Gli inibitori di TEPP sono una classe di composti chimici progettati per inibire l'attività del pirofosfato di tetraetile (TEPP), un noto composto organofosfato. Il TEPP è riconosciuto per la sua capacità di agire come inibitore dell'acetilcolinesterasi, ossia di interrompere l'enzima responsabile della scissione dell'acetilcolina, un neurotrasmettitore. Gli inibitori della TEPP, invece, sono composti sviluppati per legarsi selettivamente e neutralizzare l'attività della TEPP stessa, impedendole di interferire con l'acetilcolinesterasi. Questi inibitori funzionano interagendo con i siti reattivi della molecola di TEPP, rendendola incapace di legarsi all'acetilcolinesterasi o ad altre proteine dello stesso percorso biochimico. La progettazione degli inibitori di TEPP si basa spesso sulla conoscenza della struttura molecolare di TEPP e delle sue specifiche interazioni di legame, con l'obiettivo di creare molecole in grado di bloccare in modo competitivo o allosterico la reattività di TEPP. Negli ambienti di ricerca, gli inibitori di TEPP vengono utilizzati per studiare gli effetti dei composti organofosfati come TEPP nei sistemi biologici, in particolare il modo in cui interagiscono con enzimi come l'acetilcolinesterasi. Bloccando l'azione della TEPP, i ricercatori possono osservare gli effetti a valle e capire meglio come questi composti influenzino le vie biochimiche e neurologiche. Gli inibitori della TEPP aiutano a delineare gli specifici meccanismi molecolari con cui agiscono gli organofosfati, fornendo approfondimenti sulle loro interazioni con proteine ed enzimi. Inoltre, gli studi che coinvolgono gli inibitori della TEPP si concentrano spesso sulle loro proprietà di legame, come l'affinità e la specificità, per esplorare quanto efficacemente questi composti possano neutralizzare la TEPP senza influenzare altri componenti biochimici. Questo tipo di ricerca aiuta a comprendere il ruolo più ampio dei composti organofosfati e la loro modulazione all'interno dei sistemi biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche, riducendo così l'attività di fosforilazione spesso critica per la funzione delle proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, coinvolto nella via di segnalazione AKT, che porta a una riduzione dell'attività dei bersagli a valle coinvolti nella sopravvivenza e nel metabolismo cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nella via MAPK, con conseguente riduzione dell'attivazione di ERK e modulazione dell'espressione genica. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibitore specifico della p38 MAPK, inibisce la risposta ai segnali di stress e alle citochine infiammatorie all'interno della cellula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di sopprimere il complesso mTORC1, influenzando la sintesi proteica e l'autofagia, processi cruciali per la crescita e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che può sopprimere la via di segnalazione PI3K-AKT, con conseguente riduzione della proliferazione cellulare e aumento dell'apoptosi. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibitore dell'Aurora chinasi che può alterare il ciclo cellulare interferendo con l'allineamento e la segregazione dei cromosomi durante la mitosi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma in grado di impedire la degradazione delle proteine mal ripiegate, influenzando la regolazione del ciclo cellulare e l'apoptosi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, che porta a una riduzione della segnalazione della via ERK, importante per la divisione e la differenziazione cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, modula l'attività dei fattori di trascrizione e influenza l'apoptosi e la sopravvivenza cellulare. | ||||||