Date published: 2025-12-3

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Tenascin-N Attivatori

Gli attivatori comuni della Tenascina-N includono, ma non solo, la Forskolina CAS 66575-29-9, l'8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la Ionomicina CAS 56092-82-1, la Bisindolilmaleimmide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e il PMA CAS 16561-29-8.

Gli attivatori della tenascina-N sono un insieme di composti chimici che potenziano l'attività funzionale della tenascina-N attraverso varie vie di segnalazione specifiche. Composti come la forskolina e l'8-bromo-cAMP agiscono aumentando i livelli di cAMP nella cellula, che a loro volta attivano la PKA. La PKA attivata è in grado di fosforilare i substrati coinvolti nell'adesione cellulare e nell'assemblaggio della matrice, processi in cui la Tenascina-N svolge un ruolo fondamentale. Analogamente, lo ionoforo di calcio Ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero influenzare la matrice extracellulare e, a loro volta, potenziare la funzione della Tenascina-N al suo interno. Attivatori della PKC come il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) e inibitori come la Bisindolylmaleimide I alterano lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nella matrice extracellulare, portando a un ruolo potenziato della Tenascina-N nell'organizzazione della matrice e nella segnalazione cellula-matrice.

Altri composti, tra cui LY294002, PD98059, SB203580, U0126, Sp600125, Gö6976 e Wortmannin, modulano varie chinasi comePI3K, MEK, p38 MAPK e JNK, che sono centrali nelle vie di segnalazione cellulare che regolano processi come l'adesione cellulare, la migrazione e il rimodellamento dei tessuti. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono downregolare la segnalazione competitiva di AKT, promuovendo così indirettamente l'attività di Tenascin-N nell'adesione e nella migrazione cellulare. Gli inibitori di MEK, PD98059 e U0126, riducono l'attivazione di ERK, che può spostare l'equilibrio verso la segnalazione mediata da Tenascin-N nell'integrità della matrice. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 può favorire il coinvolgimento di Tenascin-N durante il rimodellamento dei tessuti, mentre l'inibizione di JNK da parte di Sp600125 potrebbe promuovere il ruolo di Tenascin-N nello sviluppo neuronale e nella crescita assonale. Il Gö6976, un classico inibitore della PKC, potrebbe potenziare l'attività della Tenascina-N attenuando la fosforilazione competitiva del substrato della PKC, che altrimenti potrebbe smorzare le vie di segnalazione della Tenascina-N. Collettivamente, queste sostanze chimiche agiscono su vie di segnalazione distinte ma interrelate per potenziare l'attività funzionale della Tenascina-N, assicurando il sostegno del suo ruolo centrale nella dinamica della matrice extracellulare e nelle interazioni cellula-matrice.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare vari substrati, tra cui quelli che potrebbero interagire con la Tenascina-N, portando al suo potenziamento funzionale nei processi cellulari come l'adesione cellulare.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può migliorare le interazioni della Tenascina-N con altre proteine della matrice extracellulare, rafforzando così il suo ruolo nell'assemblaggio della matrice e nella segnalazione cellula-matrice.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio, che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando così le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questi percorsi possono portare alla fosforilazione di proteine che regolano la matrice extracellulare, dove la Tenascina-N è un componente critico.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC che può aumentare l'attività dei substrati della PKC riducendone la fosforilazione. Questo potrebbe migliorare indirettamente la funzione di Tenascina-N, spostando l'equilibrio della segnalazione cellulare verso i percorsi in cui Tenascina-N è attiva.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un potente attivatore della PKC. Attivando la PKC, può aumentare la fosforilazione delle proteine coinvolte nell'integrità strutturale della matrice, promuovendo indirettamente il ruolo della Tenascina-N nell'organizzazione della matrice.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K, potenzialmente in grado di ridurre i percorsi di segnalazione competitivi e di potenziare indirettamente i percorsi in cui è coinvolta la Tenascina-N, come quelli che regolano l'adesione e la migrazione cellulare.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK, che potrebbe portare a una ridotta attivazione di ERK. Questo potrebbe spostare le dinamiche di segnalazione cellulare a favore dei percorsi mediati dalla Tenascina-N, coinvolti nell'integrità strutturale della matrice.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può modulare le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 può favorire il ruolo della Tenascina-N nella matrice extracellulare durante il rimodellamento dei tessuti.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Sp600125 è un inibitore di JNK, che può spostare l'equilibrio di segnalazione cellulare per migliorare le vie in cui la tenascina-N ha un ruolo funzionale, come nello sviluppo neuronale e nella crescita assonale.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
$223.00
8
(1)

Il Gö6976 è un classico inibitore della PKC, che potrebbe indirettamente potenziare l'attività funzionale della Tenascina-N riducendo la fosforilazione dei substrati della PKC coinvolti in vie di segnalazione competitive.