TECK Inibitori
Gli inibitori TECK più comuni includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di TECK appartengono a una classe chimica distinta che ha raccolto un'attenzione significativa nel campo della ricerca molecolare grazie alle loro proprietà uniche e alle potenziali implicazioni per vari processi biologici. TECK si riferisce alla timidina chinasi, un enzima chiave coinvolto nella regolazione della sintesi del DNA. Gli inibitori che hanno come bersaglio la timidina chinasi sono diventati oggetto di interesse per il loro potenziale di modulazione della proliferazione cellulare, poiché l'enzima svolge un ruolo cruciale nella sintesi dei precursori del DNA. La struttura chimica degli inibitori della TECK è caratterizzata dalla specificità verso il sito attivo della timidina chinasi, che consente loro di interferire con l'attività enzimatica e di interrompere la normale progressione della sintesi del DNA.
Gli inibitori della TECK sono spesso caratterizzati da un'impalcatura centrale con gruppi funzionali che facilitano l'interazione con il sito attivo della timidina chinasi. La progettazione di questi inibitori comporta un'attenta considerazione delle proprietà molecolari per migliorare l'affinità di legame e la selettività. I ricercatori mirano a ottimizzare il profilo farmacocinetico e la potenza degli inibitori della TECK, cercando di ottenere una modulazione efficace dell'attività della timidina chinasi. L'esplorazione degli inibitori della TECK va oltre il loro impatto immediato sulla sintesi del DNA, in quanto i ricercatori studiano le potenziali applicazioni in vari processi e vie cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può ridurre indirettamente l'attività delle chinasi a valle della segnalazione PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), in grado di inibire indirettamente le chinasi regolate dalla via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che modula indirettamente le chinasi coinvolte nella via di segnalazione della p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), in grado di alterare l'attività delle chinasi associate alla via di segnalazione JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, che può influenzare indirettamente la segnalazione delle chinasi all'interno delle vie di mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K, in grado di influenzare indirettamente l'attività chinasica mediata da vie PI3K-dipendenti. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inibitore della proteina chinasi C, che può influenzare indirettamente l'attività delle chinasi all'interno delle vie regolate dalla PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK, che può modulare indirettamente l'attività delle chinasi associate alla via della Rho chinasi. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, che agisce indirettamente sulle chinasi attivate dalle proteine della famiglia Src. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inibitore dell'attivazione di NF-kB, che può influenzare indirettamente l'attività delle chinasi all'interno delle vie di segnalazione di NF-kB. | ||||||