TGF beta 1 Inibitori
Gli inibitori comuni del TGFβ1 includono, a titolo esemplificativo, LY2157299 CAS 700874-72-2, SB-505124 CAS 694433-59-5, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8, GW788388 CAS 452342-67-5 e ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2.
Santa Cruz Biotechnology offre un'ampia gamma di inibitori del TGF beta 1 da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori del TGF beta 1 sono una categoria cruciale di sostanze chimiche ampiamente utilizzate nella ricerca scientifica, in particolare nello studio di processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi. Questi inibitori svolgono un ruolo fondamentale nello spiegare le vie di segnalazione della superfamiglia del Transforming Growth Factor-beta (TGF-β), coinvolta in varie funzioni biologiche e processi di sviluppo. Inibendo selettivamente l'attività del TGF beta 1, i ricercatori possono studiare il suo impatto sul comportamento cellulare e il suo coinvolgimento in malattie, come la fibrosi e il cancro, in cui la segnalazione TGF-β disregolata è una caratteristica comune. La capacità di modulare questa via fornisce preziose indicazioni sui meccanismi molecolari alla base di queste condizioni e favorisce lo sviluppo di nuovi modelli sperimentali. Gli inibitori del TGF beta 1 sono utilizzati anche per esplorare le complesse interazioni tra le diverse reti di segnalazione cellulare, migliorando la nostra comprensione della comunicazione cellulare e della risposta agli stimoli ambientali. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di TGF beta 1 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sodica funziona come un potente modulatore della segnalazione del TGF-beta 1, mostrando affinità di legame uniche che interrompono le interazioni proteina-proteina. La sua struttura consente la formazione di complessi stabili con i fattori di crescita, influenzando le cascate di segnalazione a valle. La capacità del composto di alterare le dinamiche conformazionali ne aumenta la reattività, facilitando la regolazione delle risposte cellulari. Inoltre, le sue interazioni possono portare ad alterazioni significative della composizione della matrice extracellulare, con un impatto sul comportamento cellulare. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Inibisce l'attività della chinasi del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), impedendo la segnalazione a valle e riducendo le risposte cellulari indotte dal TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
Il SIS3 cloridrato agisce come inibitore selettivo della segnalazione del TGF-beta 1, caratterizzato dalla capacità di interferire con le interazioni specifiche del recettore. Questo composto altera selettivamente gli stati di fosforilazione delle proteine di segnalazione a valle, modulandone l'attività. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli permettono di stabilizzare i complessi transitori, influenzando così la cinetica della trasduzione del segnale. Inoltre, il cloridrato di SIS3 può influire sui profili di espressione genica alterando l'attività dei fattori di trascrizione, con esiti cellulari diversi. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Blocca i recettori ALK4, ALK5 e ALK7, impedendo la fosforilazione Smad2/3 indotta dal TGF-β e le successive risposte trascrizionali. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Inibitore selettivo del recettore I del TGF-β (ALK5), interferisce con la segnalazione a valle e riduce la fibrosi e l'infiammazione associate all'attivazione della via del TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inibitore specifico di ALK5, previene la fosforilazione di Smad2/3 indotta dal TGF-β e le successive risposte trascrizionali. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Altera la segnalazione del TGF-β inibendo ALK5 e ALK4, con conseguente riduzione della fosforilazione di Smad2/3 e delle risposte trascrizionali. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Inibitore selettivo di ALK4, ALK5 e ALK7, interferisce con la fosforilazione Smad2/3 indotta dal TGF-β e con i cambiamenti di espressione genica. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Blocca l'attività del recettore I del TGF-β (ALK5), riducendo la segnalazione del TGF-β e le risposte fibrotiche a valle in vari tipi di cellule. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Inibisce i recettori ALK5 e ALK4, riducendo la fosforilazione Smad2/3 indotta dal TGF-β e gli effetti a valle. | ||||||