Gli attivatori della tenascina-N sono un insieme di composti chimici che potenziano l'attività funzionale della tenascina-N attraverso varie vie di segnalazione specifiche. Composti come la forskolina e l'8-bromo-cAMP agiscono aumentando i livelli di cAMP nella cellula, che a loro volta attivano la PKA. La PKA attivata è in grado di fosforilare i substrati coinvolti nell'adesione cellulare e nell'assemblaggio della matrice, processi in cui la Tenascina-N svolge un ruolo fondamentale. Analogamente, lo ionoforo di calcio Ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero influenzare la matrice extracellulare e, a loro volta, potenziare la funzione della Tenascina-N al suo interno. Attivatori della PKC come il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) e inibitori come la Bisindolylmaleimide I alterano lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nella matrice extracellulare, portando a un ruolo potenziato della Tenascina-N nell'organizzazione della matrice e nella segnalazione cellula-matrice.
Altri composti, tra cui LY294002, PD98059, SB203580, U0126, Sp600125, Gö6976 e Wortmannin, modulano varie chinasi comePI3K, MEK, p38 MAPK e JNK, che sono centrali nelle vie di segnalazione cellulare che regolano processi come l'adesione cellulare, la migrazione e il rimodellamento dei tessuti. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono downregolare la segnalazione competitiva di AKT, promuovendo così indirettamente l'attività di Tenascin-N nell'adesione e nella migrazione cellulare. Gli inibitori di MEK, PD98059 e U0126, riducono l'attivazione di ERK, che può spostare l'equilibrio verso la segnalazione mediata da Tenascin-N nell'integrità della matrice. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 può favorire il coinvolgimento di Tenascin-N durante il rimodellamento dei tessuti, mentre l'inibizione di JNK da parte di Sp600125 potrebbe promuovere il ruolo di Tenascin-N nello sviluppo neuronale e nella crescita assonale. Il Gö6976, un classico inibitore della PKC, potrebbe potenziare l'attività della Tenascina-N attenuando la fosforilazione competitiva del substrato della PKC, che altrimenti potrebbe smorzare le vie di segnalazione della Tenascina-N. Collettivamente, queste sostanze chimiche agiscono su vie di segnalazione distinte ma interrelate per potenziare l'attività funzionale della Tenascina-N, assicurando il sostegno del suo ruolo centrale nella dinamica della matrice extracellulare e nelle interazioni cellula-matrice.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare vari substrati, tra cui quelli che potrebbero interagire con la Tenascina-N, portando al suo potenziamento funzionale nei processi cellulari come l'adesione cellulare. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può migliorare le interazioni della Tenascina-N con altre proteine della matrice extracellulare, rafforzando così il suo ruolo nell'assemblaggio della matrice e nella segnalazione cellula-matrice. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio, che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando così le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questi percorsi possono portare alla fosforilazione di proteine che regolano la matrice extracellulare, dove la Tenascina-N è un componente critico. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC che può aumentare l'attività dei substrati della PKC riducendone la fosforilazione. Questo potrebbe migliorare indirettamente la funzione di Tenascina-N, spostando l'equilibrio della segnalazione cellulare verso i percorsi in cui Tenascina-N è attiva. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della PKC. Attivando la PKC, può aumentare la fosforilazione delle proteine coinvolte nell'integrità strutturale della matrice, promuovendo indirettamente il ruolo della Tenascina-N nell'organizzazione della matrice. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, potenzialmente in grado di ridurre i percorsi di segnalazione competitivi e di potenziare indirettamente i percorsi in cui è coinvolta la Tenascina-N, come quelli che regolano l'adesione e la migrazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che potrebbe portare a una ridotta attivazione di ERK. Questo potrebbe spostare le dinamiche di segnalazione cellulare a favore dei percorsi mediati dalla Tenascina-N, coinvolti nell'integrità strutturale della matrice. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può modulare le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 può favorire il ruolo della Tenascina-N nella matrice extracellulare durante il rimodellamento dei tessuti. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Sp600125 è un inibitore di JNK, che può spostare l'equilibrio di segnalazione cellulare per migliorare le vie in cui la tenascina-N ha un ruolo funzionale, come nello sviluppo neuronale e nella crescita assonale. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Il Gö6976 è un classico inibitore della PKC, che potrebbe indirettamente potenziare l'attività funzionale della Tenascina-N riducendo la fosforilazione dei substrati della PKC coinvolti in vie di segnalazione competitive. | ||||||