TBX18 Inibitori
I comuni inibitori della TBX18 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di TBX18 sono una classe di composti chimici progettati per inibire selettivamente l'attività della proteina TBX18, un membro della famiglia dei fattori di trascrizione T-box. La TBX18 svolge un ruolo essenziale nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo embrionale, in particolare nei processi legati alla determinazione del destino cellulare, all'organogenesi e al patterning dei tessuti. L'inibizione di TBX18 interrompe la sua capacità di legarsi a sequenze specifiche di DNA, influenzando la trascrizione di geni bersaglio che sono critici per i percorsi di segnalazione dello sviluppo. La regolazione di questi percorsi da parte di TBX18 è cruciale per controllare la differenziazione e l'organizzazione spaziale delle cellule nelle prime fasi dello sviluppo, rendendo la sua inibizione un approccio efficace per studiare il suo ruolo in questi processi.La struttura chimica degli inibitori di TBX18 è progettata per interferire in modo specifico con il dominio di legame al DNA della proteina TBX18. Questi composti spesso contengono motivi strutturali che consentono loro di interagire direttamente con il dominio T-box, impedendo così a TBX18 di associarsi alle sequenze di DNA bersaglio. Attraverso un'attenta progettazione e ottimizzazione, i ricercatori sviluppano inibitori che possono colpire selettivamente TBX18 senza influenzare altre proteine della famiglia T-box, che condividono regioni simili di legame al DNA. Il perfezionamento degli inibitori di TBX18 comporta tecniche come gli studi di relazione struttura-attività (SAR), che aiutano a migliorare l'affinità e la specificità del legame. Questi inibitori sono strumenti preziosi nella ricerca per comprendere meglio i complessi meccanismi di regolazione genica controllati da TBX18, fornendo approfondimenti sul suo ruolo nello sviluppo e nella differenziazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K. La TBX18 è nota per essere regolata attraverso le vie di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione della fosforilazione di AKT, che a sua volta può inibire l'attività di TBX18 a causa del suo coinvolgimento nella stessa rete di segnalazione cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore di ALK5, coinvolto nella segnalazione del TGF-β. Sebbene il TGF-β in sé non sia da prendere in considerazione, l'inibizione dei suoi recettori, come ALK5, può influenzare le vie di segnalazione a valle che possono inibire indirettamente l'attività di TBX18 a causa della loro natura interconnessa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che blocca specificamente l'attivazione di MAPK/ERK. Questa inibizione può alterare i percorsi di segnalazione che si intersecano con quelli che regolano TBX18, portando potenzialmente ad un'inibizione indiretta dell'attività di TBX18. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Il percorso JNK è coinvolto in vari processi cellulari e può interagire con i percorsi di segnalazione associati a TBX18. L'inibizione di JNK potrebbe portare ad alterazioni di questi percorsi, inibendo indirettamente la funzione di TBX18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Poiché l'attività di TBX18 può essere collegata al percorso PI3K/AKT/mTOR, l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe portare a cambiamenti nella segnalazione cellulare che inibiscono indirettamente l'espressione o l'attività di TBX18. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. La proteina chinasi associata a Rho (ROCK) partecipa a percorsi che possono intersecarsi con quelli che coinvolgono TBX18. L'inibizione di ROCK potrebbe inibire indirettamente l'attività di TBX18 attraverso cambiamenti in questi percorsi di segnalazione interconnessi. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod è un inibitore della p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, BIRB 796 può influenzare le vie di segnalazione potenzialmente collegate a TBX18, inibendone così indirettamente l'attività. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib è un inibitore di MEK. Mira specificamente alla via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente TBX18 attraverso l'inibizione indiretta delle reti di segnalazione in cui TBX18 è coinvolto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K, simile a LY294002. Inibendo PI3K, influisce sul percorso PI3K/AKT, che è legato alla regolazione di TBX18. Questo può portare a un'inibizione indiretta dell'attività di TBX18. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina è un inibitore dell'AMPK ed è nota anche per inibire la segnalazione delle BMP. Queste vie possono interagire con quelle che coinvolgono TBX18, quindi la loro inibizione potrebbe inibire indirettamente l'attività di TBX18. | ||||||