活性（如果它依赖于 AKT）。另一种抑制剂雷帕霉素针对的是 AKT 下游的 mTOR 通路。它专门抑制 mTORC1 复合物，如果 TMEM167B 受 mTOR 信号控制，它的功能就有可能减弱。
其他抑制剂，如 Palbociclib、Olaparib、SB203580、PD98059、SP600125、U0126、MG132 和 Bortezomib，则作用于细胞信号传导和调节的不同方面。Palbociclib 对 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制可导致细胞周期进程的停止，如果 TMEM167B 参与细胞周期进程，它就会间接影响 TMEM167B。奥拉帕利作为一种 PARP 抑制剂，可能会通过干扰 DNA 修复机制来抑制 TMEM167B。SB203580 和 SP600125 分别是 p38 MAP 激酶和 JNK 的特异性抑制剂，可改变应激反应和细胞凋亡通路，如果 TMEM167B 与这些通路相关，则可降低其活性。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂，后者还能阻断 MAPK/ERK 的激活，如果 TMEM167B 依赖于这一信号级联，则可能会降低其功能。最后，蛋白酶体抑制剂 MG132 和硼替佐米能阻止泛素-蛋白酶体系统对包括 TMEM167B 在内的蛋白质进行降解。如果 TMEM167B 的功能需要定期降解，那么抑制这一过程将导致 TMEM167B 的积累，从而影响其功能活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾可特异性抑制AKT的磷酸化与激活。曲西立宾在信号通路中抑制AKT可降低依赖于AKT的下游效应子（包括TMEM167B）的活性，从而抑制TMEM167B的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 阻止了 AKT 的磷酸化和激活。由于 PI3K/AKT 通路的激活对许多细胞过程至关重要，如果 TMEM167B 的活性依赖于 AKT，则抑制该通路可降低 TMEM167B 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，可抑制AKT激活。作为下游效应，可能受AKT信号调节的TMEM167B，其功能会因AKT活性降低而受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以抑制 mTORC1 复合物。mTOR 通路是 AKT 的下游，是细胞生长和增殖的关键调节因子。雷帕霉素抑制 mTOR 可导致下游蛋白（可能包括 TMEM167B）的活性降低，从而在功能上对其产生抑制作用。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。CDK 对细胞周期的进展至关重要。如果TMEM167B参与细胞周期相关过程，抑制这些激酶可导致细胞周期停滞，从而间接抑制TMEM167B的功能。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂，可抑制 DNA 单链断裂的修复。这可能导致 BRCA 基因突变细胞的合成致死。如果 TMEM167B 参与了 DNA 损伤反应途径，那么它的活性就会因 DNA 修复机制受损而受到功能性抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。p38 MAP 激酶通路参与应激反应。抑制 p38 MAP 激酶可导致受该通路调控的下游蛋白的活性降低，如果 TMEM167B 是应激反应信号的一部分，则会导致其活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可防止MAPK通路下游成分ERK的激活。如果TMEM167B的功能依赖于通过ERK/MAPK通路的信号传导，那么MEK和ERK的抑制可以降低TMEM167B的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。JNK 是 MAPK 信号通路的一部分，参与控制基因表达和细胞凋亡。如果 TMEM167B 与 JNK 介导的信号通路有关，抑制 JNK 就会抑制 TMEM167B 的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，可阻断MAPK/ERK的激活。如果TMEM167B在此信号级联中起作用，那么U0126可通过抑制MAPK/ERK途径来有效抑制TMEM167B。 | ||||||