Attivatori di TELO2 è un termine che può essere usato per descrivere un insieme di sostanze chimiche che influenzano l'attività o la stabilizzazione della proteina TELO2. TELO2 svolge un ruolo fondamentale nella stabilizzazione delle protein chinasi legate alla fosfatidilinositolo 3-chinasi (PIKK). Pertanto, qualsiasi composto che aiuti indirettamente questo processo di stabilizzazione o che abbia un impatto sulle vie associate a TELO2 può essere considerato in questa categoria chimica.
Gli inibitori del proteasoma, come MG132 ed Epoxomicina, funzionano impedendo la degradazione delle proteine. Questa azione può rafforzare il ruolo stabilizzante di TELO2, garantendo che le proteine integrali di vari percorsi cellulari rimangano intatte e funzionali. D'altra parte, i composti che modulano la via PIKK hanno un'associazione indiretta con l'attività di TELO2. Ne sono un esempio la rapamicina, che attiva mTOR, un membro della famiglia PIKK, e LY294002, un inibitore di PI3K. La loro influenza sulle PIKK sottolinea la loro importanza come attivatori di TELO2, dato il ruolo della proteina nella stabilizzazione delle PIKK. Inoltre, sostanze chimiche come la cicloeximide, che ostacolano la sintesi proteica, possono regolare i tassi di turnover delle proteine nelle cellule, influenzando così il panorama operativo in cui opera TELO2. L'inclusione di inibitori di mTOR come Torin1, AZD8055 e KU-0063794 evidenzia la complessità del processo di stabilizzazione, in quanto possono modificare il ruolo di TELO2 nel preservare le proteine correlate. Infine, i modulatori delle vie di segnalazione, come l'inibitore VIII di Akt e SP600125, modellano indirettamente le funzioni associate a TELO2 influenzando vie cellulari affini, dimostrando il diverso arsenale chimico che può attivare o influenzare il ruolo di TELO2 nella cellula.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma in grado di prevenire la degradazione delle proteine, potenzialmente in grado di potenziare il ruolo di stabilizzazione di TELO2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la sintesi proteica e può influenzare il turnover proteico, con un potenziale impatto sulla funzione di TELO2. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inibitore del proteasoma che può influire sulla stabilità delle proteine, potenzialmente influenzando il ruolo stabilizzante di TELO2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
inibitore di PI3K, che può influenzare indirettamente TELO2 grazie alla sua associazione con la stabilizzazione di PIKK. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di influenzare il ruolo di TELO2 nella stabilizzazione delle proteine correlate. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che può influenzare indirettamente la via associata a TELO2. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Un inibitore di S6K1 a valle di mTOR, potenzialmente in grado di influenzare la funzione di TELO2. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
inibitore di mTOR che potrebbe influenzare la stabilizzazione di TELO2 delle proteine correlate. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Un altro inibitore di mTOR, che può avere implicazioni sulla funzione di TELO2. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Come inibitore della via AKT, può influenzare indirettamente le vie associate a TELO2. |