Thomsen-Friedenreich Attivatori

I comuni attivatori di Thomsen-Friedenreich includono, a titolo esemplificativo, UDP-α-D-Galattosio sale disodico CAS 137868-52-1, 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6, lattosio CAS 63-42-3, acido litocolico CAS 434-13-9 e acido colico CAS 81-25-4.

I modulatori dell'antigene TF sono composti in grado di influenzare la sintesi, l'esposizione e l'utilizzo dell'antigene TF. L'UDP-galattosio e la N-acetil-D-galattosamina sono substrati per l'enzima β1,3 galattosiltransferasi, che sintetizza l'antigene TF. D'altra parte, il 2-deossi-D-galattosio, il benzil 2-acetamido-2-deossi-α-D-galattopiranoside e il P-nitrofenil 2-acetamido-2-deossi-β-D-galattopiranoside sono inibitori delle glicosiltransferasi coinvolte nella sintesi dell'antigene TF. Questi composti possono influenzare la quantità di antigene TF prodotto nelle cellule. Il 2-Fucosyllactose è un oligosaccaride del latte umano che può inibire il legame degli anticorpi all'antigene TF e il Neu5Ac peracetilato è un derivato dell'acido sialico che può inibire le sialiltransferasi, aumentando potenzialmente l'esposizione dell'antigene TF. Questi composti possono influenzare l'esposizione e le proprietà immunologiche dell'antigene TF.

L'acido litocolico e l'acido colico sono acidi biliari che possono influenzare l'espressione delle glicosiltransferasi coinvolte nella sintesi dell'antigene TF, fornendo un mezzo per modulare la produzione dell'antigene. Infine, l'antigene Thomsen-Friedenreich-O-Serina e l'antigene Thomsen-Friedenreich-O-Treonina sono versioni sintetiche dell'antigene TF legate ad aminoacidi, utilizzate negli studi sul legame degli anticorpi all'antigene TF. Questi composti possono essere utilizzati per studiare le proprietà immunologiche dell'antigene TF. Il P-nitrofenil 2-acetamido-2-deossi-β-D-galattopiranoside e il fenil β-D-galattopiranoside sono substrati sintetici per la β-galattosidasi, un enzima in grado di scindere l'antigene TF. Studiando questi substrati, i ricercatori possono acquisire conoscenze sul clivaggio e sulla degradazione dell'antigene TF.