Date published: 2025-12-19

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TEPP Inibitori

I comuni inibitori della TEPP includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, l'SB 202190 CAS 152121-30-7 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori di TEPP sono una classe di composti chimici progettati per inibire l'attività del pirofosfato di tetraetile (TEPP), un noto composto organofosfato. Il TEPP è riconosciuto per la sua capacità di agire come inibitore dell'acetilcolinesterasi, ossia di interrompere l'enzima responsabile della scissione dell'acetilcolina, un neurotrasmettitore. Gli inibitori della TEPP, invece, sono composti sviluppati per legarsi selettivamente e neutralizzare l'attività della TEPP stessa, impedendole di interferire con l'acetilcolinesterasi. Questi inibitori funzionano interagendo con i siti reattivi della molecola di TEPP, rendendola incapace di legarsi all'acetilcolinesterasi o ad altre proteine dello stesso percorso biochimico. La progettazione degli inibitori di TEPP si basa spesso sulla conoscenza della struttura molecolare di TEPP e delle sue specifiche interazioni di legame, con l'obiettivo di creare molecole in grado di bloccare in modo competitivo o allosterico la reattività di TEPP. Negli ambienti di ricerca, gli inibitori di TEPP vengono utilizzati per studiare gli effetti dei composti organofosfati come TEPP nei sistemi biologici, in particolare il modo in cui interagiscono con enzimi come l'acetilcolinesterasi. Bloccando l'azione della TEPP, i ricercatori possono osservare gli effetti a valle e capire meglio come questi composti influenzino le vie biochimiche e neurologiche. Gli inibitori della TEPP aiutano a delineare gli specifici meccanismi molecolari con cui agiscono gli organofosfati, fornendo approfondimenti sulle loro interazioni con proteine ed enzimi. Inoltre, gli studi che coinvolgono gli inibitori della TEPP si concentrano spesso sulle loro proprietà di legame, come l'affinità e la specificità, per esplorare quanto efficacemente questi composti possano neutralizzare la TEPP senza influenzare altri componenti biochimici. Questo tipo di ricerca aiuta a comprendere il ruolo più ampio dei composti organofosfati e la loro modulazione all'interno dei sistemi biologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un potente inibitore di chinasi in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche, riducendo così l'attività di fosforilazione spesso critica per la funzione delle proteine.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore specifico di PI3K, coinvolto nella via di segnalazione AKT, che porta a una riduzione dell'attività dei bersagli a valle coinvolti nella sopravvivenza e nel metabolismo cellulare.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nella via MAPK, con conseguente riduzione dell'attivazione di ERK e modulazione dell'espressione genica.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Inibitore specifico della p38 MAPK, inibisce la risposta ai segnali di stress e alle citochine infiammatorie all'interno della cellula.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR in grado di sopprimere il complesso mTORC1, influenzando la sintesi proteica e l'autofagia, processi cruciali per la crescita e la sopravvivenza delle cellule.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un altro inibitore di PI3K che può sopprimere la via di segnalazione PI3K-AKT, con conseguente riduzione della proliferazione cellulare e aumento dell'apoptosi.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Inibitore dell'Aurora chinasi che può alterare il ciclo cellulare interferendo con l'allineamento e la segregazione dei cromosomi durante la mitosi.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inibitore del proteasoma in grado di impedire la degradazione delle proteine mal ripiegate, influenzando la regolazione del ciclo cellulare e l'apoptosi.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inibitore di MEK1/2, che porta a una riduzione della segnalazione della via ERK, importante per la divisione e la differenziazione cellulare.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibitore di JNK, modula l'attività dei fattori di trascrizione e influenza l'apoptosi e la sopravvivenza cellulare.