Gli inibitori di TCP-10c sono una classe di composti chimici che funzionano interagendo selettivamente con uno specifico bersaglio biologico, noto come TCP-10c. Questo bersaglio è in genere una proteina o un enzima che svolge un ruolo critico in determinate vie biochimiche all'interno delle cellule. Gli inibitori sono progettati per legarsi al TCP-10c con elevata specificità, il che significa che idealmente non interagiscono con altre molecole o proteine all'interno del sistema biologico. Questo legame selettivo può portare alla modulazione dell'attività di TCP-10c, che può avere vari effetti a valle sui processi cellulari. L'esatto meccanismo d'azione degli inibitori di TCP-10c dipende dalla natura della proteina bersaglio e dal modo in cui interagiscono con essa, che può includere l'alterazione della conformazione della proteina, il blocco del suo sito attivo o l'interferenza con la sua capacità di interagire con altri componenti cellulari.
La progettazione e lo sviluppo di inibitori della TCP-10c richiedono una conoscenza dettagliata della struttura e della funzione della proteina bersaglio. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la microscopia crioelettronica possono essere utilizzate per determinare la struttura tridimensionale di TCP-10c. Con queste informazioni, i chimici possono utilizzare la progettazione di farmaci basati sulla struttura per creare molecole che si adattino con precisione al sito attivo o ad altre regioni rilevanti della proteina. Inoltre, le proprietà farmacocinetiche degli inibitori di TCP-10c sono di notevole interesse per il loro sviluppo, in quanto determinano il comportamento del composto nel sistema biologico. Parametri come la solubilità, la stabilità, l'emivita e le vie metaboliche sono fattori critici nella progettazione di questi inibitori e sono tipicamente ottimizzati per garantire che i composti siano efficaci nella loro inibizione selettiva di TCP-10c.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione dell'attività di PI3K può ridurre la via di segnalazione AKT, che spesso è a monte di molti fattori di crescita e segnali di sopravvivenza che possono regolare indirettamente l'attività di TCP-10c. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce specificamente PI3K, portando a una riduzione della fosforilazione di AKT. Poiché il percorso AKT influenza numerose proteine a valle, comprese quelle che possono controllare la funzione o l'espressione di TCP-10c, la sua inibizione può di conseguenza ridurre l'attività di TCP-10c. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della MAP chinasi (MEK), che a sua volta diminuisce l'attività del percorso ERK. Se TCP-10c è influenzato dalla segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione di questo percorso potrebbe ridurre l'attività funzionale di TCP-10c. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Come inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, U0126 impedisce l'attivazione della segnalazione MAPK/ERK. Questo potrebbe portare a una diminuzione dell'attività delle proteine a valle, compreso potenzialmente il TCP-10c, se è regolato da questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Inibendo l'attività della p38 MAPK, questo composto potrebbe avere un impatto sulle vie di risposta allo stress che potrebbero influenzare la funzione o l'espressione di TCP-10c. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere la via di segnalazione mTOR, coinvolta nella regolazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. L'inibizione di mTOR potrebbe potenzialmente diminuire l'attività di TCP-10c se TCP-10c è a valle della segnalazione di mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è implicata nel controllo di una serie di processi cellulari. L'inibizione della segnalazione JNK può diminuire l'attività funzionale di TCP-10c se è modulata dall'attività del percorso JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore di chinasi della famiglia Src che potrebbe influenzare molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che regolano l'adesione cellulare, la crescita e la sopravvivenza, che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di TCP-10c. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK può portare a cambiamenti nell'organizzazione del citoscheletro e nei processi di motilità cellulare che possono influenzare indirettamente l'espressione o la funzione di TCP-10c. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore specifico della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). Inibendo i percorsi di segnalazione mediati da FGFR, questo composto può diminuire indirettamente l'attività funzionale di TCP-10c se è associato alla segnalazione di FGFR. | ||||||